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Méthodes d'étalonnage pour la

quantification des polluants

Introduction

déterminer la relation mathématique, souvent linéaire, entre la réponse du détecteur et

la quantité de substance analysée. Cette étape est fondamentale dans le processus de

quantification, car un mauvais étalonnage conduit forcément à des résultats erronés, il

ǯ .................................................................................... 2 ǯ ........................................................................... 3 ǯlonnage ..................................................................... 4

ǯ ......................................................................................................... 4

ǯ .......................................................................................................... 5

La méthode des ajouts dosés ............................................................................................. 6

lonnages .......................................................... 7

Auteurs .............................................................................................................. 8

Historique .......................................................................................................... 8

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volumétrie ou par gravimétrie. Dans le premier cas, le laboratoire doit disposer de matériel de précision et

dǯǤǡǯ

les chocs thermiques imposés par les appareils de lavage peuvent altérer sa précision. Dans le second cas,

ǯée régulièrement afin de garantir la justesse des pesées. Dans tous les

cas, il est préférable de réaliser plusieurs dilutions du produit pur ou de la solution étalon plutôt que de

ǯȋ͕ȌǤǡr cette dernière méthode, il existe points de la gamme. Figure 1 ǣǯ : préférer la réalisation de solutions mères multiples plutôt que les dilutions successives. ǯǤǯ : hauteur de pic, aire de pic, intensité

lumineuse, etc. est mise en relation avec les quantités de substances présentes dans les différentes

ǯ par le logiciel de pilotage

ou ou

Solvant

Solvant

Solvant

Solvant

Etalon en poudre ou en solution Etalon en poudre ou en solution Méthodes d'étalonnage pour la quantification des polluants

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Figure 2 : ǯǡǯ

Il existe cependant des cas particuliers, où la grandeur est déterminée directement sans étalonnage comme

les analyses par gravimétrie directe ou bien les analyses de comptage de fibres. taille.

ǯ pur Ȃou avec un pourcentage de pureté

connu- soit en solution de concentration connue, certaines ne sont pas accessibles et il est nécessaire de les

synthétiser pour réaliser un étalonnage. Ce cas de figure reste relativement rare, mais certains produits de

il convient de travailler avec un poste de pesée ventilé pour éviter les expositions potentielles (voir photo 1)

elle peut évoluer dans le temps si le produit se dégrade. Dans ce cas, il faut contrôler cette pureté et ce

ǯ que si la nature des impuretés est connue. Les étalons distribués commercialement

recommandées de stockage. Lorsque cette date est dépassée, la détermination de la pureté est

indispensable.

effet, la réponse du détecteur à une quantité de produit étalon dans la matrice peut être altérée par

rapport Ǥǯ

quand le support de collecte est traité en même temps que le prélèvement comme pour les analyses de

substances minérales. Pour résoudre ce problème, les étalons sont traités de la même manière que les

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sous forme gazeuse à pression atmosphérique. Dans ce cas, il faut dissoudre le gaz dans un solvant ou le

ǯ̻ ǯdsorber en quantités variables sur dilution et une parfaite maîtrise de la débitmétrie gazeuse.

ǯ ǡ tilisant des

ǡǯ-à-dire entre le dixième de la valeur limite et deux fois la valeur limite du polluant. La

courbe de calibration ainsi déterminée va convertir directement la mesure de la réponse du détecteur en

concentration. A ce stade, la concentration peut être soit la concentration atmosphérique (masse/volume

air), soit la concentration en substance dans la solution analysée (masse/volume de solution) le passage à la

concentration atmosphérique se fera en utilisant le facteur de dilution correspondant au rapport Volume

Exemple du prélèvement de styrène.

VLEP-8h du styrène = 215mg/m3

Prélèvement individuel de 8h à 100cm3/min

Le volume prélevé est donc de 0.1*60*8=48 L

Prélèvement sur tube de charbon actif dont la plage de mesure sera analysée après désorption dans 3 mL

de CS2. Le facteur de dilution est donc égal à ǣȀί͘͜Ȁ͗ί͕͚ǯȀ͖ La plage de travail est donc définie da la manière suivante :

Valeur basse Valeur haute

Concentration atmosphérique (mg/m3) 21.5 430

Masse de styrène prélevée pour un volume de 48 Lquotesdbs_dbs2.pdfusesText_3