Recueillir la phase aqueuse dans un erlenmeyer de 250 mL ❒ En fait, après cette première extraction, il reste un peu d'acide benzoïque ou de benzoate de
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Recueillir la phase aqueuse dans un erlenmeyer de 250 mL ❒ En fait, après cette première extraction, il reste un peu d'acide benzoïque ou de benzoate de
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En déduire la quantité d'acide benzoïque restant dans la totalité de la phase aqueuse après ces deux extractions 3) Calculer le rendement
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Les techniques d'extraction font partis des méthodes couramment utilisées en A la fin de l'extraction on titre l'acide benzoïque présent en phase aqueuse,
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22 mai 2007 · 1 2 1 Préparation de la solution d'acide benzoique 2 la phase acqueuse (supérieure) et rincage de l'ampoule avec l'eau dans un
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phase aqueuse afin de solubiliser le produit à extraire dans la phase Sachant que le pKa de l'acide benzoïque est 4 2, proposez une concentration pour la
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Comme la solution aqueuse basique et l'éthanoate d'éthyle ne se mélangent pas , on sépare facilement après décantation les deux phases 4 Ensuite, on va faire
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Pour l'extraction, on doit utiliser un solvant en solution aqueuse, dans lequel l' acide benzoïque Dans quelle phase se trouve l'acide benzoïque ? 3 L'acide
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sépartrsérrrépaértioiné
B s 2P
ossépartiésésséparation l'acséparptionpaséssépassépartiéOn exploite alors la diffrence dÕacidit entre lÕacide benzoque et le 2lnaphtol' La base utilise est lÕion hydrognocarbonate HCO3l : le pKa du couple H2CO3cHCO3l est de 6 1'
HCO3l = PhCOOl
H2OCO2ogn Acide 1 Base 2 Base 1 Acide 2 CÕest donc du dioxyde de carbone CO2 qui se dgage' Q2n Schmatiser lÕampoule dcanter et indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement'
sépartr2érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagirbn Obtention du 2lnaphtol s Reprendre la phase organiqu e prcdent e et la laver avec 15 cm3 dÕeau' liminer la phase aqueuse' Q3n Quel est le but de cette opration ? Indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement' Le but de lÕopration de lavage est dÕextraire de la phase organique des ions qui y seraient encore prsents et des traces de CO2 dissous' Le 2lnaphtol est en solution dans le solvant organique olÕactate dÕthyle icin' Cet actate dÕthyle contient des ions issus de lÕextraction prcdente' Il convient de purifier cette phase en la lavant' Un lavage nÕa pas pour but dÕextraire le produit mais de faire passer des composs omais pas le produit recherchn du solvant initial vers un autre solvant' Un lavage sÕeffectue avec la mm e verrerie cÕest dire avec lÕampoule dcanter' Un lavage sÕeffectue avec la mme verrerie cÕest dire avec lÕampoule dcanter'
sépartr3érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagisépartr4érdu point de fusion ou loi de Raoult : on montre que thoriquement tant quÕil y a des impurets la temprature de fusion du produit impur est infrieure celui du produit pur' Avant toute mesure dÕune temprature de fusion il est impratif dÕtalonner le banc avec une substanceltalon dont le point de fusion est parfaitement connu oet qui a une valeur proche de celle du point de fusion du produit dÕintrtn' Q5n Calculer le rendement de lÕextraction du 2lnaphtol et commenter' Rendement de lÕextraction : masse obtenue : 1 89 g Partant de 50 mL dÕune solution qui contient 40 g'Ll1 de 2lnaphtol on doit obtenir 2 g de 2lnaphtol' Rendement : r = 100 x 1 89 c 2 = 94 5 Commentaires : cÕest un bon re ndement mais mme si nous som mes satisfaits reconnaissons que le produit nÕest peut tre pas tout faire sec' Malgr cela cÕest quand mme un bon rendement' cn Obtention de lÕacide benzoque Q6n crire lÕquation chimique de la raction qui a lieu dans lÕerlenmeyer' Pourquoi observeltlon la formation dÕun prcipit ? Nous avons fo rm la base benzo ate prcdemment lors de lÕ ajout des ion s hydrognocarbonate ceci afin dÕextraire lÕacide benzoque sous sa forme acide' Dsormais nous acidifions afin de reformer lÕacide benzoque' La raction mise en jeu est la suivante : H3O