10 déc 2010 · Le risque d'hyperbilirubinémie est faiblement augmenté (grade A) 674 CNGOF Page 6 675 RPC - LE DIABÈTE
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[PDF] Diabète gestationnel - Collège National des Gynécologues et
10 déc 2010 · Le risque d'hyperbilirubinémie est faiblement augmenté (grade A) 674 CNGOF Page 6 675 RPC - LE DIABÈTE
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COL L ÈGEN ATIONAL
DESGYNÉ COLOGUESE TOBS TÉ TRICIENSFR A NÇ A IS P résident : Professeur F.P u e chEXTRAIT
d e sMises à jour
en Gynécologie et ObstétriquePublié le 10 décembre 2010
N o t a. Le "texte long» des recommandations pour la pratique clinique incluant les communications des experts et les ré f é rences bibliographiques est publié dans un numéro spécial du Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproduction( Vo l. 39 / suppl. 2 au n°8) sous la ré f é re n c e: J Gynecol Obstet Biol Reprod 2010;39:S1-S342TREN TE-Q UATRIÈMESJOURNÉESN ATION A L ES
Paris, 8-11 décembre 2010
671Promoteur
CNGOF(Collègen ationaldesgynécologueset obstétriciensfrançais)91boul evarddeSébastopol-75002Par is
Comitéd'organisati on
J.LEPERCQ,pr ésident(gynécologueobstétr icien,CHU,Paris), C.VAYSSIERE,co ordonnateur(gynécologueobstétricien,CH U,Toulouse), P.BOULOT(gynécologueobstétricien,CHU,Montpe llier),I.BURDET (AssociationdesMamansdiabétiques), G.CRIBALLET(sage-femme,CNSF, Collègenationaldessa ges-femmes),C.FAU(sage-femme,CHU,Paris), (néonatologiste,CHU,Marseille,SFN,Sociétéfrança isedenéonato logie, SFMP,Sociétéfra nçaisedemédecinepéri natale),A.VAMBERGUE (endocrinologuediabétologue,CHRU,Lille,SFD,S ociétéfrancophonedu diabète)Expertsdugroupedetrav ail
G.BEUCHER(gynécologueobstétricien,CHU,Caen), A.BURGUET Bondy),P.DERUELLE(gynécologueobstétricien,CHRU,Lille ),F.GALTIER (endocrinologuediabétologue,CHRU,Montpellier ),A.-M.GUEDJRecommandations
pourlapratique cliniqueLediabète gestationnel
ÉlaboréesparleCollègenation aldesgyn écolog ues etobst étriciensfrançais etpar laSociété franco phonedudiabète (gynécologueobstétricien,CHU,Toulou se),S.HIERONIMUS(endocrinologue CHU,Paris), M.-F.JANNOT-LAMOTTE(endocrinologuediabétologue,CHU, MICHELIN(endocrinologuediabétologue,CHU,Paris),J.-P .LEMEAUX (gynécologueobstétricien,CHU,Paris) ,D.MITANCHEZ(pédiatre, CHU,Nancy), O.VERIER-MINE(endocrinologuediabétologue,CH,Lecteurs
J.AGENOR(gynécologueobstétricien,Ghu,Nîmes) ,C.BELLAIS(sage- femme,Chu,Caen),G. BENOIST(GynécologueObstétricien,Chu,Caen), C.BLANCHOT-ISOLA(Sage-FemmeSecteurPrivé,Ascoux), A.BONGAIN (GynécologueObstétricien,Chu,Nice), B.BRANGER(Pédiatre,Chu,Nantes), CHRU,Lille),A.F OURNIÉ(gynécologueobstétricien,CHU,Angers ), C.FOULHY(sage-femme,CHU,Clermont-Ferrand),M .FRANCOISE CH,Verdu n),H.GIN(endocrinologuediabétologue,CHU,Pessac), F.GOFFINET(gynécologueobstétricien,CHU,Paris) ,C.GOMEZ(sage-femme, CH,Arras) ,S.GRANDPERRETVAUTHIER(endocrinologuediabétologue, CHU,Besançon ),H.HANAIRE(endocrinologuediabétologue,CHU, Toulouse),M.LEHMANN(gynécologueobstétricien,CH,Haguena u), R.LEROY(endocrinologuediabétologuesecteurprivé,Lill e),F.LORENZINI (endocrinologuediabétologue,C HU,T oulouse),D.LUTON(gynécologue (endocrinologuediabétologue,CHU,Besançon),H. -J.PHILIPPE(gynécologue (endocrinologuediabétologue,CH U,Caen),L.SENTILHES(gynécologue Nancy),M.SPIZZO(gynécologueobstétriciensecteurpriv é,Strasbourg), obstétriciensecteurprivé,Toulouse), E.VERSPYCK(gynécologueobstétricien, CHU,Rouen),N .WINER(gynécologueobstétricien,CHU,Nantes ) 672CNGOF
1-DÉFI NITIONS,ÉPIDÉMIOLOGIEETFACTEURS
DERISQ UEDUDIABÈTEGESTATI ONNEL
Lediab ètegestationnel(DG)e stdéfiniparl'OMScommeun troubledelatolérance glucid iqueco nduisantàunehyperglycémied e sévéritévariable,débuta ntoudiagnostiquépourlapremi èrefois pendantlagrossesse,q uelsqu esoientletraitementnécessaire et l'évolutiondanslepost-partum.Cet tedéfinitio nenglo beenfaitdeux entitésdifférentesqu 'ilconvientdedistinguer: - Un diabèt epatent,leplussouven tdetype2(DT2),préexis tant àla grosse sseetdécouvertseulementàl' occasi ondecelle-ci,et quipersis teraaprèsl'accouchement. - Un eanomali edelatoléranceglucidique réelle menta pparueen coursdegrossess e,géné ralementendeuxièmepartie,etdi spa- raissant,aumoinstemporairem ent,e npost-partum. Danslescond itionsact uellesdedépistage,laprévalenc eduDGest estiméeentre2et6%,mai speutêtrebeauc oup plusél evé edansd es populationsspécifiques;latendanc eactuellevaversuneaugmentation delaprévalence. Lesfacteurs derisqueprincipaux sont: surcharge pondérale,âge,origineethnique ,antécédents familiauxaupremier degrédeDT2,anté cédent sobstétrica uxdeDGoudemacrosomie, syndromedesovairespolyk ystiques( gradeB).Parcontre,le scaracté- ristiquessuivantes nesemblentpas êtredesfacteurs derisqueindé- pendantsdeDG:niveausoci o-écon omique ,mu ltiparité,grosses se multiple,prisedepoidsgesta tionnelle(grad eB).2-COMP LICATIONSMATERNELLESDUDG
LeDGes tasso ciéàunris queaccrudeprééclamps iee tdecés a- rienne.Cesrisquessont corrélésd efaçonpositiveetliné aireaudegré del'hy perglycémieinitiale.Lesurpoids,définiparunIM C≥25kg/ m 2 etl'ob ésité,définieparunIMC≥30kg/m 2 ,s ontdesfacteu rsderisqu e depréé clampsieetdecésarienneindépendammen tdel' hyperg lycémie maternelle.Leurassociationavecle DGaugmentele srisquesde prééclampsieetdecésarienneparrappor tauxf emmesd iabétiques ayantunIMCnorm al(gra deB). 673RPC-LEDIABÈT EGESTATION NEL
Lestauxd' extractioni nstrumentale,dedéchirurepérinéalesé vère etd'hé morragiedupost-partumnesontpasmodif iéspar leDG(grade B). Destroub lespsychologiquesàtyped' anxiétéetd'altérationdela perceptiondesoipeuventapparaî tresui teàl'anno ncedudiagnosticde DG(gra deC).Letraitementd uDGdimin ueleri squededépressiondu post-partum(gradeB).3-COMP LICATIONSFOETALESETNÉONATALESDUDG
Lescompli cationspérinatalesliéesspécifiquement auDGsont rares,maisellesson taugmentées encasdeDT2mécon nu.Lamacro- somieestlaprin cipalecon séquen cenéonataledémontréed'unDG.El le estlefact eurpri ncipalassociéauxcomp licationsrapportéesencasde DG.L'obés itématernelleestunfacteurd erisquedecomplications surajoutées. L'augmentationmodéréedelafréquencedesmalf ormationsencas deDGpa rrappo rtàlapopu lationgénéraleestvra ise mblabl ementliée àl' existencedecasdeDT2méconnu(grade B).Il n'yapasde donnée s delali ttérat urequipermettentd'estimerl'incid enceetle risqueexact decard iomyopathieencasdeDG,nilelienavecl'hypergly cémie maternelle.Lerisqued'asphyxienéo natale etdedécèspérinata ln'est pasaugmen tédanslecadreduDG(grade B).Lestrauma tisme s obstétricauxetlesatteintesduplex usbrac hialsontdes évènements raresetl'augmen tation durisqueencasdeDGn'estpasformellement démontrée.Lerisquededétresser espira toiretoutescauses confon dues estdiffic ileàapprécier.Iln'existepa sas sezdedonnéespourétablirun lienentrele DGetlestroubles respir atoir esnéon ataux.Laf réquence rapportéedel'hypoglycémien éonata lesévèreencasdeDGestfaible, maislerisque estdif ficileàappréciere nraisonde l'hétérogénéitédela définitiondel'hypoglycémiedan slesdi fférentesétudes.Lerisque d'hypocalcémieencasdeDGestcomparableàcelu idelap opulation générale(gradeC).Lerisq ued'hyperbilirubi némieestf aiblem ent augmenté(gradeA). 674CNGOF 675
RPC-LEDIABÈT EGESTATION NEL
4-DÉPI STAGE,OUI/NON?SIOUI,DÉPISTAGE
SYSTÉMATIQUEOUCIBLÉ?
Ilyapl usi eur sargumentsenfaveurdudépist ageduDG: l'augmentationdelamorbiditématernelleetn éonata leasso ciéeà l'hyperglycémiematernelle(gradeB),l'existenc ed'untestdedépistage valideetfiable(gr adeB), l'efficacitédémon tréedelapriseencha rge thérapeutiquesurl'incidencedescomplica tions(gr adeA)etlecaractère acceptabledeseffets adversesdudépistage etdela priseenc harge (gradeB). Idéalement,lastratégiededépistag ereten uedoitpermettre d'identifierlesfemmesàhautrisqued'é vènements pathologiques,les plusàmêmedeb éné ficierd'une prisee nchargeintensiveetde préserverlesautresd'uneinte rvention excessive. - Nousrecomman donsledépistageduDGenprésenced'aumo insun descritèr essuivants:âgematernel≥35ans ,IMC≥25kg/m 2 antécédentsdediabètechezlesappar entésa u1 er degré,antécédents personnelsdeDGoud'enfantmacro some(g radeA ). - Enl'a bsencedecesfacteursderisque ,lebé néficeetl erapportcoût- efficacitédudépistagerestentà évalue r.Iln'yadoncpasd'arguments suffisantspourrecommanderundé pistagesyst ématique(accord professionnel).Danstouslescas,ladécisiondedé pisteroudene pas dépisterleDGdoitfairel'o bjetd' uneév aluationetd' uneinformation individuelles.5-QUAN DETCOMMENTDÉPI STERLE DG?
- On peutes timeràenviro n30%letauxdeDT2mécon nus età environ15%laproportio ndeDGq ui sontde sdiabètesDT2 méconnus.Deplus,ilyauneaugm entat iondelaprévalen cedu DT2chezle sfemmesenâge deprocré er.Cesargum entsjusti- fientlarecherch ed'unD T2méconnuenprésencedesfact eursde risqueprécédemment définislorsdela1 re consultationprénatale (gradeB).Cedépista geseraré alisép aruneglycémieàjeun. - I déalement,enprésencedefacteursde risque deDT2,ce dépistagedoitêtrefaitenpré conceptionn el(accordpro fes- sionnel). - Ch ezlespatien tesnondia gnostiquéespréalablement,l edépis- tageduDGparu nehype rglycé mieprovo quéeparvo ieoraleest recommandéentre24et28SA,dateà laquellelatolér anceau glucosesedétérioreauc oursde lagrossesse(gradeB). - En casden ormalitéd udépis tageentre24et28SA,iln'yapa s d'argumentspourrépéterultérieure mentledépist ageàtitre systématique. - Ch ezlesfemmesa yantdesfa cteursderisquequi n'ontpaseude dépistageduDG,celui-cipeut êtrefa itau3 e trimestre,au minimumparuneglycémi eàjeun. - L amisee névidencedeb iométr iesfoetalessupérieuresau 97e percentileoud'unhydramniosche zunefe mmesansfacte urs derisq uedoitfairerecher cherunDG(acc ordprofessionn el).
6-MÉTH ODESDEDÉPISTAGEDUDG
- Au premie rtrimestre,enprésence defacteursderisque,ilest recommandéderéaliseruneglycém ieàjeu n(gradeB).En l'absenced'études,iln'estpa srecommandéderéaliserune hyperglycémieprovoquéeparvoieorale(HGP O)endébutde grossesse(accordprofessionn el).Lamesuredel'HbA1 ccomme méthodediagnostiquen' estpasactuellementrecommandéeen France.EncasdeDT2déco uverte ndébutde grosse sse,cette mesurepourraitêtre utilepourpréciserl'équi libreglycémi que - En tre24et28SA,il existe actuel lement deuxméth odes diagnostiques:laméthodeendeuxtemps(dép ist agepar dosage delagl ycémie uneheureaprèsingestiond e50gdeglu cose,puis diagnosticparuneHGPOavec100gd eglucose) etlamétho de enunte mps(H GPOavec75gdeglu cose).Chacuned es méthodesaunebonnereprod uct ibilité,s ansnécessiterd erégime diététiquepréalable.L'étudeHA POapportedesinformationssur lesrelationsentre morbiditématerno-foetale etniveauxglycé- miquesdel'HGPOave c75gde glucose(gradeB).L améthode al 'avantaged'unemeilleuretoléran ce,d'uneréduct iondudélai delapr iseenc hargeetd'uneme illeur eobservance. 676CNGOF - Entre24et28SA,l 'HGPOa vec75 gdeglu coseavecm esuredes glycémiesà0,1et2hestrecomma nd éepour led iagnos tic du