[PDF] Document 1 ”Notice dun médicament : pH8” Document 2

Fabrication de laspirine

lui, est bien supporté par l³organisme La réaction de synth se de l'aspirine peut s 'écrire : acide salicylique + anhydride éthano que -→ aspirine + acide éthano 

[PDF] Documents scannés - Plus De Bonnes Notes

et sécher à l'étuve oduire dans un ballon 6,0g d'acide salicylique, 12 mL synthétisé à partir d'alcool site purifier l'aspirine qu'elle vient de synthé- r Elle a  

[PDF] Physique-Chimie

21 sept 2011 · S Y N T H È S E D E L ' A S P I R I N E « L'aspirine, ou acide acétylsalicylique, est la substance active de nombreux médicaments aux 

Terutroban et récepteurs TP endothéliaux dans lathérogenèse - Érudit

son récepteur Aspirine Endoperoxyde TPα et TPβ TxA2 COX TXA2-synthé Prostaglandines ASA : acide acétylsalicylique (aspirine) ; TXB2 : thromboxane B2 ; ICAM1(s) : À partir de ces données, nous avons formulé une hypothèse

Document 1 ”Notice dun médicament : pH8” Document 2

L'histoire de l'aspirine, ou acide acétylsalicylique, illustre la lente évolution qui a des principes actifs correspondants puis `a la conception et `a la synth`ese le suisse K Lowig cristallisa un composé nommé ≪ Spisäure ≫ `a partir d'un 

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Document 1 "Notice d"un m´edicament : pH8"

Document 2

1 3 2 1 2

Oscillogramme 1

timeDiv :

20ms/divChannel A :

1 V/divChannel B :

1 V/divXY

OFF

OffsetB

0OffsetC

0OffsetA

0

Oscillogramme 2

timeDiv :

2ms/divChannel A :

0.5 V/divChannel B :

0.5 V/divXY

OFF

OffsetB

0OffsetC

0OffsetA

0

Oscillogramme 3

timeDiv :

0.01ms/divChannel A :

2 V/divChannel B :

2 V/divXY

OFF

OffsetB

0OffsetC

0OffsetA

1

Document 3 "Les extrasystoles"

Une extrasystole est d´efinie comme un trouble du rythme du coeur correspondant `a une contraction pr´ematur´ee d"une des cavit´es du coeur, soit l"oreillette, soit le ventricule. Le plus souvent, les extrasystoles ne sont pas ressen- ties. N´eanmoins, le pouls apparaˆıt irr´egulier, comme s"il "manquait des battements cardiaques". Le m´edecin mesure l"activit´e ´electrique du coeur par la r´ealisation d"un ´electrocardiogramme (ECG : cf. ci- contre) dont le principe d"utilisation est le mˆeme que celui d"un oscillogramme.

Document 4

Document 5

Document 6

C OH C C ON H HH H

Physique-Chimie 2deQCMDocuments Page 1

Document 7

? ? ?a b c d M APF F' D D' Document 8 : Quelques groupes caract´eristiques OH CO OH CON CO N CO C

Document 9

L"histoire de l"aspirine, ou acide ac´etylsalicylique, illustre la lente ´evolution qui a conduit l"Homme de l"utilisation empi-

rique des plantes m´edicinales `a l"identification des principes actifs correspondants puis `a la conception et `a la synth`ese

industrielle de m´edicaments.

L"histoire de l"aspirine d´ebute, il y a quatre mill´enaires, avec l"utilisation m´edicinale des feuilles de saule comme antidouleur

par les Sum´eriens. On retrouve les traces de l"utilisationde d´ecoction de feuilles de saule blanc dans un papyrus ´egyptien

datant de 1550 av.J.C. Vers l"an 400 avant JC, Hippocrate (-460,-377) pr´econisait une pr´eparation `a partir de l"´ecorce de

saule blanc pour soulager les douleurs de l"accouchement etfaire baisser la fi`evre. L"utilisation empirique des feuilles et

de l"´ecorce de saule pour soigner fi`evres et douleurs se poursuit jusqu"au XIXe si`ecle. On extrayait donc principalement

l"acide salicylique du saule, salix en latin dont il tire sonnom. En 1835, le suisse K. Lowig cristallisa un compos´e nomm´e ?Spis¨aure?`a partir d"un extrait de la reine des pr´es ou spir´ee. En 1839, le chimiste fran¸cais J.-B. Dumas d´emontra que le ?Spis¨aure?n"´etait autre que l"acide salicylique.

En 1874, l"allemand H. Kolbe synth´etisa l"acide salicylique et son sel de sodium; ces deux produits s"av´er`erent efficaces

pour combattre fi`evres et douleurs, mais le premier provoquait des brˆulures d"estomac, inconv´enient que ne pr´esentait pas

le second. Le 1er f´evrier 1899, la compagnie Bayer lan¸ca sur le march´e un nouveau produit, l"acide ac´etylsalicylique,

appel´e Aspirin, qui poss´edait des propri´et´es comparable `a l"acide salicylique sans pr´esenter la mˆeme agressivit´e `a l"´egard

des muqueuses stomacales.

C"est seulement en 1971, que J. Vane (prix Nobel de M´edecine,1982) ´elucide, en partie le mode d"action de l"aspirine. De

nouvelles indications th´erapeutiquessont alors propos´ees et test´eesavec succ`es: pr´evention et traitement de l"infarctus, des

accidents cardio-et c´er´ebro- vasculaires... L"aspirine demeure aujourd"hui encore l"un des m´edicaments le plus consomm´e

au monde, environ 40 000 tonnes par an dont 2000 tonnes en France!

Document 10 "Carte d"identit´e" de l"acide

ac´etylsalicylique - Formule brute :C9H8O4 - Temp´erature de fusion :T?= 135 ° - Masse volumique :ρ= 1.4???L-1 - Densit´e : d = 1.4 - Solubilit´es : - dans l"eau : 4.6??L-1 - dans l"´ethanol : 200??L-1Document 11 "Carte d"identit´e" de l"´ethanol - Formule brute :C2H6O - Temp´erature de fusion :T?= -117 ° - Temp´erature d"´ebullition :T??= 79 ° - Masse volumique :ρ= 0.79???L-1 - Densit´e : d = 0.79 - miscible `a l"eau

Document 12

On rappelle les valences respectives des ´el´ements carbone, hydrog`ene et oxyg`ene : 4; 1 et 2.

CH H Ha C CCH H HH H H b

O C Hc

CO Od

CH O He

Physique-Chimie 2deQCMDocuments Page 2

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