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Initiation à la connaissance du médicament, 335 QCM et exercices, par J -M AIACHE, E BEYSSAC, tenté d'en photographier les corrigés L'éditeur D la fonction OH libre en 3' d'un acide nucléique est portée par la base E un acide 



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Donc mutation non sens, la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s' en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé c) 



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16 mar 2016 · Enfin, plus de 200 QCM et exercices, soit au total près de 1 000 questions, Si l' on considère les deux extrémités d'un acide nucléique, l'une contient un La structure des nucléotides Entraînement 1 Corrigés 1 Bonne(s) 



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1 Les acides nucléiques : des polymères de nucléotides 4 Exercices Corrigés p 172 1 Calculer le pI de la méthionine (pK1 = 2,28 ; pK2 = 9,21) 2 Calculer 



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La séparation de fragments d'acides nucléiques A peut se faire soit sur gel Exercices corrigés et commentés de biologie moléculaire QCM 7 Les enzymes  



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Plusieurs méthodes peuvent être utilisées pour estimer la concentration d'acides nucléiques Parmi celles-ci figurent les méthodes spectrophotométriques L'une 



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Exercice n°1 Identifiez les bases présentes dans les structures suivantes : Parmi ces bases lesquelles : contiennent du ribose contiennent du désoxyribose contiennent une purine contiennent une pyrimidine contiennent de la guanine sont des nucléosides



Exercices : les acides nucléiques - pagesperso-orangefr

Licence STE – Biochimie 1 : Les acides nucléiques : exercices - 1 - Exercices : les acides nucléiques Enoncé 1 - Définition et propriétés d'un nucléoside Enoncé 2 - Donnez un exemple de nucléotide ayant un fonction biologique Enoncé 3 - Quelles sont les caractéristiques d'un acide nucléique ? Enoncé 4

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Biochimie

Bioch9782100789726_FM.indd 13/20/19 5:56 PM

© Dunod, 2019

www.dunod.com ISBN

978-2-10-078972-6Conception graphique de la couverture : Hokus Pokus Créations

9782100789726_FM.indd 23/20/19 5:56 PM

Table des matières

Avant-propos VI

Mode d"emploi VIII

1

CHAPITRE

LES ACIDES NUCLÉIQUES 2

1 Les acides nucléiques : des polymères de nucléotides 4 1.1

ćć 4

1.2 ććć 6

2 L'architecture des génomes procaryotes et eucaryotes 10 2.1

ćĦć 10

2.2

Ȕćć 11

3

La réplication 13

3.1

ćć 13

3.2

ć 14

3.3

ć 15

3.4

ć 15

3.5

ćć 16

2

CHAPITRE

LES PROTÉINES 20

1

Les acides aminés 22

1.1 1.2

ćććǿĆĆ 29

1.3

ććć 31

2

Les protéines 33

2.1

ć 33

2.2

ć 35

2.3

ć 39

2.4

ć 41

3

CHAPITRE

LES GLUCIDES 46

1

Les oses 48

1.1

ćȒ 48

1.2

ć 52

1.3

Les oses simples 55

1.4 56
1.5

ććȉ 57

1.6

ćć 59

2

La liaison osidique 61

2.1 2.2 62
III

9782100789726_FM.indd 33/20/19 5:56 PM

3

Les osides 63

3.1 63
3.2 65
3.3 67
3.4 67
3.5

ćć 71

CHAPITRE

LES LIPIDES 76

1 78
1.1 1.2 1.3 2

Les acides gras 80

2.1

ććć 81

2.2

ć 83

2.3

ć 84

2.4

ćȉ 86

3

Les lipides simples 87

3.1

ć 87

3.2

ć 88

3.3

ć 89

4

Les lipides complexes 91

4.1

ć 91

4.2

ć 93

5

Composés à caractère lipidique 96

5.1

ćĦ 96

5.2

ćĦ 97

CHAPITRE

DE L'ADN À LA PROTÉINE 104

1

La transcription 106

1.1

ććć 106

1.2 107
1.3 108
2

La traduction 114

2.1

Le ribosome 114

2.2

ćć 115

2.3

ć 116

2.4

ććǾćć 120

2.5 3

La dégradation des protéines 122

CHAPITRE

ENZYMOLOGIE 126

1

Les bases de la thermodynamique 128

1.1

Ć 128

1.2

ȉć 129

1.3

ȉć 129

2 Caractéristiques générales des enzymes 130 2.1

Ǿ 130

2.2 2.3

ćȉć 134

IV

9782100789726_FM.indd 43/20/19 5:56 PM

3

La cinétique enzymatique 139

3.1

ć 139

3.2

ć 144

3.3

ćć 147

CHAPITRE

INTRODUCTION AU MÉTABOLISME 154

1

Voies métaboliques et régulation 156

1.1

ć 156

1.2 2

Anabolisme et catabolisme 158

2.1 158
2.2 160
3

L'exemple de la glycolyse 161

4

La phosphorylation oxydative 164

4.1 4.2

Ćȉ 167

ć 171

178
179

ć 183

V

9782100789726_FM.indd 53/20/19 5:56 PM

Avant-propos

XIX VI

9782100789726_FM.indd 63/20/19 5:56 PM

Georges Charpak

Georges Charpak

Xavier Coumoul

Caroline Chauvet

Étienne Blanc

VII

9782100789726_FM.indd 73/20/19 5:56 PM

La méduse Aequorea victoriaćȉ

Green Fluorescent Protein

Pour bien démarrer

1. a. d'acides gras ; b. d'acides aminés ; c. d'acides nucléiques. 2. a. dépend principalement de sa b. dépend principalement de sa c. dépend principalement de sa 3. a. une fonction acide carboxylique ; b. une fonction acide sulfurique ; c. une fonction acide 4. a. possèdent tous une charge b. sont tous chargés c. peuvent être chargés ou non 5. a. du beurre ; b. du miel ; c. de la viande. 6. a. de nature protéique ; b. de nature lipidique ; c. de nature glucidique.

CHAPITRE

20 ?-aminés. ?-aminés en fonction du pH. secondaire, tertiaire, quaternaire). © Dunod. Toute reproduction non autorisée est un délit.

2 Les protéines

-180 droite

Diagramme de Ramachandran

Hélice gauche

acide -aminé O liaisons peptidiques (phi) : NH-C(psi) : C-CO vers Nt plan peptidique 1

2.2.2 Les éléments de structure secondaire

Hélices et autres structures hélicoïdales B R chaîne latérale Les hélices sont représentées comme des ressorts dans les structures des protéines.

La kératine

kératines hélices enroulées l'une sur l'autre pour former une superhélice. Plusieurs pro- former une COO C CH 36

2 Les protéines

Brins a et feuillets a plissés

a a a R chaîne

Les brins

Quel est le point commun entre une araignée et un ver à soie ? soie

ÿ composée

feuillets a plissés antiparallèles FOCUS

Représentations

Boucles et coudes

fa

La structure tertiaire des protéines

2.3.1 des protéines

Figure 2.15

Feuillet mixte

2.3 38

Mode d'emploi

Ouverture de chapitre

Le cours

■ coursć ■ focusć VIII

9782100789726_FM.indd 8

Bibliographie

Sites web

178
43

Ce qu'il faut retenir

Réponses page 172

44

Exercices

Corrigés p. 172

1 2 3 4 a. b. c. d. e.

1.2.3.4.

COO-

CHH3N+

CH 2 CH2 NH CH2 C+NH2 NH2 COO-

CHH3N+

CH 2 COO-

CHH3N+

CH 2 CH2 COO- COO- COO-

CHH3N+

CH 2 C

OH2NCOO

CHH3N+

CH 2 CH2 C OH2N 5. 5 COO-

CHH3N+

CH 2 CH2 CH3 S a. b. c. d. e. 6

Réponses page 172

43

Réponses page 172

44
e.

1.2.3.

COO- CHH3N CH2 CH2 NH CH2 Cquotesdbs_dbs11.pdfusesText_17