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Utiliser une technique de séparation de chimie organique pour extraire l'acide benzoïque dissout dans l'éthanoate d'éthyle • Utiliser une ampoule à décanter



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1S - CHAP 18 - TP Extraction de l'acide benzoïque - p. 306 modifié

1. Objectifs

•Utiliser une technique de séparation de chimie organique pour extraire l'acide benzoïque dissout dans

l'éthanoate d'éthyle. •Utiliser une ampoule à décanter. •Utiliser un filtre Büchner. •Caractériser par chromatographie sur couche mince (CCM). •Caractériser par mesure du point de fusion (banc Kofler).

2. Données expérimentales

•Densité de l'éthanoate d'éthyle d = 0,9 •Solution concentrée de l'hydrogénocarbonate de sodium pH = 8,4 •Solubilité de l'acide benzoïque dans différents solvants :

Éthanoate d'éthyleSolution aqueuse

acideEau neutreSolution aqueuse basique forteTrès faibleMoyenne Bonne •Fiche méthode filtration Büchner voir livre p.359 •Fiche méthode CCM voir livre p.359

SECURITE : YEUX MAINSVOIES RESPIRATOIRES

3. Principe de l'extraction

1.On va forcer le contact entre l'acide benzoïque et la solution basique en plaçant la solution basique et

l'éthanoate d'éthyle dans une ampoule à décanter et en brassant vigoureusement ces deux solvants qui ne

sont pas miscibles.

2.Une grande partie de l'acide benzoïque (mais pas la totalité) va passer dans la solution basique. On

répétera deux fois cette opération pour extraire la plus grande proportion possible d'acide.

3.Comme la solution aqueuse basique et l'éthanoate d'éthyle ne se mélangent pas, on sépare facilement

après décantation les deux phases.

4.Ensuite, on va faire cristalliser l'acide en solution en diminuant le pH de la solution en ajoutant de

l'acide chlorhydrique à 1 mole/L

5.La phase solide sera filtrée puis caractérisée

4. Procédure expérimentale

Le texte est p.306 dans votre livre, certaines quantités ont été modifiées pour utiliser le matériel disponible

au lycée. Vous recopierez les schémas des expériences (exercice de schématisation). Il faut savoir refaire ces

schémas pour expliquer les différentes techniques expérimentales. 1 | 4

1S - CHAP 18 - TP Extraction de l'acide benzoïque - p. 306 modifié

Sécurité :

•lunettes, gants et blouse. •dégazage vers un mur ou une fenêtre •attention aux autres!

Décantation :

2 | 410 mL de mélange

éthanoate d'éthyle et

acide benzoïque10 mL de solution d'hydrogénocarbonate de sodium

AGITATIONDEGAZAGEPchitt !!

Phase aqueuseÔter le bouchon !

Phase organique

Erlenmeyer

1S - CHAP 18 - TP Extraction de l'acide benzoïque - p. 306 modifié

On fait chuter le pH de la solution aqueuse pour cristalliser l'acide benzoïque On filtre sur Büchner pour récupérer les cristaux ( Reprendre le schéma p359 du livre ).

3 | 4Cristaux blancs d'acide

benzoïqueSolution d'acide chlorhydrique

1S - CHAP 18 - TP Extraction de l'acide benzoïque - p. 306 modifié

Caractérisation par CCM

Voir livre p.359 , partie B.

vidéo sur la CCM (TLC en anglais) https://youtu.be/qdmKGskCyh8

Caractérisation par banc Kofler

vidéo sur l'utilisation du banc Kofler https://youtu.be/5UKnz8klOJ4

5. Résumé

4 | 4Éthanoate d'éthyle

Acide benzoïqueSolution

aqueuse pH basique

Éthanoate d'éthyleSolution

aqueuse pH basique

Solution

aqueuse pH basiqueAcide

Solution

aqueuse pH Acide cristaux

Solution

aqueuse pH Acide cristauxcristauxExtraction solvant

Décantation

Précipitation

Filtration

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