Evolution du pH et de la rigidité cadavérique sur les
Cette rigidité est due à la liaison irréversible des proteines actine et myosine A la résolution de la rigidité cadavérique on dit que le muscle est mOr par le ramollissement dont il est le siège Le sujet que nous avons choisi de traiter porte sur l'évo lution du pH et de la rigidité cadavérique sur les carcasses de
Signes et diagnostic de la mort
= La rigidité cadavérique(Rigor Mortis): ( non une raideur ) - durcissement musculaire qui est due à l’arrêt des pompes ATPasiques accumulation des ions Ca2+ Formation des ponts entre les filaments d’actine et de myosine => coagulation de la myosine
Signes – Diagnostic et datation de la Mort
- La rigidité cadavérique : Elle est le résultat de l’accrochage des molécules d’actines avec les molécules myosines (en rapport avec l’absence ATP intracellulaire) Elle affecte l’ensemble des muscles de l’organisme et commence Elle débute environ 05 heures après la mort, elle atteint son maximum vers 18 heures
LE SYTEME MUSCULAIRE
résistant à la fatigue La rigidité cadavérique (ou rigor mortis) illustre bien le fait que c'est l'ATP qui permet le détachement des têtes de myosine La plupart des muscles commencent à durcir 3 ou 4 heures après la mort La rigidité atteint un maximum après 12 heures puis diminue peu à peu pendant 48 à 60 heures suivantes
Notions de Médecine Légale
La disparition de la rigidité est en rapport avec l’autolyse et la putréfaction qui détruisent la structure des filaments d’actine, de myosine ainsi que les liaisons qui les unissent La rigidité cadavérique concerne tous les muscles Elle débute entre 2 et 4 heures après le décès, presque toujours au niveau de
SOINS POST MORTEM
soins : sinon, la gravité pousse le sang dans les parties les plus basses (fesses, nuque, lobes d’oreilles, coudes) donnant une couleur bleutée à la peau Cette coloration est irréversible et le maquillage (embaumement) réussit difficilement à la masquer 3 La rigidité cadavérique s’installe après 3 ou 4 heures après le décès
MOUVEMENT - Sciences de la vie et de la Terre
, la tête de la myosine reste accrochée, c’est le cas de la rigidité cadavérique En présence d’ATP, la molécule énergétique se fixe à la tête de myosine, et provoque son détachement de l’actine Si la contraction s’intensifie, un nouveau cycle s’additionne au premier, resserrant encore plus les filaments d’actine
Les recycleurs de la nature, une biodiversité méconnue
La rigidité cadavérique, un des effets les plus visibles, se forme en quelques heures, puis disparaît rapidement lorsque la putréfaction débute Cette première
L L Les viandes de boucherie et les abats
afin d’éliminer la rigidité cadavérique par l’action des enzymes Estampille qualitative : – couleur de la chair (uniquement pour le veau) : 3 = chair rosée, – conformation musculaire : U = très bonne, – état d’engraissement : 2 = ciré ou peu couvert 2/8
ايرولاكبلل دحوملا ينطولا ناحتملاا
La probabilité de donner naissance à un enfant sain par le couple II 8 9 est de 1/2 2 0 25 0 5 0 5 0 25 0 25 0 25 a La fréquence de l’allèle responsable de la maladie et celle de l’allèle normal on a : 2 f([R])= p + 2pq = 1/5000 puisque la population obéit à la loi de H W, donc : p + 2pq +q2 =1
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UNIVERSITECHEIKHANTADIOP-DAI:AJl
TD90..32.
E.1.S.M.V.
ANNEE199032
surlesCarcassesdeBovinsàl'AbattoirdeDakar
-'_ pourobtenir legradedeDOCTEURVETERINAIRE (DIPLOMED'ETAT) parJacquesEmmanuelPAYE
Présidenldu
luryMonsieurFrançoisDIENGMonsieurPapaElHassanDIOP
MonsieurHamadollBADIANE
ERRATA
13eparagraphe1eralinéa:dumuscle.i
-1religne:chezleveau(39-40 0C),aucoursdelaphase..\
blanchâtre,grisâtreoufroment' U.FUnitéfourragère
M.A.D :matièreazotéedigestible
2eparagraphe:alinéa5 :cellesdujour.
tableaunO5 :leseffectifsd'animauxsonttouségauxà200.t maux:41à 8ansnombred'ani
maux:431 - 2Amenée;1erparagraphe;7ealinéa:glycogene
dernierparagraphe:ilesteneffetporteur dernierparagraphe:laproteineanimale source(7)3eparagraphe
source(7) source(12)6eparagraphe:concentrationenCa++atteint
développ••ent Page5 Page6 page7 page12 page13 page14 page16 page17 page19 page23 page25 page26 page28 page32 page33 page38 page50 page53 page54 page56 page72 page73 page76 page77 page80 page85 page86 froides.•••TableaunO9 :pHduDMàpériode2 :6,03i
3eparagraphe:8ealinéa:(laconvection)l
paragraphe3 :référence48 -IIPropositionsd'améliorationsDioula,Tefanké••.
-3eparagraphe:2ealinéa:demi-tendineux nO23 nO28 nO30 nO31BIBLIOGRAPHIE 19731966
1963
1962.
i J
CMAPLEINTEHPS)
1-AMAT0I11E-H1STOlDGlE-EI18RYOLOGIE
JacquesALAMARGOTAssistent
AmadouNCHAREMoniteur
2-CHIRURGIE-REPRODUCTION
MaîtredeConférencesAgrégé
Asslstent
Moniteur
PepaElHessaneDIOP
FrankALLAIRE
NahêDIOUF(Melle)
3-ECON0I1IE-6ESTION
CHEICKLVAsslstent
t\"'MAtEIbrahlmaSALAMIMoniteur
.RlanetouALAMBEDJI(Mme)AsdstenteMaitredeConférencesAgrégé
Meître-Asslstent
AlOGNINOUWA·
PARENT
DRISSOU-BAPETELMcn;teur
JeanBEl.ùT.Assistant
CherlesMANDEMonlteur
7-PATHOLOGIEPATHOLOGIQUEETCLINIQUE
A"BUlANTE
Théodore
RogerMaître-Assistent
Moniteur
JeenPARANT
ValacéV.KABORET
LucienMBEURNOOJI
8-PHARMACIE-TOXICOLOGIE
MoctarKARINOUMoniteur
AlossaneSEREProfesseurtitulaire
MousseASSANEMaitre-Ass;stant
MohamadouH.lAWANINonneur
LoteDabioTANINIMoniteur
10-PHYSIQUEETCHlttlE8101.06tQUEET
ADAHABOUNAMoniteur
11-ZOOTECHNIE-ALIttENTATIQN
KodJoABASSAAssistant
MobinouA.AlLVMoniteur
Tch818KAZIAMoniteur
(*PERSOIIIIElYACATAM -BtophyaiqueRenéNOOVE
JecQuelinePIQUET(Mme)
Ala1nLECOMTE
SylvieGASSAMA(Mme)
(111PEIlSOIIIIELENIl'SSION (Prévupour1989-1990) -PARASITOLOGIEPh.DORCHtES
L.Professeur
FacultédeMédec1ne.a.tde
PharmacieUniversltéCh.A-..QIOP
Chargéed'enseignement
FacultédeMédecineetde
PherrnecieUniversitéCh.A.DIOP
Meître-Asslstant
FecultédeMédecine91de
PhermacieUniversitéCh.A.DIOP
MaitredeConférencesAgrégée
FtlcultédeMédecineetde
PhermecieUniversitéCh.A.DIO
Professeur
ENV-TOULOUSE
S.KILANI
GEERTS
Professeur
ENVSIDtTHABET(TUNISIE)
Professeur
1nstitutMédecineVéténneire
Tropleele
-ANVERS(Belgique)A.OEWAElEProfesseur
FacultéVétérinairedeCURCHEM
UniversitédeLIEGE(Belgique)
Jedêdiecetravail
- Amonpèreetàmamère:faibletémoignagedemon - AmesMarthe»Jean,Bernard
- Amesonclesettantes - Amescousinsetcousines - Atoutemafamille - Atousmesamis - Atousmescollèguesdelal7ePromotion - Al'A.E.V.S. - Atouslesétudiantsdel'EISMV -Aupersonneldel'EISMVNossincéresremerciements
bovins) _AuPersonneldel'abattoirdeDakar _ AMonsieurBoussodeladel'ITA _AupersunneluuLuborutoiredeChimiedel'ITA _ AMonsieurAugustinNdiayedudépartementfruits etlegumesdel'ITAANOSMAITRESETJUGES
- AMonsieurleProfesseurFrançoisDIENG quinousalegrandhonneurdeprésidernotre jurydethèse.Puissetasagessenousinspirerdanslavie.
Hommagesrespectueux.
- AMonsieurleProfesseurMalangSEYDI inculquê. -AMonsieurleProfesseurPapaElHassanDIOP quinousatoujoursbienacuei1lietquinousa dethèse.Toutenetrereconnaissance.
-AMonsieurleProfesseurMamadouBadiane denotrejurydethèse.Hommagesrespectueux.
ABREVIATIONSUTILISEES
DM muscledemi-membraneuxousemimembranosus DT muscledemi-tendineuxousemitendinosus LD musclelong-dorsaloulongissimusdorsi PC musclepectoralascendantoupectoralismajor M mesure T températuredumuscledemi-membraneux TDT températuredumuscledemi-tendineux TPC températuredumusclepectoralascendant TPD températuredumusclelong-dorsal. l'indice1:15mnaprèsabattage l'indice2: 2haprèsabattage l'indice3:5haprèsabattage l'indice4:24haprèsabattage. duSénégal.Introduction
1èrepartie
TABLEDES
Pages 1 3 viandesàl'abattoir41.1.Transport4
1.2.Stabulation5
1.3.Amenée6
1.4.Saignée6
1.5.Habillage7
1.6.RefroidissementdescarcassesIl
2.Caractéristiquesdelaviande12
2.1.Caractéristiqueschimiques12
2.1.1.Compositiondelaviande12
2.1.4.Maturation25
2.2.Caractéristiquesphysiques26
2.2.1.pH26
2.2.2.Conductibilité26
2.2.3.Temperature27
2èmepartie:matérieletméthodes30
1.Matériel30
1.1.Animaux30
1.1.1.Zébu30
1.1.2.NDama30
1.1.3.Djakoré31
1.2.Circuitdeproductiondelaviande33
1.2.1.Circuittraditionnel34
1.2.2.Circuitmodernisé34
l'abattoirdeDakar1.4.Appareilsdemesures39
1.4.l.pH-mètre39
1.4.2.Thermomètre40
2.Méthode40
2.1.Mesuressurl'animal40
2.1.1.déterminationdel'âge41
2.1.1.Déterminationdusexe45
2.1.3.MesuredupH46
2.1.4.Mesuredetempérature48
2.2.Méthodesdecalcul50
2.2.1.TestduX
2502.2.2.Analysedevariance51
d'améiioratior.s l.Résultatsetdiscussion1.1.Résultats
1.1.1.Présentationstatistiquedes
5252
52
1.2.FacteursdevariationdupH
1.1.2.1.Age
1.1.2.2.Sexe
1.1.2.3.Typedemuscle
1.1.2.4.Température
1.1.2.S.Temps
1.2.Discussion
Il.Proposition
Conclusion
S4 5557
72
72
73
75
s.o 84
1.