Partie II – Chapitre 1 1 Différents types de mutations LES
Différents types de mutations L’unité de mutation est le nucléotide • Si un seul nucléotide est touché, on parle de mutation ponctuelle par substitution, par délétion, par addition ou inversion ; • si plusieurs nucléotides sont touchés, on parle de mutation étendue Les mutations peuvent affecter n’importe quelle cellule :
MUTATIONS ET MUTAGENESE I/ Définition et conséquences
*Substitution : lorsqu’une base est remplacée par une autre base Cette substitution est appelée transversion si les bases sont quelconques et transition lorsque les deux bases appartiennent à la même classe *Addition ou délétion : si dans la séquence nucléotidique, une ou
La mutation
Les effets des mutations • une délétion (il manque une base) • une addition (une base est ajoutée) • une substitution (une base est remplacée par une autre
COURS 4 : STRUCTURE, CLASSIFICATION ET GENETIQUE DES BACTERIES
Les mutations sont rares, spontanées, imprévisibles Les nouveaux gènes résultant d’une mutation sont appelés allèles LES MUTATIONS A L’ECHELLE MOLECULAIRE - Mutations par substitution, addition ou délétion de bases nucléotidiques : Substitution: ex : A G Addition: ATCG ATGCG (modification du cadre de lecture)
Partie 1 : Expression, stabilité et variation du patrimoine
mutations ponctuelles, on distingue : - la substitution : remplacement d’une paire de nucléotides par une autre paire ; - l' addition : une paire (ou plusieurs paires) de nucléotides est insérée entre deux ; - la délétion : une paire (ou plusieurs paires) de nucléotides est perdue
Cours mutations de lADN - lewebpedagogiquecom
-Les mutations faux-sens : un acide aminé est remplacé par un autre -Les mutations non-sens : un codon de l’ARNm, codant pour un acide aminé, est remplacé par un codon stop -Les mutations décalantes : il y a décalage du cadre de lecture de l’ARNm, suite à une addition ou une délétion de nucléotides dans le gène
(Du gène au caractère au fil des générations) Notion
2 2 2 Mutation par addition : C’est l’insertion d’un nucléotide supplémentaire Thalassémie 5 2 2 3 Mutation par délétion : C’est la perte d’un ou plusieurs nucléotides Thalassémie 8 (délétion de CTTT) Les derniers types de mutations décalent le cadre de lecture des molécules d’ADN et d’ARN NB :
ATGCTTGACG ATG TTGACG - ATGCTTGACG ATGCTTGTACG GCTTGACG AGCTTGACG
- On trouve trois types de mutations dites ponctuelles: * Substitution: remplacement d’un nucléotide par une autre ATGCTTGACG ATGGTTGACG - * Addition (ou insertion) : insertion d’un nucléotide dans la séquence ATGCTTGACG ATGCTTGTACG * Délétion: disparition d’un nucléotide dans la séquence
PO OLLYYMMORRPPHHI ISSMMEE EETT MMUUTTAATTIOONNSS
A Mutations acquise : Une mutation qui n’était pas présente initialement dans le génome de la cellule et apparue par la suite dans une cellule somatique d’un tissu,(appelée aussi « mutation somatique «) Les mutations somatiques peuvent être à l’origine d’un clone cellulaire porteur de cette
LA TERRE DANS L’UNIVERS, LA VIE ET L’ÉVOLUTION DU VIVANT
Mutations : rares, spontanées et aléatoires Transmissibles si germinales (somatiques non transmissibles) Polyallélisme: mutations ponctuelles (addition, délétion, substitution) Plusieurs allèles pour 1 gène Allèles normaux (>1 dans la population) Allèles rares (
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