Analyse spectrale Spectres IR - Labolycee
Extrait 4 Bac S 2013 Pondichéry http://labolycee Exercice II Molécule d’ibuprofène (9,5 points) L’ibuprofène est une molécule de formule brute C 13
Analyse spectrale Spectres IR - Labolycee
Accès à la correction Document 3 : Analyse du produit obtenu Spectres infrarouge de l’acide 4-aminobenzoïque et du produit obtenu Table spectroscopique IR simplifiée :
Bac S 2013 Pondichéry http://labolyceeorg Nouveau programme
Document 3 Spectre RMN de l’ibuprofène L’aire du doublet (a) est environ six fois supérieure à celle du singulet (g), c’est-à-dire que le saut de la courbe d’intégration est six fois plus grand pour (a) que pour (g)
Exercice : Dosage de l’ibuprofène dans un médicament
Exercice : Dosage de l’ibuprofène dans un médicament L’étiquette d’un médicament classé dans la catégorie pharmaco-thérapeutique « anti-inflammatoire non stéroïdien » fournit les informations suivantes :
Bac S 2013 Pondichéry CORRECTION Molécule d’ibuprofène (9
Bac S 2013 Pondichéry CORRECTION Molécule d’ibuprofène (9,5 points) Partie 1 : La molécule d’ibuprofène: 1 1 (0,25 pt) Entourer le groupe caractéristique
CORRECTION Troisième partie : titrage d’un comprimé d
Lorsque le pH augmente fortement alors b e dV est maximale, ce qui est visible sur la courbe 2 sous forme d’un pic La dérivée passe par un extrémum (ici un maximum) à l’équivalence, la courbe 2 permet de
Extrait 1 Bac S 2013 Centres étrangers http://labolyceeorg
Extrait 4 Bac S 2013 Amérique du sud http://labolycee EXERCICE II LES DANGERS DE L'ALCOOL (7,5 points) Document 3 : Spectre de RMN de l'éthanol 1 5 Le
Représentation spatiale des molécules
Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles Notions et contenus Compétences exigibles Représentation spatiale des molécules
Bac S 2013 Physique Chimie Pondichéry CORRECTION © http
1 3 4 (1pt) Le signal (a) a un déplacement d’environ 1 ppm, ce qui correspond à des hydrogène d’un groupement CH 3 ; de plus l’intégration indique six fois plus d’atomes d’hydrogène que pour
Bac S 2013 Pondichéry
Spectre RMN de l’ibuprofène L’aire du doublet (a) est environ six fois supérieure à celle du singulet (g), c’est-à-dire que le saut de la courbe d’intégration est six fois plus grand pour (a) que pour (g)
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Ibuprofène
13H18O2.
Son nom en nomenclature officielle est acide 2-(4- isobutylphényl)propanoïque. De par ses propriétés anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique, elle constitue le principe actif de divers médicaments. Cet exercice comporte trois parties indépendantes conduisant à étudier la structure de la moléculePartie 1
Et présente plusieurs groupes caractéristiques. Les spectroscopies IR (infrarouge) et de RMN (résonance magnétique nucléaire) en sont deux exemples.Formule semi-développée
Déplacements chimiques en ppm (partie par million)La chimie verte
de sécurité optimale. Pour cela les processus mis en jeu doivent éliminer ou au moins réduire
doivent privilégier des méthodes produisant le minimum de substances dérivées inutiles, surtout si
elles sont polluantes.Classiquement, pour éva rendement
sans se préoccuper des quantités de sous-produits formés. Dans le cadre de la chimie verte, pour
prendre en compte la minimisation des quantités de déchets, on définit un indicateur appelé "
molaire du produit souhaité, sur la somme des masses molaires de tous les produits : i iM(produit souhaité)UAM(produit)
La conservation de la masse conduit à une deuxième expression de cet indicateur : j jM(produit souhaité)UAM (réactif)
Plus cet indicateur UA est proche de 1, plus le procédé est économe en termes Exemple : on synthétise le produit P par réaction entre R et S. Au cours de la rR + s S AE P + yY + zZ où r, s, y et z sont les nombres .M(P)UAM(P) yM(Y) zM(Z)
ouM(P)UArM(R) sM(S)
appel à des transformations catalysées :Étape 1
La formule brute de la molécule 2 est C12H16O.
Étape 2
Étape 3
Données : Masses molaires M
Espèces H2O H3O+ NH2OH C2H5ONa
M (gmol1) 18,0 19,0 33,0 68,0
Espèces C4H6O3 C4H7ClO2 C10H14 C13H18O2
M (gmol1) 102,0 122,5 134,0 206,0
Parti -thérapeutique " anti- inflammatoire non stéroïdien » fournit les informations suivantes :Composition
mgExcipients : amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, acide
stéarique.Forme pharmaceutique
Comprimé enrobé (boîte de 30)
acido-basique selon le protocole suivant : E solution aqueuse.Étape 2. Titrage acido-basique
La totalité du volume VS hydroxyde de
sodium (Na+ + HO) de concentration cB = 1,50 101 mol.L1. ine.Données :
Phénolphtaléine : incolore pour pH < 8,2 ; zone de virage pour pH compris entre 8,2 et 10 ; rose
pour pH > 10.