Analyse spectrale Spectres IR - Labolycee
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Accès à la correction Document 3 : Analyse du produit obtenu Spectres infrarouge de l’acide 4-aminobenzoïque et du produit obtenu Table spectroscopique IR simplifiée :
Bac S 2013 Pondichéry http://labolyceeorg Nouveau programme
Document 3 Spectre RMN de l’ibuprofène L’aire du doublet (a) est environ six fois supérieure à celle du singulet (g), c’est-à-dire que le saut de la courbe d’intégration est six fois plus grand pour (a) que pour (g)
Exercice : Dosage de l’ibuprofène dans un médicament
Exercice : Dosage de l’ibuprofène dans un médicament L’étiquette d’un médicament classé dans la catégorie pharmaco-thérapeutique « anti-inflammatoire non stéroïdien » fournit les informations suivantes :
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Bac S 2013 Pondichéry CORRECTION Molécule d’ibuprofène (9,5 points) Partie 1 : La molécule d’ibuprofène: 1 1 (0,25 pt) Entourer le groupe caractéristique
CORRECTION Troisième partie : titrage d’un comprimé d
Lorsque le pH augmente fortement alors b e dV est maximale, ce qui est visible sur la courbe 2 sous forme d’un pic La dérivée passe par un extrémum (ici un maximum) à l’équivalence, la courbe 2 permet de
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Extrait 4 Bac S 2013 Amérique du sud http://labolycee EXERCICE II LES DANGERS DE L'ALCOOL (7,5 points) Document 3 : Spectre de RMN de l'éthanol 1 5 Le
Représentation spatiale des molécules
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Bac S 2013 Physique Chimie Pondichéry CORRECTION © http
1 3 4 (1pt) Le signal (a) a un déplacement d’environ 1 ppm, ce qui correspond à des hydrogène d’un groupement CH 3 ; de plus l’intégration indique six fois plus d’atomes d’hydrogène que pour
Bac S 2013 Pondichéry
Spectre RMN de l’ibuprofène L’aire du doublet (a) est environ six fois supérieure à celle du singulet (g), c’est-à-dire que le saut de la courbe d’intégration est six fois plus grand pour (a) que pour (g)
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Exercice : Dosage de l'ibuprofène dans un médicament L'étiquette d'un médicament classé dans la catégorie pharmaco-thérapeutique " anti-inflammatoire non stéroïdien » fournit les informations suivantes : CompositionIbuprofène......................400 mg Excipients : amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, acide stéarique.
Forme pharmaceutique
Comprimé enrobé (boîte de 30)
Pour vérifier, la quantité d'ibuprofène contenu dans un comprimé, on procède à un titrage
acido-basique selon le protocole suivant : Étape 1. Préparation de la solution aqueuse d'ibuprofèneOn broie le comprimé contenant l'ibuprofène dans 20 mL d'éthanol. On filtre le mélange obtenu.
Le filtrat, contenant l'ibuprofène, est ensuite dilué dans de l'eau afin d'obtenir Vs= 100 mL de
solution S. On admettra que cette solution S d'ibuprofène a le même comportement qu'une solution aqueuse.Étape 2. Titrage acido-basique
La totalité du volume VS de solution S est dosé à l'aide d'une solution aqueuse d'hydroxyde de
sodium (Na+ + HO-) de concentration cB = 1,50 l 10-1 mol.L-1. L'indicateur coloré de fin de réaction est la phénolphtaléine. L'équivalence est détectée pour 12,8 mL de solution d'hydroxyde de sodium.