Terminale S - Fonction de la chimie organique - Exercices
Exercice 1 Indiquer en nomenclature chimique le nom des composés organiques suivants : 1 Acide tartrique 2 Acide lactique 3 Glycérol (glycéryne) 4 Glycine 5 Alanine 6 Valine Exercice 2 – Amérique du Sud Novembre 2018 1 2 Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 5/6
Tableau nomenclature terminale s
Tableau nomenclature terminale s Alcanes: type: CnH2n-2; se retrouver dans les alcénes de minerai: liaison double carbone; type: CnH2n; se termine en ee alcynes: triple lien carbone; yne molécules finales avec groupe caractéristique oxygénée: alcools: se termine en ol (p ex propan-2-ol: la fonction d’alcool est transférée à partir de carbone no 2) adéhydes: se terminant en al (par
OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune
Exercices - Chapitre 2
Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants : 1 éthyne 2 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3 2-butylpropane-1,3-diol 4 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one 5 acide 2-méthoxypropanoïque 6 3-(4-bromophényl)butanoate d’éthyle 7 4-nitropentanenitrile 8 N,N
Chapitre 5 : (Annexe du cours) 2013/2014) Nomenclature de
TS#cours)04#Nomenclature)et)écriture)topologique) 2013/2014) Terminale)S)–)SciencesPhysiques#)TS#cours04#Nomenclature)et)écriture)topologique)) 3)) Chapitre 5 : Spectres UV, visibles, et IR Page 3 Nombre d’atome(s) de carbone Nom de l’alcool Formule brute Formule semi-développée Formule topologique 1 méthanol CH 4O CH 3OH 2 éthanol C 2H
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Chimie organique : Exercices – corrections
Exercice 11 Qu’est-ce qui différencie la substitution de l’addition ? La substitution s’opère sur des alcanes ; elle nécessite la présence de lumière intense ou de rayons UV L’addition s’opère sur des molécules insaturées (liaisons doubles ou triples) et est pratiquement instantanée Les produits obtenus sont différents
Exercices sur les alcanes et les alcools
Exercice 1 : A Octane A 2-methylbutane C Pentane D 2,2-dimethylpropane E 3-ethylpentane F 2,4-dimethylpentane Corrige des exercices sur les alcanes et les alcools Corrigé de l’exercice 2: 1 butan-1-ol : C C C C O H H H H H H H H H H C 4 H 10 O 2-methylpropan-1-ol : C C C O H H H H H H C H 3 H C 4 H 10 O 2-methylpropan-2-ol : C C C H H
Exercices corrigés de Physique Terminale S
trouvés dans le livre de l’élève Physique Terminale S, éditeur Bordas, 2002 En plus des exercices et de leurs corrigés, on trouvera ici les devoirs maisons, les devoirs surveillés et les bac blancs Ce livre est ainsi un outil de travail complet Un tel document existe aussi en Chimie Terminale S et en Spécialité Physique-Chimie
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1
Exercices Complémentaires
Chapitre 2 : Nomenclature des composés
organiques2.1 Exercice 2.1
Donner la formule développée des composés suivants :1. éthyne
2. 1-chloro-2-éthylcyclopentane
3. 2-butylpropane-1,3-diol
4. 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one
5. acide 2-méthoxypropanoïque
6. 3-(4-bromophényl)butanoate d'éthyle
7. 4-nitropentanenitrile
8. N,N-diméthylbutanamide
CORRECTION Exo 2.1 (page 4)
2.2 Exercice 2.2
Etablir le nom des composés suivants :
CHH2CO
OH OCl3C CCl3CH
N OO OCCH C N O Br C 234 5 6 7 81
CH 2 OH O CHOBr 9 OHC OH O Br 10 Ph Cl 11
CORRECTION Exo 2.2 (page 4)
22.3 Exercice 2.3
Donner la formule développée des composés suivants :1. acide 4-aminobenzoïque ou acide p-aminobenzoïque
2. 1,2-dinitrobenzène
3. acide 2-phénylpropanoïque
4. acide 2-hydroxybenzoïque
5. 2-bromo-2-méthylbutan-1-ol
6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol
CORRECTION Exo 2.3 (page 5)
2.4 Exercice 2.4
Etablir le nom des composés suivants :
ONH 2 OH O HCl CN NO 2 Br OO O O 4123
5 6
HOOC CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.4 (page 5)
2.5 Exercice 2.5
Donner la formule développée des composés suivants :1. 2,3-diméthylhept-2-ènenitrile
2. 2-fluoro-6-nitrotoluène
3. 4-méthoxy-3-oxobutanal
4. acétate de phényle ou éthanoate de phényle
5. pent-2-yn-1-ol
6. acide 2-méthylpropanedioïque
7. 4,4,4-trifluorobutanoate de phényle
CORRECTION Exo 2.5 (page 5)
32.6 Exercice 2.6
Donner les noms des composés suivants :
F NO2 NO2 PhPhCCHCCH2CO
OHCl CH 3HOH2COHO
12 3 4 5CH3CHCH2
CH3CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.6 (page 5)
4Correction des exercices
complémentaires Chapitre 2: Nomenclature des composés organiques2.1 Exercice 2.1
CHCH2HOCH2OHHC CH
Cl CH2H3CO CH
3 OOH OO O NNO2 N 1234 5 7 8CH 3 6CH
3CH2CH2CH2CH2CHCHC
O CF3 Br2.2 Exercice 2.2
1- benzonitrile
2- hexachloroéthane
3- cyclohexyléthène
4- N-méthyl N-méthyléthylbutan-1-amine ou N-isopropyl N-méthylbutan-1-
amine5- acide 2-oxopent-4-ènoïque
6- phénylméthanoate de phényle ou benzoate de phényle
7- 3-éthoxyprop-1-yne
8- 1-(4-bromophényl)propan-1-one
9- acide 4-bromo-2-formylpentanoïque
10- acide 4-bromo-5-oxopentanoïque
11- (1-chloropropyl)benzène
52.3 Exercice 2.3
COOHH2NCH C
O OHCH3 NO2 NO2 COOH OH 1234OH BrH3C 5 OH Br 6H 3CH3C
2.4 Exercice 2.4
1- acide 2-aminopropanoïque (ou alanine)
2- 2-chloro-2-phényléthanal
3- acide but-2-ènedioïque
4- 4-bromo-3-nitrobenzonitrile (ou m-nitro-p-bromobenzonitrile)
5- propanoate de 4,4-diméthylcyclohexyle
6- acétate de cyclohexyle ou éthanoate de cyclohexyle
2.5 Exercice 2.5
H3CC NCH 3 CH3 FO2N H3C C OOHO C CHO
CH 3 COOH F3CO OHOCH2C CCH2CH3
54123
6 7 H O MeO O