Terminale S - Fonction de la chimie organique - Exercices
Exercice 1 Indiquer en nomenclature chimique le nom des composés organiques suivants : 1 Acide tartrique 2 Acide lactique 3 Glycérol (glycéryne) 4 Glycine 5 Alanine 6 Valine Exercice 2 – Amérique du Sud Novembre 2018 1 2 Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule Exercice 3 – Polynésie Juin 2018 5/6
Tableau nomenclature terminale s
Tableau nomenclature terminale s Alcanes: type: CnH2n-2; se retrouver dans les alcénes de minerai: liaison double carbone; type: CnH2n; se termine en ee alcynes: triple lien carbone; yne molécules finales avec groupe caractéristique oxygénée: alcools: se termine en ol (p ex propan-2-ol: la fonction d’alcool est transférée à partir de carbone no 2) adéhydes: se terminant en al (par
OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune
Exercices - Chapitre 2
Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants : 1 éthyne 2 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3 2-butylpropane-1,3-diol 4 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one 5 acide 2-méthoxypropanoïque 6 3-(4-bromophényl)butanoate d’éthyle 7 4-nitropentanenitrile 8 N,N
Chapitre 5 : (Annexe du cours) 2013/2014) Nomenclature de
TS#cours)04#Nomenclature)et)écriture)topologique) 2013/2014) Terminale)S)–)SciencesPhysiques#)TS#cours04#Nomenclature)et)écriture)topologique)) 3)) Chapitre 5 : Spectres UV, visibles, et IR Page 3 Nombre d’atome(s) de carbone Nom de l’alcool Formule brute Formule semi-développée Formule topologique 1 méthanol CH 4O CH 3OH 2 éthanol C 2H
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Chimie organique : Exercices – corrections
Exercice 11 Qu’est-ce qui différencie la substitution de l’addition ? La substitution s’opère sur des alcanes ; elle nécessite la présence de lumière intense ou de rayons UV L’addition s’opère sur des molécules insaturées (liaisons doubles ou triples) et est pratiquement instantanée Les produits obtenus sont différents
Exercices sur les alcanes et les alcools
Exercice 1 : A Octane A 2-methylbutane C Pentane D 2,2-dimethylpropane E 3-ethylpentane F 2,4-dimethylpentane Corrige des exercices sur les alcanes et les alcools Corrigé de l’exercice 2: 1 butan-1-ol : C C C C O H H H H H H H H H H C 4 H 10 O 2-methylpropan-1-ol : C C C O H H H H H H C H 3 H C 4 H 10 O 2-methylpropan-2-ol : C C C H H
Exercices corrigés de Physique Terminale S
trouvés dans le livre de l’élève Physique Terminale S, éditeur Bordas, 2002 En plus des exercices et de leurs corrigés, on trouvera ici les devoirs maisons, les devoirs surveillés et les bac blancs Ce livre est ainsi un outil de travail complet Un tel document existe aussi en Chimie Terminale S et en Spécialité Physique-Chimie
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1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.