Fiche résumé de nomenclature en chimie organique
Fiche résumé de nomenclature en chimie organique Nomenclature des alcanes linéaires : (formule brute C n H 2n+2) Nombre de carbone formule topologique Nom
Fiche Nomenclature en chimie organique 05
Nomenclature en chimie organique Groupes caractéristiques et fonctions Fiche 05 Les molécules organiques sont constituées d’un squelette carboné sur lequel peuvent être fixés des groupes caractéristiques Deux molécules possédant les mêmes groupes caractéris-
Chapitre 5 : (Annexe du cours) 2013/2014) Nomenclature de
Il est nécessaire de connaître la nomenclature des alcools, des acides carboxyliques, des aldéhydes, des cétones, et des alcènes Voir la fiche-méthode fournie en annexe du cours I 2 Nomenclature des amines Groupe caractéristique : L’atomed’azoteest reliéà0,1ou2atome s d’hydrogène Nomenclature : le nom d’uneaminede formuleR
Terminale S - Fonction de la chimie organique - Exercices
Exercice 3 Exercice 4 Exercice 5 Exercice 6 Exercice 7 2/6 Fonctions de la chimie organique - Exercices Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année scolaire 2019/2020
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Cours de chimie organique
position le plus petit à D (s’il y a lieu), puis à C (s’il y a lieu) et enfin à A II Hydrocarbure saturés acycliques : les alcanes Nom : préfixe correspondant au nombre de carbone de la chaine + terminaison ane Ex : CH 3-CH 2-CH 2-CH 3 4 carbones : préfixe But, terminaison : ane c’est butane Nombre de carbone Préfixe Nombre de
Résumés de cours de Physique-Chimie Terminale S
seconde (s) fait intervenir la célérité v de l’onde : λ = vT ou λ = v f Réfraction La réfraction d’uneonde est le changementde sa direction de propagation lors du changement de milieu Loi de Descartes : n1 sini1 = n2 sini2 Ce phénomène s’explique par la différence de célé-rité de l’onde en fonction du milieu
Chimie organique : Exercices – corrections
Il s’agit de l’acide méthanoïque (formique), produit par les fourmis Il s’agit de l’acide citrique, très employé dans l’industrie alimentaire (E 330) Il s’agit de l’acide aminé « valine » Attention, les acides aminés naturels ont tous la même configuration « L »
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Fiche résumé de nomenclature en chimie organique Nomenclature des alcanes linéaires : (formule brute C n H 2n+2 Nombre de carbone formule topologique Nom 1 CH4 methane 2 C2H6 ethane 3 C3H8 propane 4 C4H10 butane 5 C5H12 pentane 6 C6H14 hexane 7 C7H16 heptane 8 C8H18 octane
9 C9H20
nonane 10 C10H22 decaneNomenclature des alcanes ramifiés :
1_On identifie
sur la structure l'enchainement de carbone le plus long, nommé chaîne principale. C'est lui qui fournit le nom de l 'alcane de base avec lequel on décrit la molécule.2_ numéroter cette chaîne à partir de l'extrémité qui donne l'indice i du premier carbone porteur de
ramification minimal.3_nommer les ramifications :
_ en utilisant le nom de la racine de la plus longue chaîne carbonée dans la ramification _ en ajoutant i-(racine)yl où i est l 'indice de position et -yl le suffixe pour les alkyles4_construire le nom de la molécule en donnant le nom des ramifications dans l'ordre alphabétique précédé
de leur position. Le nom des groupes est alors séparé par un tiret, le dernier étant, lui, accolé au nom de la
chaîne principale. Les chiffres sont séparés entre eux par des virgules, les lettres et les chiffres par des tirets.
Si une ramification est plusieurs fois présente on utilise les préfixes di -, tri-,... exemple : _sur la molécule à gauche on identifie un enchainement de 7 carbones pour la chaîne p rincipale. _on commence à numéroter par le carbone du bas qui permet d'obtenir l'indice le plus faible à la première ramification rencontrée (3 au lieu de4 dans l'autre sens).
_on nomme la molécule : ci-contre le 3-éthyl-4-methylheptane.Nomenclature des alcènes : formule C
n H 2nOn choisit comme chaîne principale l'enchainement de carbone le plus long qui contient la double liaison.
Le sens de numérotation à choisir est celui qui donne le plus petit numéro au premier carbone de la double
liaison. On nomme la molécule en remplaçant le suffixe ane du tableau précédent parène précédé de la position
du premier carbone de la double liaison. Les ramifications se nomment comme pour les alcanes.Si les substituants de
chacun des 2 carbones de la double liaison ne sont pas identiques l'alcène peut présenter une isomérie de configuration que l'on précise :Nomenclature des amines :
On choisit comme chaine principale l'enchainement de carbone le plus long qui contient l'atome d'azote
caractéristique du groupement amine. On construit le nom de la molécule en remplaçant le ane terminal de l'alcane qui correspondrait à la chaine la plus longue par " -amine ».On fait précéder cette partie du nom par celui des 2 autres groupes alkyl qui sont attachés à l'azote précédé
de " N- »Autres familles de molécules :
Pour les molécules qui comportent d'autres groupes caractéristiques, on choisit en général la chaîne
principale de manière à y inclure le groupe caractéristique. On numérote la molécule pour que le
groupement caractéristique principal ait le plus faible indice possible.Le nom se construit alors en modifiant le nom de l'alcane de la chaîne principale en utilisant la terminaison
approprié du tableau suivant avec éventuellement la position du groupe caractéristique entre tiret avant la
terminaison.. exemple Groupement caractéristique terminaison Exemple alcène -éne 2-méthylbut-2 - ène alcyne -yne ethyne aldéhyde -al 4-méthylpentanal cétone -one 4-éthylhexan-3-one