Fiche résumé de nomenclature en chimie organique
Fiche résumé de nomenclature en chimie organique Nomenclature des alcanes linéaires : (formule brute C n H 2n+2) Nombre de carbone formule topologique Nom
Fiche Nomenclature en chimie organique 05
Nomenclature en chimie organique Groupes caractéristiques et fonctions Fiche 05 Les molécules organiques sont constituées d’un squelette carboné sur lequel peuvent être fixés des groupes caractéristiques Deux molécules possédant les mêmes groupes caractéris-
Chapitre 5 : (Annexe du cours) 2013/2014) Nomenclature de
Il est nécessaire de connaître la nomenclature des alcools, des acides carboxyliques, des aldéhydes, des cétones, et des alcènes Voir la fiche-méthode fournie en annexe du cours I 2 Nomenclature des amines Groupe caractéristique : L’atomed’azoteest reliéà0,1ou2atome s d’hydrogène Nomenclature : le nom d’uneaminede formuleR
Terminale S - Fonction de la chimie organique - Exercices
Exercice 3 Exercice 4 Exercice 5 Exercice 6 Exercice 7 2/6 Fonctions de la chimie organique - Exercices Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année scolaire 2019/2020
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Cours de chimie organique
position le plus petit à D (s’il y a lieu), puis à C (s’il y a lieu) et enfin à A II Hydrocarbure saturés acycliques : les alcanes Nom : préfixe correspondant au nombre de carbone de la chaine + terminaison ane Ex : CH 3-CH 2-CH 2-CH 3 4 carbones : préfixe But, terminaison : ane c’est butane Nombre de carbone Préfixe Nombre de
Résumés de cours de Physique-Chimie Terminale S
seconde (s) fait intervenir la célérité v de l’onde : λ = vT ou λ = v f Réfraction La réfraction d’uneonde est le changementde sa direction de propagation lors du changement de milieu Loi de Descartes : n1 sini1 = n2 sini2 Ce phénomène s’explique par la différence de célé-rité de l’onde en fonction du milieu
Chimie organique : Exercices – corrections
Il s’agit de l’acide méthanoïque (formique), produit par les fourmis Il s’agit de l’acide citrique, très employé dans l’industrie alimentaire (E 330) Il s’agit de l’acide aminé « valine » Attention, les acides aminés naturels ont tous la même configuration « L »
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