Représentation et nomenclature Représenter et nommer les
2-Donner la formule semi développée des 4 molécules suivantes et les nommer : 3-Donner les formules topologiques de ces 4 molécules 2 3) Les esters, les amines et les amides Cette année nous allons étudier 3 nouvelles familles de molécules : 1-Quel groupe caractérise un ester ? 2- Nommer les esters E 1 et E 2 suivants :
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
S’il subsiste un choix, la double liaison a l’indice le plus bas CH2 CH CH2 C CH 1 2345 ⇒ pent-1-ène-4-yne 4 Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés 4 1 Hydrocarbures monocycliques saturés Le nom d’un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo-au nom de l’HC acyclique saturé H2CCH2 CH2
PARTIE D : COMMENT LE CHIMISTE CONTROLE T-IL LES
(3) À partir de la formule semi-développée d’un ester, retrouver les formules de l’acide carboxylique et de l’alcool correspondants (4) Savoir nommer les esters comportant cinq atomes de carbone au maximum (5) Savoir que les réactions d’estérification et d’hydrolyse sont inverses l’une de l’autre et que les
Chp 5-3 - Structure des osides - ac-rouenfr
Un diholoside est formé par la condensation de 2 oses liés par une liaison osidique : - un des oses est obligatoirement engagé par le groupement –OH de sa fonction hémiacétalique , - l’autre ose peut être lié : par un –OH d’une de ses fonctions alcools, primaire ou secondaires
UE1 : Biochimie - CERIMES
Formés après estérification de l’ac phosphatidique par un alcool Selon l'alcool qui estérifie l’acide phosphatidique on obtient quatre classes différentes Pour les nommer on considère en fait uniquement la natur e de la tête polaire de la molécule, et on fait
Nomenclature des alcanes et des alcènes
Pour nommer un alcane à chaîne carbonée ramifiée, on considère qu'il est formé d'une chaîne principale sur laquelle sont greffés des substituants (groupes alkyles) Pour le désigner, on applique les règles qui suivent 2 Noms des groupes alkyles : Ainsi, le groupe ( C ) s'obtient formellement en arrachant un H3 −
REGLES DE NOMENCLATURE DE LIUPAC
1) Repérer et nommer la chaîne la plus longue Les groupes qui n’appartiennent pas à cette chaîne sont des substituants ou groupes alkyle Les groupes alkyles viennent d’un alcane auquel on a enlevé un atome d’hydrogène, ce sont donc des segments structuraux qui portent le même préfixe que l’alcane mais le suffixe –yle
UE1 : Chimie Chimie Organique
1 Méthode pour nommer un composé organique (suite) Remarques : • Si la position de la fonction principale n’estpas ambigüe, son indice peut être omis • Une lettre et un chiffre seront séparés par un tiret, deux chiffres seront séparés par une virgule
HS52 Comment aromatiser un laitage - Free
HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 4 / 6 b) Écrire l’équation de la réaction d’estérification : + + Nommer l’ester formé Vérifier que sa formule brute est C 4H8O2 c) Les pictogrammes présents sur l’étiquette d’un flacon de méthanol sont : F T+ Que représentent-ils ?
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1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.