[PDF] HS52 Comment aromatiser un laitage - Free



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Représentation et nomenclature Représenter et nommer les

2-Donner la formule semi développée des 4 molécules suivantes et les nommer : 3-Donner les formules topologiques de ces 4 molécules 2 3) Les esters, les amines et les amides Cette année nous allons étudier 3 nouvelles familles de molécules : 1-Quel groupe caractérise un ester ? 2- Nommer les esters E 1 et E 2 suivants :



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

S’il subsiste un choix, la double liaison a l’indice le plus bas CH2 CH CH2 C CH 1 2345 ⇒ pent-1-ène-4-yne 4 Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés 4 1 Hydrocarbures monocycliques saturés Le nom d’un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo-au nom de l’HC acyclique saturé H2CCH2 CH2



PARTIE D : COMMENT LE CHIMISTE CONTROLE T-IL LES

(3) À partir de la formule semi-développée d’un ester, retrouver les formules de l’acide carboxylique et de l’alcool correspondants (4) Savoir nommer les esters comportant cinq atomes de carbone au maximum (5) Savoir que les réactions d’estérification et d’hydrolyse sont inverses l’une de l’autre et que les



Chp 5-3 - Structure des osides - ac-rouenfr

Un diholoside est formé par la condensation de 2 oses liés par une liaison osidique : - un des oses est obligatoirement engagé par le groupement –OH de sa fonction hémiacétalique , - l’autre ose peut être lié : par un –OH d’une de ses fonctions alcools, primaire ou secondaires



UE1 : Biochimie - CERIMES

Formés après estérification de l’ac phosphatidique par un alcool Selon l'alcool qui estérifie l’acide phosphatidique on obtient quatre classes différentes Pour les nommer on considère en fait uniquement la natur e de la tête polaire de la molécule, et on fait



Nomenclature des alcanes et des alcènes

Pour nommer un alcane à chaîne carbonée ramifiée, on considère qu'il est formé d'une chaîne principale sur laquelle sont greffés des substituants (groupes alkyles) Pour le désigner, on applique les règles qui suivent 2 Noms des groupes alkyles : Ainsi, le groupe ( C ) s'obtient formellement en arrachant un H3 −



REGLES DE NOMENCLATURE DE LIUPAC

1) Repérer et nommer la chaîne la plus longue Les groupes qui n’appartiennent pas à cette chaîne sont des substituants ou groupes alkyle Les groupes alkyles viennent d’un alcane auquel on a enlevé un atome d’hydrogène, ce sont donc des segments structuraux qui portent le même préfixe que l’alcane mais le suffixe –yle



UE1 : Chimie Chimie Organique

1 Méthode pour nommer un composé organique (suite) Remarques : • Si la position de la fonction principale n’estpas ambigüe, son indice peut être omis • Une lettre et un chiffre seront séparés par un tiret, deux chiffres seront séparés par une virgule



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HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 4 / 6 b) Écrire l’équation de la réaction d’estérification : + + Nommer l’ester formé Vérifier que sa formule brute est C 4H8O2 c) Les pictogrammes présents sur l’étiquette d’un flacon de méthanol sont : F T+ Que représentent-ils ?

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HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 1 / 6 H.S.5.2 Comment peut-on aromatiser un laitage, un yaourt ? I) Formation d'un ester à partir d'un acide et d'un alcool :

1) Reconnaissance des esters :

Les esters sont des composés que l'on trouve dans les huiles essentielles, les fruits et qui sont utilisés en parfumerie. Un ester est formé à partir d'un et d'un Parmi les deux molécules suivantes, reconnaître les groupements alcool et acide carboxylique. Quels sont les noms des molécules représentées ? Écrire leur formule semi- développée.

Modèle moléculaire

éclaté

C COH H H H H H HH HH CC O O

Groupement

caractéristique Nom

Formule semi-

développée

2) Estérification :

Écrire sous chaque molécule non encore nommée son nom et sa formule semi-développée. CC O O HH HH H H H H H HCCO C CC C O O H H H H H HH H + H HO + Ester + HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 2 / 6

3) Nomenclature d'un ester :

Le nom d'un ester est toujours formé de deux parties : - la première partie du nom est celui de l'acide carboxylique correspondant en remplaçant la terminaison "

» par la terminaison " ».

- La deuxième partie du nom est celui de l'alcool correspondant en remplaçant la terminaison " » par la terminaison "

Donner le nom de la molécule d'ester formée dans la réaction précédente : Il s'agit de

La formule générale d'un ester est de la forme R R" Voir H.S.5.2 T.P. N°1 Formation de l'éthanoate d'isoamyle. 4)

Quelques esters caractéristiques :

Nom de

l'esterFormule Acide correspondantAlcool correspondantSenteur

Méthanoate

d'éthyle Acide méthanoïque H OHC O

Éthanol

CH2CH3OH

Ester à l'odeur

de rhum

Butanoate

d'éthyle Acide butanoïque C3H7 OHC O

Éthanol

CH2CH3OH

Ester à l'odeur

d'ananas

Éthanoate

de benzyle Acide

éthanoïque

CH3 OHC O

Alcool benzylique

C C C C C C H H H H H

CH2OHEster à l'odeur

de jasmin II) L'équilibre estérification - hydrolyse :

La réaction d'estérification :

acide carboxylique + alcoolester + eau HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 3 / 6 La réaction d'estérification est limitée. L'ester et l'eau qui apparaissent réagissent ensemble pour redonner l'acide carboxylique et l'alcool. La réaction d'hydrolyse est la réaction inverse de la réaction d'estérification : ester + eauacide carboxylique + alcool

La réaction d'équilibre :

acide carboxylique + alcoolester + eau

L'ensemble des deux réactions, estérification et hydrolyse, constituent un .

Au bout d'un certain temps de réaction, la formation de l'ester et de son hydrolyse se

III) Exercices :

Exercice N°1 : L'éthanoate d'isoamyle (ou éthanoate de 3-méthylbutyle)

L'éthanoate d'isoamyle (ou éthanoate de 3-méthylbutyle) a pour formule semi-développée :

CH3COOCH2CH2CH CH3

CH3 a) Retrouver la formule semi-développée et le nom de l'acide correspondant : b) Retrouver la formule semi-développée et le nom de l'alcool correspondant :

Exercice N°2 : Nommer les esters suivants :

HCOOCH3 . CH3COO CH3 . CH3COOCH3CH2 . CH3COOCH3CH2CH2 .

Exercice N°3 :

On veut réaliser la réaction d'estérification entre l'acide propanoïque et le méthanol.

a) Écrire la formule semi-développée des réactifs : L'acide propanoïque : Le méthanol HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 4 / 6 b) Écrire l'équation de la réaction d'estérification : Nommer l'ester formé. Vérifier que sa formule brute est C4H8O2. c) Les pictogrammes présents sur l'étiquette d'un flacon de méthanol sont :

F T+

Que représentent-ils ? Quels précautions doit-on prendre pour effectuer la manipulation ?

IV) Les arômes et les goûts :

1) Introduction :

Il faut tout d'abord distinguer la différence entre SAVEUR et GOÛT. En effet, la saveur se résume à quatre sensations essentielles :

· le sucré,

· le salé,

· l'amer,

· l'acide

Les papilles gustatives de la langue ressentent la saveur d'un aliment. L'essentiel du goût d'un aliment provient de son arôme. En effet, après mastication, les substances volatiles : les arômes, remontent du fond de la gorge vers les fosses nasales (effet " rétronasal »). Les arômes contenus dans les aliments sont fragiles et volatils et sont souvent détruits lors de la cuisson. L'adjonction d'arômes permet de renforcer ou restaurer le goût des différentes préparations pour le plus grand plaisir de chacun. 2)

Définition :

Les arômes sont des préparations ou substances destinées à donner un goût ou une odeur

à une denrée alimentaire.

Un arôme est un composé extrêmement complexe (exemple : une fraise possède plus de

300 substances aromatiques différentes identifiées, le café plus de 600).

HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 5 / 6

On distingue différents types d'arômes :

· les arômes liquides,

· les arômes en pâtes,

· les arômes en poudre

3)

Principales utilisations :

ARÔMES LIQUIDES

Aromatisation de crèmes, glaces, garnitures et crèmes pâtissières.

ARÔMES EN PÂTE

Crèmes pâtissières, garnitures et glaces.

ARÔMES EN POUDRE

Application uniquement dans les procédés industriels.

CAS PARTICULIERS

Les arômes peuvent inclure des ingrédients spécifiques, requis par la législation, des applications dans lesquelles ils rentrent, par exemple : - Arôme naturel de fruit : peut contenir les jus de fruits qui doivent être contenus dans les glaces aux fruits, - Arôme naturel de vanille : peut contenir les extraits de gousses de vanille qui doivent

être contenus dans les glaces à la vanille.

4)

Procédé de fabrication :

Le procédé de fabrication ou le mode d'obtention des arômes permet de définir les différentes catégories d'arômes.

Si on se réfère à la législation, on distingue 2 catégories de substances aromatisantes :

- les arômes naturels, - les arômes.

A) LES ARÔMES NATURELS

Les arômes naturels sont obtenus à partir de diverses matières premières d'origine

végétale ou animale, par des procédés physiques (extraction, distillation, ...) enzymatiques

ou microbiologiques. On peut recenser aujourd'hui 5 000 composés aromatiques volatils présents dans la nature. L'industrie aromatique alimentaire fabrique, à partir de ces différents composés, des extraits. Ce sont, par exemple, les jus concentrés de fruits, notamment fruits rouges, pêches, abricots, etc. ... des extraits alcooliques de framboises, fraises, cerises, vanille, huiles essentielles de menthe, d'agrumes, d'herbes aromatiques telles que basilic, estragon Les extraits aromatisants présentent plusieurs avantages :

· Ils sont très concentrés,

· Ils sont plus faciles à manipuler et à doser que les matières premières de départ,

car de qualité plus régulière, · Ils sont plus sûrs d'un point de vue microbiologique. HS52 Comment aromatiser un laitage, un yaourt ? Page 6 / 6

B) LES ARÔMES

Ils peuvent contenir des molécules (appelées " substances aromatisantes ») obtenues par synthèse chimique. 5)

Comprendre les étiquettes :

Dès que le mot " arôme » seul ou avec un nom de plante, est écrit dessus il s'agit toujours

d'une molécule de synthèse. On pourrait donc supprimer de nos achats tout produit de ce type. Si c'est arôme naturel, c'est que l'arôme est obtenu uniquement à partir de matières

premières d'origine végétales ou animales, mais cela n'implique pas qu'il soit tiré de la

source dont il reproduit la saveur - fruit ou aromates, il peut par des procédés biotechnologiques venir d'autres sources. Là il est plus difficile de s'y retrouver. On peut obtenir un arôme de fraise par exemple avec les copeaux d'un arbre australien, un goût de pêche avec l'huile extraites des graines de ricin, un champignon pour avoir l'arôme naturel de coco, du sésame avec du boeuf et du laurier pour une odeur de caramel !! Certes c'est naturel mais il y a tromperie sur la marchandise ! Même en bio on trouve des arômes naturels dans les biscuits, brioches, yaourts, desserts, bonbons, thés infusions. Les arômes à l'identique sont interdits dans le bio mais pas les arômes naturels. Une nouvelle réglementation est en cours qui prévoit la fin plus ou moins programmées des arômes " bio ». Ils ne seront plus dans la catégorie que l'on peut certifier. Alors que les fabricants d'arômes font des efforts depuis 10 ans pour offrir autre chose que les arômes naturels, l'avenir nous dira ce qui va se passer ! En fait seules les dénominations comme " arôme naturel de fraise », donc avec le nom précisé veulent dire que l'arôme est tiré essentiellement de cette source. Et attention il y a pire que les arômes , ce sont les exhausteurs de goût. On les trouve surtout dans les soupes et plats préparés.quotesdbs_dbs41.pdfusesText_41