NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
Nomenclature des molécules Nomenclature des molécules
Chapitre III : Nomenclature des molécules Nadia BOULEKRAS 38 Cependant, le cycle peut perdre la place de chaîne principale au dépend de ses chaînes latérales, si celles-ci sont plus complexes 4 Hydrocarbures benzéniques ou aromatiques: • Dans une molécule aromatique simple, le benzène devient la chaîne principale
Chapitre 1 Structure des molécules organiques Nomenclature
Nomenclature Nomenclature Cette molécule A est le 4-chloro-2-méthylpentane 8 - Chimie organique 12 Titre de l’ouvrage 9 Soit la molécule B suivante :
COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature
Les principales règles de la nomenclature substitutive : Règle 1 : re her her la haîne aronée prinipale, ’est-à-dire la chaîne carbonée la plus longue que l’on puisse trouver au sein de la molécule Règle 2 : rechercher et identifier tous les groupes fonctionnels de la molécule Effectuer une hiérarchisation
NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée, il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique
2 La nomenclature des alcanes Exemple : On veut déterminer
2 La nomenclature des alcanes Exemple : On veut déterminer le nom de cette molécule : Etape 1 Choisir la chaîne comportant le plus grand nombre d’atomes de carbone : on l’appelle chaîne carbonée principale • La chaîne linéaire la plus longue est déterminée, c’est la chaîne principale qui identifie l’alcane : n nom 1 Méthane
Chapitre 5 : Spectroscopie IR et nomenclature
Définition : on appelle alcool une molécule organique qui possède le groupe caractéristique hydroxyle : –’# et dont l’atome de carbone porteur n’est lié à aucun autre groupe caractéristique et ni engagé dans une double liaison 3 LES ALDEHYDES Un aldéhyde possède un groupe carbonyle situé en bout de chaîne carbonée Leur
Tableau nomenclature terminale s
XI- Nomenclature des anhydrides acides Type général: ou - Un anhydride acide résulte de l’élimination d’une molécule d’eau entre deux molécules d’acide carboxylique - Son nom est obtenu en remplaçant le mot acide par de l’anhydride XII- Nomenclature C’est la première fois que je viens ici
UE1 chimie organique - Dunod
Nomenclature systématique 2 Représentation des molécules 3 Isomérie Synthèse QCM et exercices Corrigés • Savoir nommer une molécule simple • Savoir représenter une molécule à partir de son nom systématique • Connaître les représentations des molécules 1 Nomenclature systématique 1 1 Intérêt d’une nomenclature
LE COMPLEXE MAJEUR D’HISTCOMPATIBILITÉ ET LA PRÉSENTATION DE
le complexe majeur d’histcompatibilitÉ et la prÉsentation de l’antigÈne faculte de medecine de blida 1 dr m l boudjella annee 2012-2013 cours d’immunologie
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1
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 21) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
CH 2 =CH 2éthylène (et non éthène)
43.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1234 56
7
3-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
2 CH 2 CH 3 12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
3 12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle3.3. HC avec doubles et triples liaisons
On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaisonényne.
Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2CHCHCH
2 12345pent-1-ène-4-yne