[PDF] Nomenclature des molécules Nomenclature des molécules

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène

Nomenclature des molécules Nomenclature des molécules

Chapitre III : Nomenclature des molécules Nadia BOULEKRAS 38 Cependant, le cycle peut perdre la place de chaîne principale au dépend de ses chaînes latérales, si celles-ci sont plus complexes 4 Hydrocarbures benzéniques ou aromatiques: • Dans une molécule aromatique simple, le benzène devient la chaîne principale

Chapitre 1 Structure des molécules organiques Nomenclature

Nomenclature Nomenclature Cette molécule A est le 4-chloro-2-méthylpentane 8 - Chimie organique 12 Titre de l’ouvrage 9 Soit la molécule B suivante :

COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature

Les principales règles de la nomenclature substitutive : Règle 1 : re her her la haîne aronée prinipale, ’est-à-dire la chaîne carbonée la plus longue que l’on puisse trouver au sein de la molécule Règle 2 : rechercher et identifier tous les groupes fonctionnels de la molécule Effectuer une hiérarchisation

NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES

NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée, il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique

2 La nomenclature des alcanes Exemple : On veut déterminer

2 La nomenclature des alcanes Exemple : On veut déterminer le nom de cette molécule : Etape 1 Choisir la chaîne comportant le plus grand nombre d’atomes de carbone : on l’appelle chaîne carbonée principale • La chaîne linéaire la plus longue est déterminée, c’est la chaîne principale qui identifie l’alcane : n nom 1 Méthane

Chapitre 5 : Spectroscopie IR et nomenclature

Définition : on appelle alcool une molécule organique qui possède le groupe caractéristique hydroxyle : –’# et dont l’atome de carbone porteur n’est lié à aucun autre groupe caractéristique et ni engagé dans une double liaison 3 LES ALDEHYDES Un aldéhyde possède un groupe carbonyle situé en bout de chaîne carbonée Leur

Tableau nomenclature terminale s

XI- Nomenclature des anhydrides acides Type général: ou - Un anhydride acide résulte de l’élimination d’une molécule d’eau entre deux molécules d’acide carboxylique - Son nom est obtenu en remplaçant le mot acide par de l’anhydride XII- Nomenclature C’est la première fois que je viens ici

UE1 chimie organique - Dunod

Nomenclature systématique 2 Représentation des molécules 3 Isomérie Synthèse QCM et exercices Corrigés • Savoir nommer une molécule simple • Savoir représenter une molécule à partir de son nom systématique • Connaître les représentations des molécules 1 Nomenclature systématique 1 1 Intérêt d’une nomenclature

LE COMPLEXE MAJEUR D’HISTCOMPATIBILITÉ ET LA PRÉSENTATION DE

le complexe majeur d’histcompatibilitÉ et la prÉsentation de l’antigÈne faculte de medecine de blida 1 dr m l boudjella annee 2012-2013 cours d’immunologie

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34

·R☺ !

·R

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FormuleRbrute

C2H6OCHO

FormuleRsemi-développée FormuleRplaneRdéveloppée

FormuleRtopologiqueH

H H HH CH

3CH2OHCOH

35

Nombre

d"atomes de C

Nom de

l"alcane

Formule

brute

Nom du

groupement

Alkyle

correspondant

Formule

1R MéthaneR CH4R MéthyleR CH3R-R

2R EthaneR C

2H6R EthyleR C2H5R-R

3R PropaneR C

3H8R PropyleR C3H7R-R

4R ButaneR C

4H10R ButyleR C4H9R-R

5R PentaneR C

5H12R PentyleR C5H11R-R

6R HexaneR C

6H14R HexyleR C6H13R-R

7R HeptaneR C

7H16R HeptyleR C7H15R-R

8R OctaneR C

8H18R OctyleR C8H17R-R

9R NonaneR C

9H20R NonyleR C9H19R-R

10R DécaneR C

10H22R DécyleR C10H21R-R

11R UndécaneR C

11H24R UndécyleR C11H23R-R

12R DodécaneR C

12H26R dodécyleR C12H25R-R

13R TridécaneR C

13H28R TridécyleR C13H27R-R

14R Tétradécane

RC14H30R TétradécyleR C14H29R-R

15R Pentadécane

RC15H32R PentadécyleR C15H31R-R

16R Hexadécane

RC16H34R HexadécyleR C16H33R-R

17R Heptadécane

RC17H36R HeptadécyleR C17H35R-R

18R OctadécaneR C

18H38R OctadécyleR C18H37R-R

19R Nonadécane

RC19H40R NonadécyleR C19H39R-R

20R IcosaneR C

20H42R IcosyleR C20H41R-R

30R TriacontaneR C

30H62R TriacontyleR C30H61R-R

40R Tétracontane

RC40H82R TétracontyleR C40H81R-R

50R Pentacontane

RC50H102R PentacontyleR C50H101R-R

60R HexacontaneRC60H122R HexacontyleR C60H121R-R

100R HectaneR C100H202R HectyleR C100H201R-R

☺ ?0$☺ ! ·R

1☺ !" ☺ 23☺ '☺ ??☺ ?☺

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☺3☺'☺

CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3

CH CH 2 CH3 H3C

5-(1-méthylpropyl)nonane ☺

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R 1& "+

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☺?0☺ CH3 CH3

2,3-diméthylcyclohex-1-ène

38
Cependant, le cycle peut perdre la place de chaîne principale au dépend de ses chaînes latérales, si celles-ci sont plus complexes. R 2& "+ !!3

·R@?☺ ☺ ☺ ?

☺ ☺ ☺ A☺ %☺ ?☺ ?☺ ?☺ 7☺ ☺ ☺ ☺☺A CH3 CH3

1-éthyl-2-méthylbenzène ·R?☺

%☺☺☺A☺%☺(

☺☺o☺m☺☺p☺?☺☺ .☺3+☺/☺.☺38☺/☺☺.☺3:☺/

CH3 CH3 CH3 CH3 CH3

·R LesRdérivésRduRbenzèneRpossèdent,RenRgénéral,RdesRnomsRconsacrésRparRl"usageR:

R R 39

Toluène

CH3

Aniline

NH2

Benzaldéhyde

C

AcideRbenzoïque

CO H OH O R

Phénol

OH

Benzonitrile

C

Acétophénone

CNCH 3 O

Vanilline

OH

AspirineAspartame

NH2 O O O OO OH N H OO O O & 45676 ?☺☺☺8!

9☺

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☺?0☺ ☺☺4??☺☺ 40

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Le sens du numérotage de la chaîne doit affecter par priorité décroissante l"indice de position le plus petit à D, puis à C, et enfin à A. ?%?☺#1>7*$☺ ▪R?☺☺☺?☺ 41
▪R??☺☺? ☺#B7*$☺☺?% ▪R☺(☺

AlcoolRI

CH 3CHOH

AlcoolRIIIAlcoolRII

CH 3 OH

CH3CCH3

OH CH3 CH3 ☺# =7$☺☺

R?☺ ☺ ☺ ?☺

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☺ *=7☺ ☺4 ☺3☺

Ethanal

CH3CHO

☺ # =7$☺ ☺?0☺#1> 7>1$

R?☺ ☺ ☺ ☺

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☺# =7$☺

Butan-2-one

CH2CH3

O CH3C (☺ # 77*$☺ ☺ )☺ (

R?☺☺☺?☺

☺.☺>C

R?☺☺☺

R?☺?

☺ 77*☺ ☺4 ☺3☺ 42

AcideRéthanoïque

C O OH CH3 ☺AcideRbutanoïque

CH2CH3C

O OH CH2 ☺#1B 7B71$☺ ☺ ?0??☺ # ☺?0☺

PropanoateRdeRméthyle

CH3 CH3 O O CH2

CH2CH3

ButanoateRdeRméthyle

CH3 C O O CH2

AnhydrideRéthanoïque

CH3CH3O

OO H3C CH2O OO H3C ☺ 1B7B1☺ $☺ ☺ 1B7B1☺ # ☺ ($☺ 7☺ ?☺ %

7$☺?☺?

CH3CH2

OxydeRdeRdiméthyle

ou

Méthoxyméthane

CH3OCH3

OxydeRd'éthyleRetRdeRméthyle

ou

Méthoxyéthane

CH3O 3 %☺ ☺ ??☺ D*8☺ ☺ (☺ 43

AmineRprimaireCH

3CH3NH2CH3

AmineRsecondaire AmineRtertiaireCH

2NH(CH3)2CH3CH2N

▪R5☺☺ ☺?0☺☺ ☺D* ☺3☺=☺? ??☺)☺?A$☺ CH3

Ethanamine

NH2CH3

2-méthylpropan-1-amine

CHCH2NH2CH3CH2

CH3CH2CH3

2-éthylbutan-1-amine

CH2CH CH 2NH2

R5☺ ☺

☺ ?0☺ #1$☺ ☺ ☺'☺ 7☺ ?☺ ☺?0☺☺

NCH3CH3

CH3

CH3CH3

DiéthylamineTriméthylamine

CH2NHCH2

R5☺ ☺

☺ ?0☺ #1$☺ ☺ ?☺ 7☺ ☺ ☺ ☺ ☺ ? ☺D☺#?A$☺ 44

CH3CH2

CH3

CH3CH2CH3

N-éthylRN-méthylpropan-1-amine

CH2NCH2

N,N-diéthylRpropan-1-amine

CH2

CH3CH2CH3CH2N

N-méthyléthanamine

NHCH3CH2CH3

?☺(☺E☺F☺ ?☺☺(☺E☺C ☺F☺ ☺(☺8☺?☺?☺' ▪R?☺ (☺.☺?0☺/☺☺ ☺D☺#?A$☺ CH3

CH3CH2CH2

NHCH3CCH3

O

Ethanamide

NH2CH3C

O

NCH2CCH3

O CH3

CH3CH3CH2

N-éthylRN-méthylRbutanamide

NCH2CCH2

O ☺1> ≡D☺?☺☺

Ethanenitrile

CH2CH3CNCH

3-méthylbutanenitrile

CH3CN CH3 45
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