Séquence 4 - cours, examens
4 Séquence 4 – SN02 2 Combien de mitoses identifiez-vous ? 3 Que se passe-t-il en 2 ?Expliquer et nommer ce phénomène 4 Repérer et colorier les interphases et les mitoses 5 Dessiner l’aspect d’un chromosome avant la mitose et après (sur le
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Partie C- Exercices au choix Le candidat traitera un seul des deux exercices ci-dessous Exercice I Parlant de la maitrise de la reproduction humaine, les deux méthodes contragestive et contraceptive ci-dessous peuvent être utilisées en cas d'urgence après un rapport sexuel non protégé supposé fécondant
ANNALES des sujets du BAC- Thème IA Génétique et évolution 1
1- Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique Partie I – 8 points Sujet « zéro » exemple 2 - question de synthèse La reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité génétique Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires
Rappels de cours, exercices COURS et problèmes corrigés
Rappels de cours, exercices et problèmes corrigés Jean-Louis Serre Professeur à l’université de Versailles-Saint-Quentin 3 e édition lim Serre Page III Mardi, 19 septembre 2006 10:09 10 www biblio-scientifique com
I- RESTITUTION ORGANISÉE DES - Examens & Concours
Partie C : Exercices au choix (2 points) Le candidat traitera au choix l’un des deux exercices ci-après Exercice 1 On se propose d’étudier la fécondité chez les mammifères Pour cela, on sacrifie 2 femelles A et B d’espèces différentes 1 Dans les ovaires de A, on trouve 5 corps jaunes
E-MANUEL SVT - LeWebPédagogique
-c1/la biodiversite au cours des temps geologiques c2 / parente et evolution c3 //les relations entre l’histoire de la terre et l’evolution de la vie d/responsabilite humaine en matiere de sante et d’environnement cette partie est traitee sous forme d’exposes
Sciences de la Vie et de la Terre - Académie de Versailles
Sciences de la eVie et de la Terre, classe de 3 – Collège Saint Simon – Jouars Pontchartrain (78) 4 4 Thème 2 : Le vivant et son évolution Compétences : Expliquer comment les phénotypes sont déterminés par les génotypes et par l’action de l’environnement
TD 3: Quelques exercices de génétique
TD 3: Quelques exercices de génétique Exercice 1 : une diversité de descendance chez les souris On formule l'hypothèse que chez la Souris, la couleur du pelage est gouvernée par un seul gène, présent sous la forme de différents allèles Une lignée pure est homozygote pour le gène considéré
LES FONCTIONS DE NUTRITION : La digestion
(broyage, brassage) et chimiques (actions des sucs digestifs) Les glandes annexes (glandes salivaires, pancréas et vésicule biliaire) sont reliées au système digestif, mais elles ne sont pas traversées par les aliments • La bouche : Les dents et la langue permettent la mastication, et l’insalivation
Par ’ rigoureuse des documents 1 et 2 et en utilisant vos
p f et p+ f+ sont les gamètes non recombinés (env 80 ) produits au cours de toutes les méioses, p f+ et p+ f sont les gamètes recombinés (env 20 ) produits seulement ’ y a crossing-over ce qui explique les 4 phénotypes des descendants de la ’ schémas de la méiose illustrant le brassage intrachromosomique chez un hétérozygote :
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ANNALES des sujets du BAC- Thème IA - Génétique et évolution
1- Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique
Partie I - 8 points
Sujet " zéro » exemple 2 - question de synthèseLa reproduction sexuée grâce à la méiose et à la fécondation aboutit à une immense diversité génétique.
Néanmoins, des anomalies peuvent se produire lors de ces processus cellulaires.Discutez des conséquences possibles des anomalies survenues lors de la méiose et la fécondation.
Des schémas explicatifs sont attendus
Sujet " zéro » exemple 3 - QCM puis question de synthèseQCM (sur 3 points) :
Cochez la proposition exacte pour chaque question 1 à 6.1) Cette photographie représente une cellule à :
2n с 24, en anaphase d'une mitose.
2n с 24, en anaphase 1 d'une mĠiose.
2n с 12, en mĠtaphase d'une mitose.
2n с 12, en anaphase 2 d'une mĠiose.
2) La mitose :
est source de diversité génétique. donne naissance ă 4 cellules ă partir d'une cellule. conserve toutes les caractéristiques du caryotype. permet la production des gamètes.3) La méiose produit :
4 cellules haploŢdes ă partir d'une cellule diploŢde.
2 cellules diploŢdes ă partir d'une cellule diploïde.
4 cellules diploŢdes ă partir d'une cellule diploŢde.
2 cellules haploŢdes ă partir d'une cellule diploŢde.
4) La rĠplication de l'ADN a lieu ͗
entre les deux divisions de la méiose. uniquement avant une mitose. uniquement avant une méiose. avant la première division de la méiose5) Lors d'une mĠiose, se dĠroulant sans anomalie, il peut s'effectuer ͗
un brassage intrachromosomique entre chromosomes non homologues un brassage interchromosmique entre chromosomes homologues un brassage interchromosomique puis un brassage intrachromosomique un brassage intrachromosomique puis un brassage interchromosomique6) Le caryotype ci-dessus peut avoir pour origine :
une duplication du chromosome 21 lors de la méiose une non-disjonction de la paire chromosomique n°21 lors de la division I de la méiose une non-disjonction de la paire chromosomique n° 21 lors de la division II de la méiose un accident génétique uniquement lors de la formation des gamètes femellesQuestion de synthèse (sur 5 points):
" En prenant comme exemple la transmission de deux gènes liés, montrez comment lors de la méiose il peut
Votre exposé sera accompagné de schémas
Nouvelle Calédonie mars 2013 - Mobilisation des connaissances Le caryotype est caractéristique de chaque espèce.Expliquez comment la méiose et la fécondation participent à la stabilité du caryotype au cours de la reproduction
sexuée. Votre exposé sera accompagné de schémas en choisissant le caryotype 2n = 4. Nouvelle Calédonie 2014- Mobilisation des connaissancesMéiose et diversité des gamètes
Expliquer comment la méiose permet la diversité génétique des gamètes en vous limitant au cas d'un individu
hétérozygote pour trois gènes.Vous illustrerez votre raisonnement par des schémas successits* en partant d'une cellule possédant deux paires de
chromosomes. - La première paire porte le gène A (allèles A1 et A2) et le gène B (allèles B1 et B2). - La seconde paire
porte le gène C (allèles C1 et C2). Votre exposé comportera une introduction, un développement structuré et une conclusion. * Il n'est pas attendu que toutes les étapes de la méiose soient schématisées.Métropole septembre 2014
QCM (2 points)
A la suite des rĠsultats d'une analyse de sang, un médecin a proposé à une femme enceinte la réalisation du
moléculaire du Centre Hospitalier Universitaire de REIMS-4/12/1999QCM : A partir des informations tirées du document, cocher la bonne réponse, pour chaque série de propositions
1- Ce caryotype est celui d'une cellule ͗
2- Ce caryotype présente :
3- Ce caryotype peut être issu de la fécondation :
une anomalie.Questions de synthèse (6 points)
Le YCM permet d'identifier une anomalie majeure du caryotype. DĠcrire un des mĠcanismes pouǀant aboutir ă
cette anomalie.L'edžposĠ sera structurĠ aǀec une introduction, une conclusion et sera accompagné de schémas titrés et légendés de
méiose et de fécondation. Le schéma concernant la méiose débutera par une cellule simplifiée comportant deux
paires de chromosomes dont celle concernĠe par l'anomalie.Métropole 2014
Des généticiens étudient le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique. Ils prennent comme
modğle d'Ġtude deudž populations de drosophiles constituĠes d'indiǀidus mąles et femelles homozygotes pour deudž
gènes indépendants. Le gène " couleur du corps » présente deux allèles : e+ : corps clair, dominant e- : corps sombre, récessif Le gène " longueur des ailes» présente deux allèles : vg+ : ailes longues, dominant vg- : ailes courtes, récessifDes mâles de la population 1 sont placĠs aǀec des femelles de la population 2 dans le mġme flacon d'Ġleǀage. Leur
croisement aboutit à la génération F1. Les individus issus de la première génération (F1) obtenue sont ensuite
croisés avec des individus de la population 2. On obtient une deuxième génération (F2) dans laquelle les généticiens
observent, pour les caractères étudiés, une diversité des combinaisons phénotypiques. aboutit, ici, à la diversité phénotypique observée.L'edžposĠ doit ġtre structurĠ aǀec une introduction et une conclusion et sera accompagnĠ de schĠmas.
Pondichery 2015
Le syndrome " triplo X », un exemple de diversité du vivantLouise est une fillette de trois ans qui se distingue de ses camarades de classe par sa grande taille et un léger retard
le caryotype de Louise. Cet examen génétique révèle que la fillette possède une particularité chromosomique, le
syndrome " triplo X ».Document : caryotype de Louise
la TimoneEn tant que généticien, expliquer aux parents de Louise comment méiose et fécondation maintiennent
normalement la stabilité du caryotype. Préciser ensuite comment une perturbation au cours de la mĠiose d'un
des parents peut aboutir à la présence de trois chromosomes X dans le caryotype de leur fille.Votre exposé comportera une introduction, un développement structuré et une conclusion. Il sera illustré de schémas
dans lesquels on ne représentera, pour chaque cellule, que les chromosomes sexuels et une autre paire de
chromosomes.Liban 2016
La reproduction sexuée est source de diversité génétique.Justifier cette affirmation en considérant uniquement le brassage allélique induit par la méiose.
Votre raisonnement sera illustrĠ par des schĠmas successifs en partant d'une cellule prĠsentant deudž paires
de chromosomes :- La première paire portera le gène A avec les allèles A et a ainsi que le gène B avec les allèles B et b ;
- La deuxième paire portera le gène E avec les allèles E et e. L'edžposĠ doit ġtre structurĠ aǀec une introduction et une conclusion.Emirats Arabe Unis 2016
Des hommes sans chromosome Y
Céline et Erwan peinent à avoir leur premier enfant. Les résultats des examens prescrits pour comprendre la
000 : - son caryotype présente deux chromosomesX et une absence de chromosome Y,
- un des deux chromosomes X porte le gèneSRY (Sex-determining Region of Y
chromosome) dont le locus est, normalement situé sur le chromosome Y. développé un phénotype sexuel masculin.Le médecin explique par ailleurs que les
chromosomes X et Y présentent, aux extrémités de leur bras, des régions homologues 1 et 2.
La prĠsence du gğne SRY sur un chromosome y proǀiendrait donc, en fait, d'un transfert par crossing-over entre les
chromosomes X et Y, lors de la méiose. En tant que médecin, expliquer à ce couple :- comment, dans le cas général de la méiose et la fécondation conduisent à un caryotype XY chez un homme.
- comment, dans de rares cas, un événement survenu au cours de la méiose, peut avoir pour conséquence la
prĠsence de deudž chromosomes y, dont l'un porteur du gğne SRY comme chez Erwan.Votre exposé comportera une introduction, un développement structuré illustré de schémas explicatifs et une
conclusion.Partie II -exercice 1- 3 points
Sujet " zéro » exemple 1
végétal, le lys, dont les cellules des feuilles contiennent 2n=24 chromosomes. On souhaite ordonner quelques clichés
obtenus en observant les cellules des anthères de la fleur (lieux de formation des grains de pollen), avec un
microscope optique (X 1200) présentés sur le document en feuille-annedže. On suit Ġgalement l'Ġǀolution de la
Les différents clichés ci-dessous représentent six étapes de la formation des grains de pollen dans les anthères de
lys. Trois de ces étapes (2, 5 et 6) de cette chronologie sont repérées sur le document de référence ci-dessus.
Numérotez les clichés de la feuille-annexe dans l'ordre chronologique de la formation de grains de pollen,
Répondre sur la feuille figurant en annexe.
Annexe
Observation au microscope d'une cellule ă l'origine de grains de pollen dans une anthğre de lys (y 1200)
Ordre Observations Annotations et commentaires
Sujet " zéro » exemple 4
Le cycle biologique des vertébrés est ponctué par les évènements de méiose (qui intervient lors de la
formation des gamètes) et de fécondation (union du gamète mâle et du gamète femelle) qui modifient la quantité
d'ADN prĠsente dans les noyaudž cellulaires. On cherche à identifier certains évènements cellulaires chez un animal
en exploitant le document suivant. Cochez la proposition exacte pour chaque question sur la feuille annexe.Question 1. Le graphique du document montre :
2 réplications et trois divisions cellulaires
3 réplications et trois divisions cellulaires
1 réplication et trois divisions cellulaires
2 réplications et deux divisions cellulaires
Question 2. Le document montre que les deux divisions de méiose sont: suiǀies chacune d'une rĠplication de l'ADN sĠparĠes par une rĠplication de l'ADN prĠcĠdĠes et suiǀies d'une rĠplication de l'ADN prĠcĠdĠes chacune d'une rĠplication de l'ADN Question 3. Les spermatozoïdes formés contiennent : la moitiĠ de l'ADN de la cellule mğre Question 4. La fécondation correspond à la fusion des noyaux des gamètes: haploïdes ayant répliqué leur ADN diploïdes ayant répliqué leur ADN diploïdes n'ayant pas répliqué leur ADNPolynésie 2013
Le brassage génétique et sa contribution à la diversité génétiquele brassage génétique ayant lieu lors de la reproduction sexuée. On considère ici 4 caractères phénotypiques de la
souris (appelés A, B, F et D) ; des croisements sont réalisés pour mettre en évidence ce brassage.
deux gènes lors de ces deux croisements, mais leurs avis diffèrent concernant les mécanismes mis en jeu pour ce
Exploitez les résultats expérimentaux proposés dans le document afin de : - préciser quel étudiant a finalement raison, en argumentant la réponse.Document : Résultats de 2 croisements-tests réalisés entre un individu F1 hétérozygote et un parent double récessif.
Phénotypes des parents Allèles de chaque gèneCroisement 1
F1 [AB]
XParent double récessif [ab]
Gène A : allèle A dominant allèle a récessif Gène B : allèle B dominant allèle b récessif
442 - AB 437 - ab 64 - Ab 59 - aB
Croisement 2
F1 [FD]
XParent double récessif [fd]
Gène F : allèle F dominant allèle f récessif Gène D : allèle D dominant allèle d récessif
492 - FD 509 - fd 515 - Fd 487 - fD
Métropole 2013
Brassages chromosomiques chez la drosophile
Au cours de la méiose, les brassages inter et intra-chromosomique produisent une diversité potentiellement infinie de
gamètes. On réalise des croisements de drosophiles dont les résultats sont donnés dans le document 1.
On cherche à comprendre lequel de ces deux mécanismes (brassage inter ou intra- quels sont les deux gènes impliqués.Document 1 : résultats de croisements de drosophiles portant sur les caractères " longueur des ailes » (ailes longues et
ailes vestigiales ou réduites) et " couleur du corps » (corps clair et corps noir). premier croisement second croisement : croisement test ou test-cross Document 2 : caryotype et portion de la carte génétique de la drosophile présent dans les populations de drosophiles).Fiche réponse
(Annexe à rendre avec la copie)QCM : à partir des informations tirées des documents, cocher la bonne réponse, pour chaque série de propositions
1 2 3 4 5Métropole-septembre 2013
Brassages chromosomiques chez la tomate
DesOn cherche à obtenir des grosses tomates dont la vitesse de maturation est compatible avec une distribution
commerciale : la maturation doit se réaliser de manière ralentie, afin d'augmenter la durée de conservation du fruit.
avec la copie.Document : obtention de tomates aux qualités génétiques recherchées : des tomates avec de gros fruits et à maturation
ralentieDe façon à améliorer les qualités de la tomate, on étudie la transmission du caractère "taille du fruit" et celui de la "vitesse de
maturation". Les gènes impliqués dans ces caractéristiques sont au nombre de deux : - un gène détermine la taille du fruitOn réalise le premier croisement suivant :
On obtient des plantes de F1 qui produisent de petits fruits, à maturation ralentie (les tomates mûrissent, mais lentement : elles se
conservent plus longtemps).On réalise ensuite le second croisement :
On obtient en F2, les résultats suivants :
- 241 plants [petits fruits, maturation ralentie] - 258 plants [petits fruits, maturation normale] - 249 plants [gros fruits, maturation normale] - 243 plants [gros fruits, maturation ralentie]Fiche réponse
(Annexe à rendre avec la copie)QCM : à partir des informations tirées des documents, cocher la bonne réponse, pour chaque série de propositions
1- Dans ces croisements interviennent :
տ deux gènes, ayant deux allèles chacun.
տ deux gènes, ayant un allèle chacun.
տ 4 gènes, ayant chacun 1 allèle.
տ 3 gènes, ayant chacun 1 allèle.
2- Le génotype des plantes obtenues en F1 est :
տ (p+//p ; matN//matN)
տ (p+//p+ ; matN//mat0)
տ (p+//p ; matN//mat0)
տ (p+//p ; mat0//mat0)
3-տ 10%.
տ 25%.
տ 50%.
տ 100%.
Partie II- exercice 2 - 5 points
Liban 2015
Le brassage génétique
Les chats peuvent avoir des pigmentations différentes. Étudions le cas des mâles " tortie ».
En utilisant les informations extraites des documents et vos connaissances, proposer une explication à l'existence des
mâles " tortie ».Document 1 : Pigmentation chez les chats
Un chat " tortie » possède deux pigments, l'eumélanine qui donne la couleur noire et la phreomélanine qui donne la couleur
rousse.Ces deux pigments sont codés par deux allèles co-dominants d'un même gène (ils s'expriment autant l'un que l'autre).
Document 2 : Caryotypes du chat mâle et femelleChat mâle Chat femelle
D'après http://svtmarcq.blogspot.fr
Document 3 : Échiquier de croisement entre une femelle " tortie» et un mâle noirNotation :
Xr: chromosome X, portant un allèle codant pour la phreomélanine, le pigment roux Xn: chromosome X, portant un allèle codant pour l'eumélanine, le pigment noir Y: chromosome Y, ne portant aucun allèle codant pour la pigmentation Xn y Xn XnXn Femelle noire XnY Mâle noir Xr XnXr Femelle " tortie » XrY Mâle rouxD'après http://pawpeds.com
Document 4 : Exemple de répartition des chromosomes lors d'une méiose anormale dans une cellule à 2n=2
Pondichery 2016
GÉNÉTIQUE ET ÉVOLUTION
Les chats calico
de tâches blanches, rousses et noires. On les appelle des " calico ». Chacune de ces mosaïques forme un motif unique qui permet empreintes digitales. On a découvert que tous les chats calico sont des femelles. t de vos connaissances : présenté dans le document 2 ; expliquer comment des chattes calico possédant un même génotype peuvent avoir des pelages différents.Le candidat ne cherchera pas à expliquer la présence de poils blancs : ce travail ne porte que sur le
déterminisme des tâches rousses et noires.Document 1 : relation entre les allèles (O+ et O-) portés par les chromosomes sexuels et la couleur
du pelage chez le chat La paire de chromosomes sexuels subit la même méiose que les autres chromosomes.Document 2 :
On croise un chat roux avec une chatte calico. Le tableau suivant présente le résultat de ce croisement.
PROPORTIONS 25 % des
descendants25 % des
descendants25 % des
descendants25 % des
descendants PHÉNOTYPE calico poils roux poils roux poils noirsSEXE femelles femelles mâles mâles
Aspects du pelage de trois des chatons femelles calico :Document 3 :
mélanocytes de chat produisent tous un pigment roux appelé trichochrome. Mais les mélanocytes peuvent
i masque le trichochrome et rend le poil noir.Document 4 : le corpuscule de Barr
En 1949, le docteur Murray Barr découvre que lebaptise " corpuscule de Barr ». Douze ans plus tard, la généticienne Mary Lyon propose que le corpuscule
de Barr corresponde à un chromosome X inactivé. Les gènes de ce chromosome ne pourraient plus
déterminerait lequel des deux se transforme en corpuscule de Barr. Toutes les cellules filles de la cellule
embryonnaire conserveraient ensuite le même chromosome X inactivé. chatte calico (B)On retrouve les mêmes résultats dans tous les mélanocytes responsables des poils roux ou noirs des
femelles.quotesdbs_dbs7.pdfusesText_13