International Nonproprietary Names for Pharmaceutical
Nom chimique ou description: Propriétés et indications: Formule brute Numéro dans le registre du CAS: Formule développée Nombre químico o descripción: Acción y uso: Fórmula molecular Número de registro del CAS: Fórmula desarrollada abrocitinibum abrocitinib N-{cis-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-
Chapitre 2 : Composition d’un système
Remarque : La formule développée n’est quasiment jamais utilisée car elle a tendance à être plus confuse que la formule semi-développée sans apporter d’information supplémentaire 3 - Représentation de Lewis Elle est identique à la formule développée, mais les doublets non-liants sont représentés par des tirets
COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature
développée - On indique tous les atomes par leur symbole et toutes les liaisons covalentes par les traits reliant 2 atomes - (+ les doublets non-liants par des traits sur les atomes concernés) semi-développée − - Idem formule développée mais on ne représente pas les liaisons entre C et H
LES GROUPES FONCTIONNELS
Formule brute Formule développée Formule semi-développée Formule topologique Acide butanoïque C 4 H 8 O 2 1 3) Groupes fonctionnels : C’est un ensemble d’atomes liés entre eux et qui donnent à cette molécule des propriétés physiques et chimiques caractéristiques Nomenclature Nombre de C Préfixe 1 Méthan 2 Ethan 3 Propan 4 Butan
STRUCTURE ET PROPRIETES DES ACIDES GRAS
La stru ture développée des aides gras polyinsaturés s’érit : En raison de l’existen e d’un nomre élevé d’atomes de ar one, la représentation de la formule développée peut s’érire de la façon suivante : La présen e d’une dou le liaison, donne à la haine aliphatique deux onfigurations
Chapitre 8 : Structure des composés organiques
Une formule semi-développée permet de représenter les liaisons ????−????,????−????, etc et de visualiser plus précisément les molécules correspondant à cette formule brute Ainsi deux molécules sont dites isomères si elles ont la même formule brute et des formules développées ou
LES COMPOSÉS OXYGÉNÉS - WordPresscom
1 Écrire la formule semi-développée du glycérol ou propane-1,2,3-triol 2 Écrire l'équation générale d'estérification par le glycérol d'un acide gras R—COOH On fait agir sur le lipide (ou triester) obtenu un excès d'une solution d'hydroxyde de sodium à chaud
RECUEIL D’EXERCICES PREMIERE S1 S2 CHIMIE
1°) Sachant que sa vapeur a une densité par rapport à l’air de 1,1, déterminer la formule brute du composé A 2°) En tenant compte de la covalence des éléments, proposer une formule développée pour A
Représentationspatiale,desmolécules,
diastéréoisomèrescarilsontmêmeformulesemi:développéemaisune représentation spatiale différente et ils ne sont pas images l'un de l'autre dans un miroir Cours&Terminale&S&
[PDF] synthèse de la butanone ? partir du butan-2-ol
[PDF] méthylpropan-2-ol
[PDF] vitesse maximale autorisée au maroc
[PDF] loi 52-05 maroc pdf
[PDF] قانون 52-05
[PDF] loi 116-14 maroc pdf
[PDF] le harcèlement scolaire en france
[PDF] formule amidon
[PDF] exposé sur le harcèlement au collège
[PDF] formule topologique glucose
[PDF] formule brute cellulose
[PDF] formule développée du fructose
[PDF] insee harcèlement scolaire
[PDF] formule glycogène
PLUS DE BONNES NOTES
23 janvier 2020
Chapitre 8 : Structure des composés organiques
Thème 1 : Constitution et transformation de la matière www.plusdebonnesnotes.fr 1Chapitre 8 : Structure des composés organiques
23/01/2020
Chapitre 8 : Structure des composés
organiques Thème 1 : Constitution et transformation de la matièreA. Différentes formules des molécules
1. La formule brute
Pour décrire les molécules, on peut utiliser la formule brute en indiquant le symbole des atomes qui la
constituent accompagnés en indice de leur nombre.Exemple I·pPOMQRO HVP ŃRQVPLPXp GH 2 MPRPHV GH ŃMUNRQH 6 MPRPHV G·O\GURJqQH HP G·XQ MPRPH G·R[\JqQHB 6M
formule brute est :2. La formule de Lewis
La formule de Lewis consiste à représenter toutes les liaisons entre atomes ainsi que les doublets non liants. Elle
permet de se rendre de compte de la manière dont sont liés les atomes. Exemple OM IRUPXOH GH IHRLV GH O·pPOMQRO HVP :3. La formule développée
IM IRUPXOH GpYHORSSpH G·XQH PROpŃXOH HVP H[MŃPHPHQP OM IRUPXOH GH IHRLV j OMTXHOOH RQ HQOqYH OHV GRXNOHPV QRQ
liants.Exemple )RUPXOH GpYHORSSpH GH O·pPOMQRO :
4. Formule semi-développée
La formule semi-développée correspond à la formule développée à laquelle on enlève les liaisons hydrogènes
VHXOHPHQPB (OOH SHUPHP G·MYRLU XQH pŃULPXUH HQŃRUH SOXV VLPSOLILpHB Exemple : Formule semi-GpYHORSSpH GH O·pPOMQRO : 2Chapitre 8 : Structure des composés organiques
23/01/2020
5. Formule topologique
IM IRUPXOH PRSRORJLTXH HVP XQH UHSUpVHQPMPLRQ HQŃRUH SOXV VLPSOLILpH RZ OHV MPRPHV GH ŃMUNRQH HP G·O\GURJqQH QH
sont pas représentés. Les liaisons carbone/carbone sont alors représentées par des segments.
Exemple IRUPXOH PRSRORJLTXH GH O·pPOMQRO :
B. Familles organiques
Des molécules organiques différentes peuvent avoir une même formule brute ܥ௫ܪ௬ܱ
atomes et leur nombre. Une formule semi-développée permet de représenter les liaisons ܥ de visualiser plus précisément les molécules correspondant à cette formule brute.Ainsi deux molécules sont dites isomères si elles ont la même formule brute et des formules développées ou
semi-développées différentes. Exemple : A la formule brute ܥଷܪܱ (le propanone)
On dit alors que le propanal et le propanone sont deux molécules isomères.5HPMUTXH] TXH OM IRUPXOH NUXPH QH SUpŃLVH SMV O·HQŃOMvQHPHQP HQPUH OHV GLIIpUHQPV MPRPHV Ń·HVP OH U{OH GH OM
formule semi-développée on ne représente pas les liaisons hydrogène et les doublets non liants.
1. Groupes caractéristiques
Il existe des groupes caractéristiques qui influencent les propriétés physico-chimiques des molécules :
Groupe hydroxyle : െ1*
Groupe carbonyle :
Groupe carboxyle :
Ces groupes caractéristiques peuvent exister seuls ou ensemble dans les molécules : www.plusdebonnesnotes.fr 3Chapitre 8 : Structure des composés organiques
23/01/2020
Ici, on peut remarquer la présence du groupe carboxyle et du groupe hydroxyle dans une même molécule : acide lactique.2. Familles organiques
Les molécules organiques appartiennent à des familles ; le groupe caractéristique et parfois sa position sur le
squelette carboné (noté R) déterminent son appartenance.C. Nomenclature
1. Les alcanes
IM QRPHQŃOMPXUH Ń·HVP-à-dire la manière de nommer) des molécules organiques linéaire repose sur celle des
MOŃMQHV GHV O\GURŃMUNXUHV VMPXUpV LOV QH VRQP IRUPpV TXH GH ŃMUNRQH HP G·O\GURJqQH HP OHXU IRUPXOH JpQpUMOH HVP
terminaison en " ane » 4Chapitre 8 : Structure des composés organiques
23/01/2020
2. Nomenclature des alcanes ramifiés
Les ramifications sont des groupes alkyles qui sont exactement les alcanes auxquels on a enlevé un hydrogène :
Pour nommer les alcanes ramifiés comme :
2Q ŃOHUŃOH G·MNRUG OM ŃOMvQH ŃMUNRQpH OM SOXV
longue. Ensuite on identifie la position de la ramification de manière à ce que la ramification ait la position petite.Enfin, on nomme la molécule de la manière
suivante RQ GRQQH OM SRVLPLRQ GH OM UMPLILŃMPLRQ RQ SOMŃH XQ PUMLP G·XQLRQ RQ GRQQH OH QRP GX JURXSH MON\OH
sans le " e » et RQ PHUPLQH MYHŃ OH QRP GH O·MOŃMQH ŃRUUHVSRQGMQP j OM SOXV ORQJXH ŃOMvQH ŃMUNRQpHB