[PDF] FASCICULE D’EXERCICES DE BIOCHIMIE STRUCTURALE



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I-GLUCIDES

formule brute générale s’écrit : C n (H2O) n (glucose, fructose, ribose, galactose, ) Les dérivés des oses, quelle que soit leur structure chimique, sont rangés dans la classe des glucides (vitamine C (acide ascorbique), gluconates et glucuronates, sorbitol, glucosamine, )



Biochimie Structurale - Tout un programme

Ex : le D-Glucose et le D-Galactose ont la même formule brute C6H12 O6 et leurs formules développées sont très proches, la seule différence porte sur la position du groupement hydroxyle [-OH] en C4



11 FORMATION DES GLUCIDES - physique-chimie

formule brute représentation de Fischer représentation cyclique aldose glucose, galactose C 6H 12O 6 (*) On comprend pourquoi les sucres sont appelés hydrates de carbone La formule brute du glucoses’écritaussi : C6H12O6 « Hydrolyse » : coupureparl’eau On peut rajouter dans cette classification les hétérosides = osides dontl



2 glucides cours DIA - physique-chimie

formule brute représentation de Fischer représentation cyclique aldose glucose, galactose C 6H 12O 6 cétose fructose C 6H 12O 6 (*) On comprend pourquoi les sucres sont appelés hydrates de carbone La formule brute du glucoses’écritaussi : C6H12O6 « Hydrolyse » : coupureparl’eau On peut rajouter dans cette classification les



Glucose

D - galactose CHO H OH HO H HO H H OH CH 2 OH D - mannose CHO HO H HO H H OH H OH CH 2 OH Oxydation des sucres : comparaisons Le glucose et le fructose sont ISOMERES ; le glucose est REDUCTEUR (aldose) alors que le fructose ne l’est pas (étose)



FASCICULE D’EXERCICES DE BIOCHIMIE STRUCTURALE

3- Le galactose et le mannose sont des : ainsi la formule brute ? 3) Représenter la formule complète de ce diglycéride, en donnant son nom



Saccharose Lactose

Connaître la formule chimique de quelques glucides Replacer ces glucides dans une classification Mettre en évidence quelques glucides par des tests colorés 1- Principaux glucides Exemple de biomolécules Sources Formule brute Groupe Glucose Fructose Saccharose Lactose Amidon Cellulose Glycogène 2- Le rôle des glucides



Chapitre 1 Les molécules organiques

d’eau Ils ont pour formule générale : C 12H 220 11 Les diholosides qui nous intéressent particulièrement sont : Le maltose, un dimère de glucose produit de l’hydrolyse enzymatique de l’amidon par une amylase C’est un sucre réducteur Le lactose formé d’une molécule de glucose et d’une molécule de galactose



Structure linéaire des oses Modèle de Fischer

- Les stéréo-isomères sont des composés ayant la même formule brute et développée mais diffèrent par l’arrangement spatial des groupements OH D’une façon générale pour n C* on a 2 n stéréo-isomères : Pour des aldoses a n atomes de carbone on a n-2 C* et donc 2n-2 stéréo-isomères

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EXERCICES

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Exercice 1avec justification C)

1 HCl 1 5. des oses cycliques ȕOH2OH 10

Exercice 2

1 a2 4 2 a 3 a2 4- a 5 a2-

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6 a 7 a

8associent

formation a 9 a

10acide de saccharose donne

a 11 a 12: a

Représenter la structure linéaire du D

- Donner sa classification chimique

A partir de la structure linéaire du D

Į-ȕ-Quelle est la différence entre ces 02 structures

Exercice 4

4consommé

un schéma

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Exercice 5On veut déterminer la structure du Raffinose, oligosaccharide

Exercice 6

3

3 un possè

2 4

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3PO4

Ȧ 3 Ȧ.

73.
de la chaîne. 9 4

Répondre aux

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d - Is-= - Après traitement du diglycéride avec I2 (KOH iglycéride hétérogène montre les résultats suivants - L4 de saponification de A s= - 2 i Aun a

1H33COO3

15H31COO3.

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2HN

ȕantiparallèles.

1) Citez 02 acides aminés avec une chaine latérale carboxylique.

Soit le mélange suivant

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constitué d'acide glutamique (Glu), leucine (Leu

3). Les pH isoélectriques

2HN sp

Exercice 5

Le tripeptide A contient au centre un acide aminé acide.

La réduction de B par le LiBH4

suivant3HN2OH

2)2-2OH

Le tetrapeptide B renferme un acide aminé sans activité optique.

Soit le peptide suivant2HN

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