[PDF] NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE



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Chapitre : Schéma de Lewis des molécules et Activité

1 Représentation de Lewis d’une molécule : Une étape du processus de vision met en jeu l’interaction de la lumière (énergie) avec les photorécepteurs présents sur la rétine (cônes et bâtonnets) : lors d’apport d’énergie lumineuse, une molécule appelée rétinal initialement liée à l’opsine



D- Chimie organique Chapitre D1 – Représentation spatiale des

Vous disposez d’une boite de modèles moléculaires et d'un miroir Construire avec le modèle moléculaire la molécule ci-contre 1 Indiquer sur le schéma par une étoile * le carbone asymétrique 2 Representer cette molécule en représentation de Cram (on mettra les deux carbones et l’oxygène dans le plan de la feuille)



Géométrie de quelques molécules

II-La représentation de Lewis d’une molécule : 1-La molécule : La molécule est des assemblages des atomes attachés les unes des autres La molécule est stable et électriquement neutre 2-Liaison de covalente simple : Une liaison covalente simple est la mise en commun de deux électrons entre



1e spécialité Les édifices polyatomiques

1 Représentation d’une molécule Dans une molécule, les atomes mettent en commun leurs électrons de valence avec leurs voisins Il forment ainsi des liaisons covalentes appelées « doublets liants » et représentés perpendiculairement au symbole de l’élément Les électrons de valence qui ne sont pas engagés



La structure des molécules

d) la présence d’une double liaison Exemple Considérons le cas de l’acide butènedioïque Comme il n’y aucune rotation possible autour d’une double liaison à température normale, il existe deux acides butènedioïques isomères: Dans l’acide (Z)-butènedioïque ( autrefois acide cis-butènedioïque ou trivialement



Ch 10 - Représentation spatiale - WordPresscom

polarisée dans le sens inverse des aiguilles d’une montre En 1848, Louis Pasteur montre que cette activité optique de la solution est liée à la chiralité des molécules qui la composent Une molécule chirale peut alors être lévogyre (notée L ou -) si elle a la propriété de dévier le plan de polarisation de la



NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison ane

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