STRUCTURE ET PROPRIETES DES ACIDES GRAS
En raison de l’existen e d’un nomre élevé d’atomes de ar one, la représentation de la formule développée peut s’érire de la façon suivante : La présen e d’une dou le liaison, donne à la haine aliphatique deux onfigurations possibles: la configuration Cis (Z), et la configuration Trans (E)
Exercice : Formule semi-développée et écriture topologique
B Donner la représentation de Lewis de l’acide cynahydrique HCN et du méthanal CH 2 O Aucune justification nécessaire C Le cyanoacrylate de méthyle est une substance adhésive très puissante habituellement vendue sous la marque déposée Superglue® : 1 Compléter la représentation de Lewis de la molécule
Les formules en chimie organique - ACLg
On parle ainsi de formule empirique, de formule moléculaire, de formules de structure, parmi lesquelles on distingue, dans l’ordre croissant de complexité, la formule semi-développée, la formule développée plane - auxquelles on associe la forme dépouillée de la formule topologique - et la formule stéréochimique
Exercices résolus chimie organique
5 H 4 Br 3 Formule moléculaire de l’alcane à cinq atomes de carbone : C 5 H 12 Formule moléculaire du composé tribromé acyclique et saturé correspondant : C 5 H 9 Br 3 (trois atomes de brome remplacent trois atomes d’hydrogène) Cinq atomes d’hydrogène en moins
Reconnaissance structurelle de formules math´ematiques
Remerciements Je tiens à remercier : – Loïc Pottier pour ses conseils, son expérience et l’encadrement de cette thèse; – les membres du jury, Jean-Marc Fédou, Peter Sander, Marc Berthod
Affichage et manipulation interactive de formules
Affichage de formules mathématiques 7 Une description PPML est une suite de règles où chaque règle associe à une structure logique de données sa structure de boîtes ou de représentation décrivant le formatage cor-respondant PPML transforme les objets représentés sous forme d’arbre de syntaxe abstraite
OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune
Exercices - Chapitre 3
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4 CORRECTION Exo 3 1 (page 5) 3 2 Exercice 3 2 Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C 4H8O Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples
Topométrie : Mesure des distances - Internet Archive
sous tension de 5 à 10 kg assurée par un dynamomètre ¨ Par leur précision : - Fine : pour les rubans métalliques ; elle est de 1,5 mm pour 10 m pour laquelle l'utilisateur peut demander un certificat d'étalonnage - Spéciale : rubans acier - carbone ; elle est de 0,75 mm pour 10 m : ces rubans sont livrés avec un certificat d'Etalonnage
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1
Exercices Complémentaires
Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les
molécules organiques3.1 Exercice 3.1
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4CORRECTION Exo 3.1 (page 5)
3.2 Exercice 3.2
Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.CORRECTION Exo 3.2 (page 6)
3.3 Exercice 3.3
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés
suivants : a) C3H6Br2
b) C3H6BrCl
CORRECTION Exo 3.3 (page 6)
3.4 Exercice 3.4
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?CH3C CH2CH3
OCH3CH CHO
CH3CH3CH CHCH
3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2COCH3CHH2C
OCH CH3
OH CHHCOCH3H3C
1234 56
CORRECTION Exo 3.4 (page 6)
23.5 Exercice 3.5
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants
suivants ? : a. -OH -OCH3 -CH3 -CH2OH
b. -CN -NHCH3 -CH2NH2 -NH2
c. -COOH -COCH3 -CHO -CONH2
d. -NH2 -SH -OCOCH3 -CCl3
CORRECTION Exo 3.5 (page 7)
3.6 Exercice 3.6
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H OH CH2OHH OH
CH3 H Br CH 3 Br H COOH HO H COOH H OH78 9CCHO
H 3C C 2H5 OH CH 3CH3CCH
2N H 3C HNH 2 CH3 HCC H5C2 H H 3CCH 3 C2H5 H CHOHO C 2H5 CHO H H 3C ClH CH 3 CH3ClHH2NH
3C BrNH 2 CH3Br 1 23 4 5 6CORRECTION Exo 3.6 (page 7)
3.7 Exercice 3.7
Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH BrH3CCHC2H5
CH2 CH2OHH2NHCH2Cl
COOHHOH2CHCH2SH
COOH H OH CH 3H3C Cl
CHO HO H CH2OHH OH
COCH2OH
HO H CH2OHH OH
4 561 237 8 9
CORRECTION Exo 3.7 (page 8)
33.8 Exercice 3.8
Représenter la molécule suivante :
CH3CH CH
OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI.
CORRECTION Exo 3.8 (page 8)
3.9 Exercice 3.9
Parmi les molécules suivantes :
CHOHO C 2H5 CHO HH3C CHOH 5C2OH CHOCH3HClH
CH 3 Cl HH3C 123ClH 3CHCl CH
3HC2H5
OHC OHCHO
H H 3C ClH 3CHCH 3 ClH 45 6a) Quelles sont celles qui sont énantiomères b) Quelles sont celles qui sont diastéréoisomères c) Quelles sont celles qui sont isomères de conformation d) Quelles sont celles qui sont méso e) Quelles sont celles qui sont chirales