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Chapitre 1 : le brassage génétique et sa contribution à la

Le brassage intrachromosomique induit la formation de génotype recombiné pour des gènes liés (situés sur un même chromosome) Ce brassage est d’autant plus rare que les gènes sont proches Sur l’ensemble des gamètes formés, la plupart ne subissent pas de crossing –over pour les gènes considérés ce qui justifie le pourcentage



Schéma bilan brassages - Académie de Versailles

Schéma bilan des brassages génétiques lors de la méiose GÈNES INDÉPENDANTS GÈNES LIÉSA A a a B Bb b OU a a b b A A B B a a B B A A



Méiose et brassage génétique - svt-tanguy-jeancom

recombinaison par brassage intrachromosomique (mais attention s’il y a plusieurs CO, on peut obtenir des asques de type I ) *La pré-réduction désigne l’idée que les deux allèles ont été séparés dès la méiose I (division réductionnelle)



Génétique - Jeulin

Drosophiles Rec Intrachromosomique Réf : 575 040 FRANÇAIS 3 localisation des gènes étudiés (sur le même chromosome), - En association avec les boites montrant le brassage interchromosomique (réf 575 041), comparaison du comportement de deux couples d’allèles (liés ou indépendants) 6 Entretien et conseils d’utilisation



SVT Thème 1A : GENETIQUE ET EVOLUTION Brassage génétique et

Le brassage intrachromosomique : des crossing-over entrainent des échanges de morceaux de chromatides entre chromosomes homologues appariés lors de la prophase I Le brassage interchromosomique est dû à la séparation au hasard des chromosomes homologues de chaque paire lors de



Liaison génétique cour5 - cours, examens

le brassage interchromosomique intervient sur des chromosomes remaniés par le brassage intrachromosomique Exemple : considérant que de ces trois gènes, les brassages allèliques intra et interchromosomiques conduisent à 8 types de cellules génétiquement différentes à partir de cellules ayant toutes le même génotype



BILAN 4 - Free

chromatides d’une même paire de chromosomes homologues, c’est le BRASSAGE INTRACHROMOSOMIQUE La différence de pourcentage entre les phénotypes parentaux et recombinés est du au fait que les crossing-over ne sont pas systématiques lors de la formation des gamètes Plus le pourcentage de recombiné est faible et plus les deux gènes



Thème 1 : transmission, variation et expression du patrimoine

Activité 4 : Le brassage intrachromosomique : cas des gènes liés p 1 Cours de Mr Morineau Thomas Morgan (1866-1944) réalisa le croisement d’une drosophile au corps gris-jaune et ailes longues, avec une drosophile au corps noir et ailes vestigiales Il obtient alors une génération

[PDF] schéma d'un brassage intrachromosomique

[PDF] schéma intrachromosomique

[PDF] schéma brassage interchromosomique drosophile

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Terminale S Thème n°5 Génétique et évolution

G.BRIDON

BILAN 4

La diversité génétique des individus a pour cause entre autres les brassages effectués au cours de la méiose, la

fécondation et les anomalies de méiose. Lors de la méiose, deux brassages peuvent survenir :

* Le BRASSAGE INTRACHROMOSOMIQUE au cours de la prophase I. Il peut y avoir des échanges entre les

chromatides de chromosomes homologues, le CROSSING-OVER chromatides recombinées. * Le BRASSAGE INTERCHROMOSOMIQUE anaphase I dû à la migration aléatoire des chromosomes homologues.

Lors de la méiose, la formation des gamètes engendre une disjonction des allèles parentaux. Chez un individu

homozygote, un seul type de gamète est produit alors que chez un individu hétérozygote, deux types de gamètes sont

produits.

Le géDOMINANT

RECESSIF. Certains cas présentent une codominance. Cette détermination se fait par le résultat de croisements de

parents doubles homozygotes, la génération F1 étant à 100% de phénotype aux allèles dominants.

Un CROISEMENT TEST ou Back-Cross permet de déterminer si les gènes étudiés sont liés ou indépendants.

> Dans le cas de GENES INDEPENDANTS, c'est-à-dire présents sur deux paires de chromosomes différents, le

croisement-test donne quatre phénotypes en quantité équiprobable : 25% - 25% - 25% - 25% soit 50% de

phénotypes parentaux et 50% de phénotypes recombinés.

> Dans le cas de GENES LIES, c'est-à-dire présents sur la même paire de chromosomes homologues, le

croisement-test donne quatre phénotypes aux quantités des phénotypes parentaux majoritaires par rapport aux

inaison en prophase I entre les

BRASSAGE INTRACHROMOSOMIQUE.

La différence de pourcentage entre les phénotypes parentaux et recombinés est du au fait que les crossing-over ne sont

pas systématiques lors de la formation des gamètes. Plus le pourcentage de recombiné est faible et plus les deux gènes

sont liés (c'est-à-dire proches sur la chromatide).

Chaque gamète est unique du fait des brassages inter et intrachromosomique pouvant s pour les gènes portés

par les 23 paires de chromosomes (223 chromosomique).

Pendant la fécondation, il y a une rencontre aléatoire de deux gamètes mâle et femelle ayant une combinaison allélique

unique (223 x 223 = 246 .

Il y a donc aucune chance que deux individus aient le même génotype à partir de deux gamètes différents. Seuls les

vrais jumeaux ont les mêmes allèles. La fécondation amplifie donc le brassage génétique.

Un crossing-over inégal aboutir parfois à la DUPLICATION DUN GENE. Les duplications de gène peuvent être

impliquées dans la diversification du vivant, notamment parce quelles sont à lorigine des FAMILLES

MULTIGENIQUES.

Des anomalies de la migration des chromosomes lors de la méiose peuvent être à lorigine dANOMALIES

CHROMOSOMIQUES chez les gamètes et donc chez le zygote. Elles conduisent à la présence dun nombre anormal de

chromosomes dans les gamètes. Ces anomalies sont sources de troubles, cest le cas des TRISOMIES et des

MONOSOMIES.

DANS LE LIVRE :

- Schéma 3 p.25 - Schéma 6 p.26 - Schéma bilan p.27quotesdbs_dbs19.pdfusesText_25