[PDF] Essais cliniques : questions et réponses



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PARTICIPATION À UN ESSAI CLINIQUE SUR UN MÉDICAMENT

CE QU’IL FAUT SAVOIR PARTICIPATION À UN ESSAI CLINIQUE SUR UN MÉDICAMENT Doc int adult qxp 31/03/2004 15:09 Page 1



CE QU’IL FAUT SAVOIR - Leem

Un essai clinique, lorsqu’il concerne un médi-cament, est une recherche pour évaluer ou pré-ciser l’effet d’un traitement Un essai clinique peut être proposé à toutes les personnes souffrant de la maladie concernée et répondant aux critères définis par la recherche La participation volontaire à un essai clinique



Essais cliniques : ce quil faut savoir

ce qu'il faut savoir il exiger d’entrer dans un essai clinique ? Peut-il en sortir à tout moment ? 26 menées après la mise sur le marché du médicament



Initiation des patients à la Recherche Clinique

Initiation des patients à la Recherche Clinique : « Participation à un essai clinique sur un médicament : ce qu’il faut savoir pour un patient » Intervenant Karine BRULE – Consultante en Recherche Clinique Objectif Cette initiation à la Recherche Clinique permet aux patients de comprendre les objectifs



Qu’est-ce qu’un essai clinique

à décider de participer (ou non) à un essai clinique que l’on vous aurait proposé, et comment en savoir plus sur la participation à un essai Toute personne participant à une étude le fait totalement volontairement, et peut aussi en sortir à n’importe quel moment, sans avoir à en donner la raison



Qu’est-ce qu’un essai clinique - ccpscfr

Il faut au contraire proposer ce traitement à un grand nombre de personnes et voir si, en prenant en compte l’évolution de l’état de santé de toutes ces personnes, il est possible de conclure à une efficacité du traitement Les principales règles Un essai doit répondre à une question précise



Essais cliniques : questions et réponses

4 Quelle est la durée du processus d'essai clinique? Pourquoi est-ce si long? Habituellement, il faut compter de 5 à 10 ans pour qu'un médicament passe du premier essai clinique à la demande d'homologation auprès de Santé Canada (si l'essai clinique de phase III est concluant)

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