[PDF] COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature



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CHIMIE ORGANIQUE - Crans

1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants 5) L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie II Séparer, analyser, purifier : TP-cours 1) Rappels sur l’acido-basicité 2) Réalisation d’une extraction acido-basique



Cours de chimie organique - fs-umiacma

1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr Ali AMECHROUQ Pr C SEKATE



Cours de chimie organique (P2) - Mass Gainer

Cours de chimie organique (P2) – Bref rappels La règle de l’octet = dans une molécule ou un ion, les atomes s'associent de façon à ce que chacun d'entreeux soitentouréd'un octetd'électrons (quatredoublets, liants ounon liants )au



COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

Cours et exercices de chimie organique 1 1 Chapitre I: Les composés organiques, Formules, fonctions, nomenclatures systématique (IUPAC) La chimie organique est la chimie qui étudie les composés contenant le carbone Ces composés comportent aussi d’autres éléments en moindre quantité comme l’hydrogène, l’oxygène, l’azote



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NOMENCLATURE ET ISOMERIE

Ce support de cours de chimie organique est destiné aux étudiants inscrits dans le module «Module 8 Chimie Générale II /SMC-SMP ) » du semestre II, des Filière SMP/SMC Il est conforme au programme de la nouvelle réforme entrée en vigueur depuis 2003 Ce polycopié n’est qu’un complément de cours Il ne pourra, en aucune façon,



COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature

BTS_DM1 THEME : MATERIAUX Chimie organique Page 1 sur 8 COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature, Familles chimiques et Réactions classiques I LES DIFFERENTES REPRESENTATIONS EN CHIMIE ORGANIQUE : Rappels : nomre et nature des liaisons en fontion de la nature de l’atome Atome Code Couleur Nbre de liaisons Type(s) de liaison



Atomes, Ions, Molécules et Fonctions: Introduction à la

AIMF-partie organique: contenu Prof Jérôme Waser Introduction 9 1 Introduction 1 1 Buts et structure du cours 1 2 Importance de la chimie organique 2 Notions de base exemplifiées par les acides et bases 2 1 Les groupes fonctionnels 2 2 La liaison chimique et la règle de l’octet 2 3 La réaction chimique: L’exemple des réactions



Fiche de revision en chimie generale - cours, examens

ÉLISE MARCHE 100 PCEM 1 FICHES DE RÉVISION EN CHIMIE GÉNÉRALE ET ORGANIQUE Rappels de cours, QCM et QROC corrigés 70 FICHES DE COURS + 250 QCM ET

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BTS_DM1 THEME : MATERIAUX Chimie organique

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COURS : CHIMIE ORGANIQUE

Représentations, Nomenclature, Familles chimiques et Réactions classiques I. LES DIFFERENTES REPRESENTATIONS EN CHIMIE ORGANIQUE : Rappels : nombre et nature des liaisons en fonction de la nature de l'atome Atome Code Couleur Nbre de liaisons Type(s) de liaison

Hydrogène : H blanc 1 1 simple

Carbone : C noir ou gris 4

4 simples

2 simples + 1 double

2 doubles

1 triple + 1 simple

Azote : N bleu 3

3 simples

1 simple + 1 double

1 triple

Oxygène : O rouge 2 2 simples

1 double

Soufre : S jaune 2 2 simples

1 double

Halogènes : X

(F, Cl, Br, I) autres 1 1 simple

Tableau des représentations moléculaires :

Sur la molécule de butane, modèle éclaté ci-dessous :

Nom de la représentation Définition Exemple

formule brute - On indique la nature et le nombre (chiffre en indice à droite de chaque symbole) - En gĠnĠral dans l'ordre suiǀant : C, H, N, O, X développée - On indique tous les atomes par leur symbole et toutes les liaisons covalentes par les traits reliant 2 atomes. - (+ les doublets non-liants par des traits sur les atomes concernés) semi-développée - Idem formule développée mais on ne topologique c'est la reprĠsentation la plus utilisée par les chimistes car rapide et permet de voir aisément les molécule complexe - Les C ne sont jamais écrits un autre atome que C - On représente les liaisons C-C + C- hétéroatomes par des traits - Les chaînes carbonées sont représentées par un zigzag

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II. LA NOMENCLATURE SUBSTITUTIVE : A partir des représentations dév, ½ dév ou topo PAS formule brute : ISOMERIE

1. Les principales règles :

Le nom d'une molĠcule est constituĠ des trois ͨ parties » suivantes : préfixe - RACINE - suffixe Les principales règles de la nomenclature substitutive : puisse trouver au sein de la molécule

Règle 2 : rechercher et identifier tous les groupes fonctionnels de la molécule. Effectuer une hiérarchisation

de ces groupements afin de déterminer le groupement fonctionnel principal

Règle 3 : nommer cette chaîne carbonée principal en fonction du groupement fonctionnel principal

ї ( racine + suffixe )

Règle 4 : rechercher et identifier tous les substituants de la molécule attaché Règle 6 : numéroter la chaîne carbonée principale afin que : le groupement fonctionnel principal ait le plus petit numéro possible les autres groupements et substituants aient les plus petits numéros possibles

Règle 7 : composer le nom de la molécule

2. Nom de la RACINE en fonction du nombre d'atome(s) de carbone la constituant :

ͻ Chaîne carbonée linéaire

Nbre d'atomes de carbone

Racine Substituant

Nbre d'atomes de carbone

Racine Substituant

Nbre d'atomes de carbone

Racine Substituant

1 méth- méthyl- 10 déc- décyl- 20 eicos- eicosyl-

2 éth- éthyl- 11 undéc- undécyl- 21 heneicos- heneicosyl-

3 prop- propyl- 12 dodéc- dodécyl- 22 docos- docosyl-

4 but- butyl- 13 tridéc- tridécyl- 23 tricos- tricosyl-

5 pent- pentyl- 14 tétradéc- tétradécyl- 24 tétracos- tétracosyl-

6 hex- hexyl- 15 pentadéc- pentadécyl-

7 hept- heptyl- 16 hexadéc- hexadécyl-

8 oct- octyl- 17 heptadéc- heptadécyl-

9 non- nonyl- 18 octadéc- octadécyl-

19 nonadéc- nonadécyl-

substituants et autres groupements fonctionnels de la molécule nom de l'alcane dont est issue la molécule groupe fonctionnel principal de la molécule racine + suffixe donne la famille de la molécule

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ͻ Quelques substituants classiques à chaîne carbonée ramifiée ou cyclique : Représentation Nom Symbole Représentation Nom Symbole isopropyl- iPr- cyclopentyl- isobutyl- iBu- cyclohexyl- tertiobutyl- tBu- phényl- Ph-

3. La nomenclature de la famille chimique la plus simple les ALCANES :

les ALCANES

Définition Formule brute

générale Suffixe Dans notre quotidien molécule possédant uniquement des C et des H - on les nomme Hydrocarbures - gaz en bouteille : méthane / propane / butane - essence : heptane et octane - diesel (C 12 à 18) : dodécane à octadécane type d'alcane mĠthodologie de nomenclature edžemples

Ъ dĠǀ topo nomenclature

linĠaire simple - compter le nbre linĠaire ramifiĠ - trouǀer la chaŠne carbonĠe principale с - identifier les substituants - numĠroter la chaŠne aient les н petits numĠros

2,4-dimĠthylhedžane

- compter le nbre de C du cycle - ajouter le prĠfidže

ͨ cyclo- ͩ ă l'alcane

linĠaire correspondant ayant le mġme nombre de C cyclohedžane CH3 CH CH3 CH3 CHCH2 CH3 CH3C CH3quotesdbs_dbs3.pdfusesText_6