[PDF] Chap VI: Equilibres acido- basiques – Transfert de protons



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7 Transferts de protons Equilibres acide-base

Transferts de protons Equilibres acide-base 123 Théorie de Brønsted-Lowry Johannes Brønsted (1849-1947) Les définitions d’un acide et d’une base ont été



7 Transferts de protons Equilibres acide-base

Transferts de protons Equilibres acide-base 109 Théorie de Brønsted-Lowry Johannes Brønsted (1849-1947) Les définitions d’un acide et d’une base ont été



Chap VI: Equilibres acido- basiques – Transfert de protons

Equilibres Acido-basiques Aspect important des équilibres chimiques dans le milieu biologique Structure des enzymes Glycolyse Pluies acides Principes généraux des équilibres chimiques s’appliquent aux transferts de protons L’ion hydrogène H + n’existe pas, il est sous forme solvaté H 3O+



Eléments fondamentaux de chimie

5) Equilibres chimiques 6) Propriétés des solutions 7) Transferts de protons: Equilibres acide-base 8) Transferts d’électrons: Equilibres rédox, électrochimie 9) Cinétique chimique 11 Contenu du cours Chimie générale quantitative Traitement macroscopique des systèmes: Introduction à la thermodynamique,



SI - RÉACTIONS DE TRANSFERT ; ACIDES ET BASES 1 Notion de

composé acide ; ceci rend même possible l'acidité de nombreux composés qui ne pourraient pas l'être en l'absence du solvant H 2O De ce fait, il n'existe aucun ion H+ (au sens strict) dans l'eau, et il faudrait donc en principe écrire des transferts de la forme : A + H 2O ⇄ B + H 3O+



INSTITUT DE CHIMIE ET DES MATERIAUX PARIS-EST- UMR 7182

Equilibres et introduction à la thermochimie Transferts de protons Transferts d'électrons Un acide faible monofonctionnel de pKA = 30 et une base faible



Chimie générale 1 - UCLouvain

XII LES TRANSFERTS DE PROTONS: REACTIONS ACIDE-BASE Concept acide-base de Brönsted-Lowry Force des acides et bases Autoprotolyse de l'eau Echelle de pH Dissociation des acides et bases faibles Prévision des réactions acide-base Effet de nivellement du solvant Relation entre la force des acides et leurs structures moléculaires



CHM1111 Chimie générale 1 - UCLouvain

XII LES TRANSFERTS DE PROTONS: REACTIONS ACIDE-BASE Concept acide-base de Brönsted-Lowry Force des acides et bases Autoprotolyse de l'eau Echelle de pH Dissociation des acides et bases faibles Prévision des réactions acide-base Effet de nivellement du solvant Relation entre la force des acides et leurs structures moléculaires



Cours Réactions chimiques omprendre

être modélisées par des transferts de protons H+ entre les espèces impliquées Dans la théorie qu’ils proposent, - un acide est une espèce chimique capable de céder au moins un proton H+ exemple : comme son nom l’indique, l’acide éthanoque est un acide CH COO CH 3 ( ) HH aq 3 ( ) COO aq



Réactions redox et wwweautarcieorg acido-basiques

réactions dans l’eau, celle d’acide-base et celle d’oxydo-réduction Il s’agit de transfert de particules : protons ou électrons On peut donc utiliser un formalisme mathématique identique dans les deux cas En ce qui concerne le pH, dont l’échelle thermodynamique est même étendue

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Chap VI: Equilibres acido-basiques -Transfert de protonsObjectifs :Définir un couple acide/baseExprimer une constante d"acidité K

A/pK A

Savoir calculer le pH d"une solution acide

ou basique

Equilibres Acido-basiques?

Aspect important des équilibres chimiques

dans le milieu biologique■

Structure des enzymes

Glycolyse

Pluies acides...

Pluies acides...

Principes généraux des équilibres chimiques s"appliquent aux transferts de protons L"ion hydrogène H+n"existe pas, il est sous forme solvaté H 3O+

La théorie de Brønsted-Lowry?

Il est important de connaitre les espèces qui

fournissent des protons, celles qui les acceptent et la façon d"exprimer la concentration en ions hydrogène dans la solution Selon cette théorie un acide est un donneur de proton Selon cette théorie un acide est un donneur de proton et une base un accepteur de proton Le proton est extrêmement mobile et les acides et bases dans l"eau sont toujours en équilibre avec leurs homologues protonés et déprotonés et les ions hydronium H 3O+

ACIDES NUCLEIQUESACIDES NUCLEIQUES

Déprotonation

pK a=9,4 N N NN 1 2 34567
8 9 H2N O H N N NNR 1 2 34567
8 9 H2N O formes mésomères N R guanosine R N N NN R 1 2 34567
8 9 H2N O vrai aussi pour uracile et thymine O N H

ACIDES NUCLEIQUES

Protonation

pK a=3,5 1NH2 N N NN 2 34567
8 9 H NH2 N N NN 1 2 34567
8 9 N NR NH2 N N NN R 1 2 34567
8 9 H formes mésomères vrai aussi pour cytidine et guanosine NH2 N N NR adénosine

Notion de couple acide/base

HA(aq) + H

2O(l) = H3O++ A-(aq)Une base telle que NH

établit l"équilibre:

A

OHAHAOHKaaaaK==

23
(2 couples acide/base)

Une base telle que NH

3établit l"équilibre:

B(aq) + H2O(l) = BH++ OH-(aq)

Notion de couple acide/base : AH/A

-et BH+/B B

OHBBHOHKaaaaK==

2

L"autoprotolyse de l"eau?

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq)

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq)

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq)

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq)

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq)

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq)

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq)

L"autoprotolyse de l"eau : l"eau est une

espèce amphotère, elle réagit sur elle- même selon la réaction : 2 H

O (l) = H

O +(aq) + OH -(aq) 2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq)e

OHOHOHKaaaK==

2

23.eKOHOH=-+]][3[

=10-14 2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq) eKOHOH=-+]][3[ =10-14 e

OHOHOHKaaaK==

2 23.
2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq) eKOHOH=-+]][3[ =10-14 2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq)e

OHOHOHKaaaK==

2 23.
2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq) eKOHOH=-+]][3[ =10-14 2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq) 2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq)e

OHOHOHKaaaK==

2 23.
2 H

2O (l) = H

3O +(aq) + OH -(aq) eKOHOH=-+]][3[ =10-14eKOHOH=-+]][3[ =10-14

Définition pKAet pKB

[ ]AHAOHK A-+=. 3

Avec pKA=-log KA

La fonction p = -log

=AOHAHK B =OHOHKe. 3 10= eBAKKK pKA+pKB=pKe=14pH + pOH = 14 -14Avec pK

B=-log KB

Concentration en ions hydronium?

Concentration en ions hydronium

Lors des calculs l"activité est remplacée par )log( 3+ OH apH

Lors des calculs l"activité est remplacée par la concentration, valable dans des solutions diluées

La variation d"une unité de pH équivaut à un facteur dix sur la concentration

Echelle de pH : dans une solution aqueuse

neutre si [H3O+]= [OH-] alors Ke= [H3O+]2et [H

3O+]= 1O-7mol.L-1: pH=7

Une solution est dite acide si [H

3O +]> [OH

Echelle de pH?

Une solution est dite acide si [H

3O +]> [OH le pH<7

Une solution est dite basique si [H3O+]<[OH-] :

le pH>7

Le pH d"une solution aqueuse est compris entre

0 et 14

Introduction au diagramme de

prédominanceDiagramme de prédominance 0 7 14 [H O +] > [OH pH 0 7 14 [H3O+]= [OH-] [H 3O +] > [OH [H3O+] < [OH-] pKa H

3O+/H20pKa

H

2O/OH-

Relation entre pH et pKA

A AHAOH aaaaK

OHAHAOH

A 3 23
[ ][ ]AHApKpHAH A OHK AA loglogloglog 3

Diagramme de prédominance

[ ]AHApKpH

A-+=log

pH

014pKAAH

A- Pour avoir une nette prédominance : marge d"une unité de pH de part et d"autre du pK A pKAet Enthalpie libre standard? pKA=-logKAet DrG°=-RTlnKSachant que log x= ln x / ln 10

Sachant que log x= ln x / ln 10

pKA= DrG°/RT ln10 exemple?

La concentration molaire en ions OH-

d"une solution est de 0,010 mmol.L -1.

Quel est le pH de cette solution?

Réponse : 9,00

Force des acides et des bases en solution dans l"eau?quotesdbs_dbs11.pdfusesText_17