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CHIMIE GENERALE Exercices (Solution)

Selon le principe de Châtelier, par augmentation de [OH–] l’équilibre se déplace vers la gauche, c-à-d la solubilité de Fe(OH)2 diminue c)En présence d’ion commun (FeBr2 0,1 mol L–1), la solubilité de Fe(OH)



Exercices corrigés de Chimie Terminale S

a été maintenue Les exercices dont seul le numéro est précisé peuvent être trouvés dans le livre de l’élève Chimie Terminale S, éditeur Bordas, 2002 En plus des exercices et de leurs corrigés, on trouvera ici les devoirs maisons, les devoirs surveillés et les bac blancs Ce livre est ainsi un outil de travail complet



Cours et exercices de chimie des solutions

Cours et exercices de chimie des solutions Sommaire Sommaire Sommaire Chapitre 1: Généralité sur les solution Cours 1 Exrecices 9 Chapitre 2: Equilibre acid-base



OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La

OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune





Les espèces chimiques : exercices corrigés Corrigé

Les espèces chimiques : exercices corrigés Exercice 1 : 1-Comment peut-on identifier une espèce chimique ? 2- Proposer une méthode d’identifier de l’eau présente dans un jus d’orange Corrigé 1- Identification d’une espèce chimique :-Il faut effectuer une analyse chimique, réaliser des tests chimiques permettant de confirmer ou



Exercices du chapitre Chimie 9 : Évolution spontanée d’un système

TS Exercices - Chimie 9 : Évolution spontanée d’un système Page 1/2 Exercices du chapitre Chimie 9 : Évolution spontanée d’un système



Dosage par étalonnage - Exercices corrigés de bac physique

D’après La chimie expérimentale (Chimie organique et minérale) Romain BARBE, Jean-François LE MARÉCHAL – Édition 2007 DUNOD Donnée : Masse molaire moléculaire de la vanilline M = 152,0 g mol-1 2 1 Montrer que la concentration de la solution mère F 0 est de 6,6×10–4 mol L-1 puis en déduire la concentration de la solution fille



Exercices corrigés de Physique Terminale S

En plus des exercices et de leurs corrigés, on trouvera ici les devoirs maisons, les devoirs surveillés et les bac blancs Ce livre est ainsi un outil de travail complet Un tel document existe aussi en Chimie Terminale S et en Spécialité Physique-Chimie Terminale S Résoudre tous les exercices Les exercices sont destinés à être tous



Exercices - Développements limités :corrigé

Exercices - Développements limités:corrigé 2 Onposeu= sinx= x−x3 6 + o(x4) utendvers0lorsquextendvers0,etonpeutbien écrireque exp(u) = 1+u+u2 2 + u3 6 + u4 24 +o(u4) Mais, u = x− x3

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Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH b) Cl2C=CCl2 c) CH3CCl2CH3 d) (CH3)2C(CH2CH3)2 Réponses : a) b) c) d) C

C C C O HHH H HH H H HH ClCl C C Cl Cl H C H HC Cl Cl C H H H HC HH C H H C C C C H C HH HH H H H H H H

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 2 - 2 Dessinez la formule topologique (zig-zag) des molécules ci-dessous : a) CH3(C=CH2)CH2CH3 b) CH3C(CH2CH3)CH2CH3 c) CH3CH2CH=CHCH2CH(CH3)2 d) (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 Réponses : a) b) c) d) 3 Déterminez la chaine principale et les ramifications des molécules ci-dessous : a) b) c)

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 3 - d) Réponses : Les chaînes principales sont dessinées en rouge, les substituants en bleu : a) Chaîne principale : 7 carbones ! heptane. 2 substituants : méthyle et éthyle. b) Chaîne principale : 6 carbones ! hexane. 1 substituant : méthyle. c) Chaîne principale : 10 carbones ! décane. 1 substituant : méthyle. d) Chaîne principale : 11 carbones ! undécane. 5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle.

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C. b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications. c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune. d) Une chaîne principale de 8 C avec une ramification méthyle et une ramification isopropyle. Réponses : a) b) c) d) 5 Dessinez en formule t opologiqu e (zig-zag) les struct ures associées aux noms suivant selon les règles IUPAC. a) 4-isopropyl-3-méthylheptane. b) 3,7-diéthyl-5-isopropyldécane. c) 2,3,5-triméthylheptane. d) 4-éthyl-2-méthylhexane. NH

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 5 - Réponses : a) b) c) d) 6 Corrigez, s'il y a lieu, le nom des substances suivantes : a) 4-éthyl-2-méthylpentane. b) 5-éthyl-3-méthylheptane. c) 3-isobutyl-5-isopropylheptane. d) 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5-diéthyl-7-isopropyl-2-méthylnonane. Réponses : a) Nom correct : 2,4-diméthylhexane. b) Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane.

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 6 - c) Nom correct : 3,5-diéthyl-2,7-diméthyloctane. d) Nom correct : 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5,7-triethyl-2,8-dimethylnonane. 7 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) hexa-1,3-diène Réponse : CH

3 CH 2

CHCHCHCH

2 b) hept-2-yne-4-ène Réponse : CH 3 CH 2

CHCHCCCH

3 c) pentène Réponse : CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH d) octa-1,3,5-trién-7-yne Réponse : CH 2

CHCHCHCHCHCHC

e) donnez un synonyme au produit d) Réponse : oct-1-yne-3,5,7-triène f) CHCCHCHCH 2 CHCCH 2

Réponse : octa-1,2,5-trién-7-yne

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 7 - 8 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants: a) cyclopenta-1,3-diène Réponse : b) cyclohexyne Réponse : c) cyclobuta-1,3-diène Réponse : d) Réponse : cyclohepta-1,3,5-triène 9 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) 2-méthylbutane Réponse : CH

3 CH 3 CHCH 2 CH 3 b) 1-méthylbutane Réponse : CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 (cela correspond en fait au pentane) c) méthylbutane Réponse : CH 3 CH 3 CHCH 2 CH 3 d) 3-propylcyclohexène

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 8 - Réponse : CH

2 CH 2 CH 3 e) 3,3-diéthyl-4-méthyl-5-propylnon-7-én-1-yne Réponse : f) CH 3 CH 2 CHCH

Réponse : but-3-én-2-ylbenzene g) CH

3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH

Réponse : oct-4-ène h) CH

2 CH 2

Réponse : 1,2-dicyclopentyléthane

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 9 - 10 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 2-méthyl-3-éthylhex-4-yne f) 1,2,2-triméthyl-4-benzyl-5-butyloctane b) 3-nonyl-3-propylhexa-1,5-diène g) 1-méthyl-1,3-diéthylcyclopentane c) 1,3-dicyclopentylprop-2-ène h) octa-1,6-diène-4-yne d) 1,3,5-tripropylbenzène i) 1-méthyl-1-éthyl-3-pentylhepta-4,5-diène e) 2-penta-1,3-diénylbutane j) 2-oct-2-yne-4,5,7-triénylpenta-2,4-diène Réponses : a) CH

3 CH 3 CH 2 CH 3

CHCHCCCH

3 b) CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 2 CHCH 2 C c) CH 2 CHCH d) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 e) CH 3 CHCH 2 CH 3

CHCHCHCHCH

3

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 10 - f) CH

3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CCH 2

CHCHCH

2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 g) CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 h) CH 2 CHCH 2

CCCHCHCH

3 i) CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2

CHCHCCH

j) CH 3

CCHCHCH

2 CH 2

CCCCHCHCHCH

2

11 Nommer les molécules ci-dessous : a) CH

3 CH 3

CHCHCCCH

2

Réponse : hept-2-én-4-yne b) CHCH

2

Réponse : phényléthène

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 11 - c) CHCH

2 CH 3 Réponse : 1,1-dicyclopentylpropane d) Réponse : 3-méthylhepta-1,3-diène-5-yne e) CH 3 Réponse : 1-méthyl-3-phénylcyclopentane f) CH 3 Réponse : 1-méthylcyclohex-1-ène (ou méthylcyclohexène) g) CH 3 CH 2 CHCH

Réponse : 1-but-1-énylcyclohex-1-ène (ou 1-cyclohex-1-énylbut-1-ène) h) Réponse : 3,3-diméthylpent-1-én-4-yne i) Réponse : (2-éthyl-3-méthylpent-2-én-1-yl)cyclopentane CH3CCCHCCHCH2CH3CH2CHCCH3CH3CCHCH3CH2CCH3CCH2CH3CH2

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 12 - j) Réponse : 5,5-dimethyl-2-vinylcyclopenta-1,3-diène 12 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 3-cyclohex-1-énylbutène f) 1-phénylbut-1-yne b) 1-buta-2,3-diénylpent-1-yne g) 2-cyclopentylbut-3-ène c) 2-prop-2-ényl-1-méthylbenzène h) 5-propyl-4,5,6-triéthylnonane d) 2,3-diméthylnona-5,6,8-triène i) 2,4-diméthylhepta-1,6-diène e) 1,3-dicyclohex-2-énylprop-1-ène j) 1,1-dicyclohex-1-ényl-3-méthylhex-4-ène Réponses : a) b) CH

2 CH 2 CH 3 C CH 2 CH C CH 2 C c) CHCH 2 CH 2 CH 3 d) CH 3 CH 3 CH 3

CHCHCHCHCHCH

2 CH 2 C

CH3CH3CHCH2CH2CHCHCH3

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 13 - e) CHCHCH

2 f) CCCH 2 CH 3 g) CH 3

CHCHCH

2 h) CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2

CHCCHCH

2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 i) CH 2 C CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH CH 3 j) CHCH2CHCH3CHCHCH3

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 14 - 13 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 1-penta-1,4-diénylbut-2-yne f) 2,2-dicyclopent-2-ényl-4-méthylhept-6-ène b) 1,3-dicyclopent-2-énylbut-2-ène g) 2-phénylhex-5-yne c) 2-cyclopent-2-énylbutène h) 2,5-diméthylhexa-1,4-diène d) 2,3,3-triméthylocta-4,5,7-triène i) 5-butyl-4,5,6-tripropylnon-1-ène e) 2-pentylbut-3-ène j) 2-éthyl-3-hex-4-énylbenzène Réponses : a) CH

CCCH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH b) CH 3

CHCHCH

2 c) CCH 3 CH 2 CH 2 d) CH 3 CH 3 CH 3

CCCHCHCHCHCH

2 CH 3 e) CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

CHCHCH

3 CH 2

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 15 - f)CHCH

2 CH 2 CH 2 CCH 3 CH 3 CH g) h) CH 3 CH 3 CHquotesdbs_dbs15.pdfusesText_21