Cours de chimie organique - Faculté des sciences de meknès
1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr Ali AMECHROUQ Pr C SEKATE
CHIMIE ORGANIQUE - Crans
PLAN DU COURS Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique I Les molécules organiques et l’isomérie 1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants 5) L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie
Cours de chimie organique (P2) - Mass Gainer
Cours de chimie organique (P2) – Bref rappels La règle de l’octet = dans une molécule ou un ion, les atomes s'associent de façon à ce que chacun d'entreeux soitentouréd'un octetd'électrons (quatredoublets, liants ounon liants )au maximum Un atome peut donc former autant de liaisons covalentes que nécessaires pour s'entourer de 8
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
Cours et exercices de chimie organique 1 1 Chapitre I: Les composés organiques, Formules, fonctions, nomenclatures systématique (IUPAC) La chimie organique est la chimie qui étudie les composés contenant le carbone Ces composés comportent aussi d’autres éléments en moindre quantité comme l’hydrogène, l’oxygène, l’azote
LES COURS DE AUL RNAUD Chimie organique
Découvrez chimie-organique net : le site officiel de la chime organique À la une : lexique et quiz interactifs, exercices supplémentaires corrigés, focus «molécules, labo-reportages d’expérimentations, ressources pédagogiques pour animer le cours et veille sur les nouveaux enjeux de la chimie organique (métiers, sites spécialisés)
Cours de Chimie Organique
Cours de Chimie Organique «Les Grandes Classes des Réactions Organiques» Partie 1 Responsable: Pr M Hamza Equipe pédagogique : Pr M Hamza Pr M Berrada Pr N Hanafi Pr F Bazi äääää ANNÉE UNIVERSITAIRE : 2014-2015 äääää
Chimie organique - AlloSchool
I- Nombre d’oxydation du carbone en chimie organique (chapitre13) 1 Nombre d’oxydation de C et nombre d’oxydation moyen En chimie organique, l’élément central est le carbone La configuration électronique fondamentale de l’atome de carbone est 2: 1s2 2s 2p2
COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature
BTS_DM1 THEME : MATERIAUX Chimie organique Page 1 sur 8 COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature, Familles chimiques et Réactions classiques I LES DIFFERENTES REPRESENTATIONS EN CHIMIE ORGANIQUE : Rappels : nomre et nature des liaisons en fontion de la nature de l’atome Atome Code Couleur Nbre de liaisons Type(s) de liaison
[PDF] chimie terminale d pdf
[PDF] fiche chimie terminale s
[PDF] tout en un physique psi pdf
[PDF] fiche chimie organique pcsi
[PDF] cours de chimie pcsi
[PDF] formulation peinture pdf
[PDF] exercices corrigés sur la structure de l atome pdf
[PDF] atkins physical chemistry 9th edition pdf
[PDF] technico science secondaire 4
[PDF] math sn definition
[PDF] math forte secondaire 5
[PDF] cours l'air qui nous entoure
[PDF] controle chimie 4ème l'air qui nous entoure
[PDF] quel est le pourcentage du rayonnement solaire qui traverse effectivement l'atmosphère terrestre
Chimie organique 1
Notes de cours
Christian Drouin
Mrprofdechimie.com
@christiandrouinCollège de Maisonneuve
Montréal, Canada
Table des matières
Plan de session 1
Outils
Tableau des pKa 2
Liste des réactifs 5
Notes de cours à compléter
Contrôle 1 7
Chapitre 1 8
Chapitre 2 14
Chapitre 3 20
Contrôle 2 24
Chapitre 4 31
Infrarouge (IR) 32
Résonance 36
Chapitre 5 38
Contrôle 3 51
Chapitre 6 52
Chapitre 7 59
Chapitre 8 68
Final (chap 1 à 8 et) 74
Chapitre 9 75
Chapitre 10 78
Chapitre 12 82
Exercices en classe 85
Cartes aide-mémoires 106
Chapi tir e1h 0:xtxcs tir .BSyeiniècr ASè:cxSèèiprEB ASè:cxSèèipr 0:xti
ehhri :Sèy.ysi0:xti xSttBxyi
0:xti aBSntBxyi
0:xti :pSBtBxyi
Sè SSèxyn
0:xti ApySBtBxyi
B !p &sèSpr ' "$0èxpxèir eBScSèsr(hnnSèxyn t)hBpir* B !p ,0 ,-010p:SSpr eBScSèsr
2# +$2# ,+ "-0 10nxèir eBScSèsr
(hnnSèxyn t)hp1pir* "! ' "$ "! ' +-.0:xtir :hBaSpxyir 1030nnSèxyn
1$' "/+10:xti rypAyBxyi
+4#1 4#1 #4 # #40:xtir rypASèxyir
24# 24 ,+5
0:xti :hètBxyi
CxSpr6hy0p:SSpr!scSèir70ptstir6rciBr0p:èir0nxèir0p:8èir0p:hèir "! 4 "! 4 (29 * #2) (2)9 * #2) -301 -5 +3 +3 113.Chapi tir e1h 0:xtxcs tir .BSyeiniècr ASè:cxSèèipr
EBSyeiniècr ASè:cxSèèipr 0:xti
ehhri :Sèy.ysi0nxtir
-0-.3 ;xtBS.8èi "3Chapi tia re10ph:a
xe10ph: cs.B1Si y0hti hstnètrhAEi y0hti rs.nètrhAEi y0hti 0nsrnètrhAEi s sshE.y0hti :EsrnètrhAEirs.i r y0hti aE:ErhAEi#$ % r# y r & ! "i "ir S$ % c ' .ep1Ch .ep1
Chy (S c1 c1 "s0phs sr1i ) nsri xe10ph: ti ,siaètrsS-i
Cht1r$E:1pi ti .ir0Eriy0hti hprhAEistiètrsèti ti Bsp1aahE..ir.1S11pi ti Bsp1aahE..sp1aahE. .ep1hAEiChpnhE. .ep1hAEi1p1èaiEr ti Cht1r(1SeahE.ètrsèti ti asthE./epr1nètrsSessr1pi ti asthE.
c1#r# 0& ! c1 .ep1 c1c c#1 .r ch 2 2.t1xe10ph: ti ,sia$sthE. .ep1hAEiy.htEri ti asthE.s 1.htErich03i .ep1hAEi 4si/rhrs.sBnsansri.11thE. aEr 0n1rs.èrhthhE. 0nsrs0nrs.1pi/rhsèti ti asE:rinsrEri ti pnhsèi2h0 .ep1hAEi5h0nsrEri ti 4h0
Chapi tia re10ph:a
xe10ph: cs.B1Si "s0phsChapitr pae10:eit ih xact
cas.: BSyahac n ci:hyacè ayAxh.eit B1èE Snnc
E Snnc tSSS acx:y.hxac 1ei0hyacx :i !a:y :":c .hapi taxh ci:hyir #rCe r$x %r! &r$ 'rer#yr(1 ).eic0i * + ,
1 01exA.h.xyit * * E
-a:Aeiht exAyit E * ayAxh.eit )x-it E .x.xtact * * E i/ipSeit Ce0 *0!0*0& 0' 1 tS %apAyit -i ex.xtact ih 02.yit .i0h:yi ih 10yxh:yi -it ayp:eit -it 0apSat1t 0/ 0 00 00 0 00 %0/000% 0
0 0%0*2.Sxhyi E (chya-:0hxac ih y1)xtxac
HHeLi BeB C N O F Ne
Na MgAl Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rnacc.xhyi eit *iyitS1yxa-it S.y 0ai:yEt*t
.hxact BnèDéficit d"électrons
(octet non respecté)Trop de liaisons
(octet respecté)Ccxact B3è
Électrons supp.
(octet respecté) 0/001/ 0*n
1/ 0*&n
1/ 0&3
&00/ 000 &/00 .x.xtact a).eichiSae.xyi(acx :i
e0/ e%./ e%./ a).eichi cac3Sae.xyi ee//////0.y.0h4yi xacx :i
1ih xc-:0hx
0 *0050*00e#y Capacité d"un atome à polariser une liaison selon sonélectronégativité6ei0hyac1.hx)xh1
&y-yi -10yaxtt.ch -"1ei0hyac1.hx)xh1!a:y :ax 0iyh.xcit itS40it 02xpx :it tach 02.y1it 7 ' & % e #y $ ( ! 0 # $hy:0h:yi ih 81ap1hyxi -it pae10:eit cA -iS. :iht -a:Aeih
-"1 exAyitE -a:Aeih -"1 exAyit -a:Aeih -"1 exAyit* -a:Aeih -"1 exAyit 9 C 99 C9 C9 9 9 C 9 9 C C9 999C
999C
99
C 9 :21ayxi -i e. y1S:etxac -it S.xyit -"1ei0hyact -i ).eic0i B;!1<è Cceit E a Ea E=a :21ayxi -i e"2sAyx-.hxac -it ayAxh.eit .hapx :it t SSS
0sAyx-.hxac
SayAxh.eit
tS/ ayAxh.eit tS ayAxh.eit tS S t SSS t SSS S nn n nn ntS tS tS*2.Sxhyi E (chya-:0hxac ih y1)xtxac
.hapi 2sAyx-1 tSB S ht > exc1.xyiè
E a .hapi 2sAyx-1 tSB* S ht > hyx.c:e.xyiè
E a .hapi 2sAyx-1 tS*B S ht > h1hy.1-yx :iè
E= a ;1t:p181ap1hyxi -it S. :iht 0 0000 0 00 0 0 00 0 0 0 00C0x-it ih A.tit
C0x-it
#.tit #yacthi-3 .a?ys .i?xtDonneur de H
+Accepteur de H+Accepteur de doublets d"é libresDonneur de doublets d"é libres2.Sxhyi E (chya-:0hxac ih y1)xtxac
.i?xt #yacthi-3 .a?ys .i?xt ih #yacthi-3 .a?ys