CHIRALITÉ
CHIRALITÉ La chiralité d’un objet désigne sa propriété de ne pas être superposable à son image dans un miroir plan Un objet possédant un plan ou un centre de symétrie est achiral (non doué de chiralité) Exemples : Une main est un objet chiral Une molécule contenant un carbone asymétrique est chirale
Chapitre 3 : relations d’isomérie entre les molécules organiques
D (comme image de D) n’a plus aucun plan de symétrie L’axe passant par C=C=C est appelé axe de chiralité L’axe de chiralité est retrouvé dans les allènes ne présentant pas de plan de symétrie Les allènes ne présentant pas de plan de symétrie sont ceux pour lesquels chacun des carbones sp2 porte deux substituants différents :
Chapitre 1 Stéréochimie - La plateforme dexercices de
Nomenclature de la chiralité axiale La molécule est observée selon l'axe de chiralité On adopte les règles suivantes : les substituants en avant ont priorité sur ceux qui sont situés en arrière quelles que soient leurs natures respectives ;
Rappels de cristallographie
un plan perpendiculaire à l axe de rotation La roto-inversion In peuvent être vue comme une rotation suivie d une symétrie (inversion) par rapport à un point sur l axe de rotation S n et In sont des opérations de deuxième espèces, qui ne conservent pas la chiralité (elles transforment une main droite en une main gauche)
Chapitre 4 : Isomérie
2 2 La chiralité (suite) Conditions de chiralité Une molécule est chirale si elle ne possède pas d¶élémentde symétrie S n, c¶est-à-dire si elle n¶estpas identique à elle-même après rotation de 2π/n autour dun axe, suivie dune symétrie plane par rapport à un plan orthogonal à cet axe (condition nécessaire et suffisante) En
CH 6 Stéréoisomérie Activité optique - la chimie
Condition de chiralité : Un objet qui présente un plan ou un centre desymétrie n'est pas chiral Objets chiraux Deux énantiomères Ex 7 : 1,3-DICHLORO-4-METHYLCYCLOHEXANE Cl CH3 Cl Cl CH3 Cl Cl CH3 Cl H3C Cl Cl (3 centres chiraux)
I Stéréoisomérieenchimieorganique - AlloSchool
3 avril 2012 11:53 Page3/8 ‘-β-pinène MeO OMe O Carbonatedediméthyle O CO 2 Me 1 O MeO 2 C Me 2 O MeO 2 C Me O O 3 O Dihydropyrane OTBDMS 7 O O THPO OH OH 10 O O THPO OH O OMe 11 Figure2 I C 1) Donner la structure de la d-nopinone, obtenue par traitement du ‘-β-pinène par l’ozone dans le di-
Les glucides : définitions, importance biologique et
Faculté de médicine de Mostaganem – Pr Benchikh (2014 – 2015) Page 4 III Asymétrie moléculaire - pouvoir rotatoire 1 Chiralité : Notion de Carbone asymétrique Un carbone asymétrique est porteur de 4 radicaux différents Ex: Structure du Glycéraldéhyde
Polarimétrie
lumineuses oscillent de façon désordonnée, indépendamment les unes des autres, dans différents plans de polarisation, distribués aléatoiement autou de l’axe de popagation Quand la lumière traverse un filtre dit polariseur (ex : le polaroid, mis au point en 1928) le champ électrique ne peut plus vibrer que dans une
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