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pH doivent, si possible, être situés de part et d'autre de la valeur du pH présumée de la solution d'essai, en cas contraire, l'un d'entre eux ne doit pas différer de plus d'une unité de pH de cette valeur présumée 7 1 2 Réglage du zéro de la chaîne de mesure (pH) Opérer en suivant les indications données pour l'appareil utilisé

pH et équilibre acido-basique

Aigu Début brutal (dure généralement peu de temps) Chronique Dure longtemps (début généralement progressif) Diagramme de Davenport Point N = état normal Isobares Famille de courbes exponentielles correspondant à des P CO2 différents Isobare normal passe par N Au dessus : Acidose respiratoire En dessous : Alcalose respiratoire

Exercice 1 : I) II) l’équation stœchiométrique

1) Déterminer le pH de début de précipitation de Co(OH) 2 2) Déterminer le pH de début de précipitation de Co(OH) 3 3) Etablir la liste des couples à étudier en précisant la zone de pH correspondante 4) Etablir les expressions E-pH pour les couples faisant intervenir le cobalt aux degrés d’oxydation 0 et +II en tenant compte les

() 22 - Sélection de votre établissement

L’hydroxyde de plomb II, Pb(OH)2(s), est un hydroxyde amphotère a) Calculer le pH de début de précipitation de Pb(OH)2(s) La concentration initiale en ions Pb 2+ en solution vaut c 0=10-3 mol L-1 2 2 2 2 71 2 0 Pb 2OH Pb(OH) (s) Ks Pb OH Ks Ks OH 2,82 10 mol L Pb c pH 7,45

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5 Calcul de la concentration molaire en ions Mg2+ restant libres à ce pH A ce pH tous les ions Mg2+ ont précipité car le pH de début de précipitation est de 11,2 pour l’hydroxyde de magnésium donc [Mg2+] libres = 0 6 Les ions calcium ne précipiteront qu'une fois tous les ions magnésium précipités au vu des

TP-cours de Chimie n°10 HYDROMETALLURGIE DU ZINC PARTIE 2)

− Pour une concentration de 0,030 mol ⋅L-1 le pH de début de précipitation de l’hydroxyde de cuivre est de 5,0 − En utilisant les calculs de la séance précédente donner la valeur du pH de début de précipitation de l’hydroxyde de zinc (II), la valeur du pH à ne pas dépasser pour précipiter seulement les ions cuivre

Précipitation et produit de solubilité

pH CHIM105B : Cours de Chimie On trace le graphe pM2+=f(pH) On peut séparer Be2+ (fin de précipitation avant celle de Pb2+), et Mg2+ (début de précipitation après la fin de précipitation de Fe2+) Be(OH) 2 02 46 8 101214 pKs-15-10-5 0 5 10 15 20 Pb(OH) 2 Mg(OH) 2 Fe(OH) 2 pM2+=3 pM2+=0 Pour imprimer : clic droit sur la page et choisir

Les acides et les bases Corrigés des exercices

Lycée Denis-de-Rougemont OS Chimie - Corrigé Acides-Bases - 3 - 4 Indiquez les équations des réactions des bases ci-dessous avec l’acide H 2O : a) HS– b) PH 2 – c) F– d) CH

TP-cours de Chimie n°9 HYDROMETALLURGIE DU ZINC PARTIE

C 2 1 Quel est le pH de début de précipitation de l’hydroxyde de cuivre II C 2 2 Quel est le pH de début de précipitation de l’hydroxyde de zi C 2 3 Quelle est la valeur du pH à ne pas dépasser pour précipiter seulement les ions Cu C 2 4 À ce pH, déterminer le pourcentage d’ions cuivre (II) qui a précipité Conclure C 2 5

MISE EN UVRE DE LA SUPPRESSION DES 3 PREMIERS ECHELONS POUR

nouveaux échelons en fin de grille, applicable début 2021 pour les PH en fin de carrière LA PRESENTATION DE LA MESURE IMPACT POUR LES PRATICIENS HOSPITALIERS NOMMES A COMPTER DE L’ENTREE EN VIGUEUR DU TEXTE Les PH prochainement nommés seront classés dans la nouvelle grille en reprenant leurs services accomplis à cette date

[PDF] hydroxyde de plomb

[PDF] pb(oh)2

[PDF] exercice solubilité et précipitation

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[PDF] peut on mettre du chlorure de sodium dans les yeux

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[PDF] erjean

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CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES REACTIONS DE PRECIPITATION Exercice 1 (Daprès BTS BT 2000 Composé peu soluble)

1. Le produit de solubilité du bromate dargent AgBrO3 à 25°C est KS = 5,810-5.

1.1. Equation de léquilibre de solubilisation et expression produit de solubilité :

AgBrO3 = Ag+ + BrO3-

KS = [Ag+][ BrO3-]

1.2. Calcul de la solubilité de AgBrO3 dans leau pure à 25°C :

AgBrO3 = Ag+ + BrO3-

E.I Excès 0 0

E.F Excès s s

135
2 3 .106,7108,5 u u

LmolKs

sssBrOAgK S S La solubilité est de 7,610-3 mol.L-1 et le volume de la solution est de 1 L donc on peut dissoudre 7,610-3 mol. On a la relation : gMnmdoncM mn8,1236106,73uu u

1.3. Calcul de la solubilité de AgBrO3 dans cette solution et de la masse de AgBrO3 que lon

peut dissoudre dans 1 L de cette solution : AgBrO3 = Ag+ + BrO3-

E.I Excès 0 0,1

E.F Excès s s + 0,1

On a s << 0,1 donc s + 0,1 = 0,1

14 5 3 .108,51,0 108,5
1,0

1,0)1,0(

u u u

LmolKs

sssBrOAgK S S La solubilité est de 5,810-6 mol.L-1 et le volume de la solution est de 1 L donc on peut dissoudre 5,810-6 mol. On a la relation : gMnmdoncM mn14,0236108,54uu u

2. 2.1. Equation de la réaction de complexation des ions Ag + et expression de la constante de

formation :

Ag+ + 2NH3 = Ag(NH3)2 +

@@@2 3 23
NHAg

NHAgKF

2.2. Calcul de la constante de léquilibre prépondérant dont léquation sécrit:

AgBrO3 (s) + 2NH3 (aq) = Ag(NH3)2+ (aq) + BrO3- (aq) 357
2 3 323
2 3

3231016,1108,5100,2 uuu u

SFKKNHAg

AgBrONHAg

BrONHAgK

2.3.

Concentration AgBrO3 (s) + 2NH3 (aq) = Ag(NH3)2+ (aq) + BrO3- (aq)

Initiale Excès 0,5 mol.L-1 0 0

Excès 0,5 - 2s s s

Calcul de la solubilité s de AgBrO3 dans la solution : K est très grand (K > 103) donc la réaction est totale donc 0,5 - 2s = 0

Donc s = 0,25 mol.L-1

Calcul de la masse maximale de AgBrO3 que lon peut dissoudre dans 1 L de cette solution : La solubilité est de 0,25 mol.L-1 et le volume de la solution est de 1 L donc on peut dissoudre

0,25 mol. On a la relation :

gMnmdoncM mn5923625,0u u Exercice 2 (Daprès BTS BT 2010 Produit de solubilité)

1. Solubilité de lhydroxyde de cuivre (II) dans leau pure à 25°C.

1.1. Equation de dissolution de lhydroxyde de cuivre (II) dans leau pure :

Cu(OH)2 = Cu2+ + 2OH-

1.2. Expression du produit de solubilité KS en fonction des concentrations molaires des

espèces présentes en solution :

KS = [Cu2+][OH-]2

1.3. Expression littérale de KS en fonction de la solubilité s et calcul de sa valeur :

Cu(OH)2 = Cu2+ + 2OH-

E.I Excès 0 0

E.F Excès s 2s

2+] = s et [OH-] = 2s d

donc KS = s[2s]2 = 4s3

KS = 4(410-7)3 = 2,5610-19

2. pH dune solution aqueuse saturée dhydroxyde de cuivre (II).

2.1. Calcul de la concentration molaire des espèces présentes en solution :

[H3O+] = 10-pH = 10-7,9 = 1,26.10-8 mol.L-1 [OH-] = 10-14+pH = 10-6,1 = 7,94.10-7 mol.L-1 : 2ncu2+ = nOH-, donc

2[Cu2+] = [OH-]

[Cu2+] = 1/2[OH-] [Cu2+] = 3,9710-7 mol.L-1

2.2. Calcul de la valeur du produit de solubilité de lhydroxyde de cuivre (II).

KS = [Cu2+][OH-]2

KS = 3,9710-7(7,9410-7)2

KS = 2,5010-19

Exercice 3 (Daprès BTS BT 2013 Dosage dune eau dEvian)

1. Equation de la réaction de précipitation de lhydroxyde de calcium Ca(OH)2 :

Ca2+ + 2OH- = Ca(OH)2

2. Calcul du pH du début de précipitation dune solution aqueuse dion Ca2+ à la concentration

molaire c1 = 2,010-3 mol.L-1 : >@>@>@7,12108,1loglog .108,1106,5 1010
.106,5102 1010
13 3 113
2 1414
3 13 3 2,5 22
22
u u u u u OHpH

LmolOHOH

LmolCaCa

KOHdoncOHCaK

SpK s S

3. Equation de la réaction de précipitation de lhydroxyde de magnésium Mg(OH)2 :

Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2

4. Calcul du pH du début de précipitation dune solution aqueuse dion Mg2+ à la concentration

molaire c2 = 1,010-3 mol.L-1 : >@>@>@2,11101,7loglog .101,7104,1 1010
.104,1101 1010
12 3 112
3 1414
3 13 3 7,8 22
22
u u u u u OHpH

LmolOHOH

LmolMgMg

KOHdoncOHMgK

SpK s S

5. Calcul de la concentration molaire en ions Mg2+ restant libres à ce pH.

A ce pH tous les ions Mg2+ ont précipité car le pH de début de précipitation est de 11,2 pour

2+]libres = 0.

6. Les ions calcium ne précipiteront qu'une fois tous les ions magnésium précipités au vu des

constantes de solubilité. Donc lorsque le pH est de 12,5 les ions Mg2+ ont tous précipité mais pas encore les

ions calcium, ils sont tous libres. Exercice 4 (Daprès BTS BIOAC 2002 Solubilité et complexe)

1. 1.1 Calcul la solubilité exprimée en rnol.L-1 puis en g.L-1 du chromate dargent Ag2CrO4 dans

leau pure : Ag2CrO4 = 2Ag+ + CrO42-

E.I Excès 0 0

E.F Excès 2s s

125
153
12 3 32
4 2 .103,28,331108,6 .108,64

1026,1

4 4 uu u u u Lgs

LmolKs

sCrOAgK S S

1.2 Calcul la solubilité exprimée en rnol.L-1 puis en g.L-1 du chromate dargent Ag2CrO4 dans

une solution aqueuse de chromate de sodium 2Na+ + CrO42- à 16,2 g.L-1.

1.1,0162

2,16 LmolM

CCm Ag2CrO4 = 2Ag+ + CrO42-

E.I Excès 0 0,1

E.F Excès

14616
12 222
4 2 .1089,58,3311077,1.1077,14,0

1026,1

4,0' '1,0'4,01,0''4 uu u u !! u u

LgLmolKs

scarsssCrOAgK S S

2. Cette molécule est un agent complexant car elle possède un doublet libre.

3. 3.1 Equations des deux équilibres qui sétablissent dans cette solution :

Ag2CrO4 = 2Ag+ + CrO42- (1)

Ag+ + 2 NH3 = Ag(NH3)2+ (2)

3.2 Pour la réaction (2), la constante de dissociation KD étant très petite, cette réaction est

quasi-totale dans le sens de formation du complexe. Lors de la mise en solution de Ag2CrO4, les ions Ag+

formation des ions Ag+ donc la solubilité de Ag2CrO4 augmente. Exercice 5 (Daprès BTS ABM 2007 Solubilité du carbonate de zinc)

1. Equation de la réaction de dissolution du précipité du carbonate de zinc :

ZnCO3 = Zn2+ + CO32- (1)

2. Calcul de la solubilité s1 du carbonate de zinc dans leau pure :

ZnCO3 = Zn2+ + CO32-

E.I Excès 0 0

E.F Excès s1 s1

168,10

1 2 1 2 3 2 .1098,31010 u

LmolKs

sCOZnK SpK S S

3. 3.1.

la concentration donc s2 < s1

3.2. Calcul de la solubilité s2

ZnCO3 = Zn2+ + CO32-

E.I Excès 0 0,01

E.F Excès s2 0,01 + s2

19 8,10 2 2222
2 3 2 .1058,101,0 10 01,0 10 01,0

01,001,001,0

quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35

[PDF] PC-STL

1. Le produit de solubilité du bromate dargent AgBrO3 à 25°C est KS = 5,810-5.

1.1. Equation de léquilibre de solubilisation et expression produit de solubilité :

AgBrO3 = Ag+ + BrO3-

KS = [Ag+][ BrO3-]

1.2. Calcul de la solubilité de AgBrO3 dans leau pure à 25°C :

E.I Excès 0 0

E.F Excès s s

LmolKs

1.3. Calcul de la solubilité de AgBrO3 dans cette solution et de la masse de AgBrO3 que lon

E.I Excès 0 0,1

E.F Excès s s + 0,1

On a s << 0,1 donc s + 0,1 = 0,1

1,0)1,0(

LmolKs

2. 2.1. Equation de la réaction de complexation des ions Ag + et expression de la constante de

Ag+ + 2NH3 = Ag(NH3)2 +

NHAgKF

2.2. Calcul de la constante de léquilibre prépondérant dont léquation sécrit:

3231016,1108,5100,2 uuu u

SFKKNHAg

AgBrONHAg

BrONHAgK

Initiale Excès 0,5 mol.L-1 0 0

Excès 0,5 - 2s s s

Donc s = 0,25 mol.L-1

0,25 mol. On a la relation :

1. Solubilité de lhydroxyde de cuivre (II) dans leau pure à 25°C.

1.1. Equation de dissolution de lhydroxyde de cuivre (II) dans leau pure :

Cu(OH)2 = Cu2+ + 2OH-

1.2. Expression du produit de solubilité KS en fonction des concentrations molaires des

KS = [Cu2+][OH-]2

1.3. Expression littérale de KS en fonction de la solubilité s et calcul de sa valeur :

E.I Excès 0 0

E.F Excès s 2s

2+] = s et [OH-] = 2s d

KS = 4(410-7)3 = 2,5610-19

2. pH dune solution aqueuse saturée dhydroxyde de cuivre (II).

2.1. Calcul de la concentration molaire des espèces présentes en solution :

2[Cu2+] = [OH-]

2.2. Calcul de la valeur du produit de solubilité de lhydroxyde de cuivre (II).

KS = [Cu2+][OH-]2

KS = 3,9710-7(7,9410-7)2

KS = 2,5010-19

1. Equation de la réaction de précipitation de lhydroxyde de calcium Ca(OH)2 :

Ca2+ + 2OH- = Ca(OH)2

2. Calcul du pH du début de précipitation dune solution aqueuse dion Ca2+ à la concentration

LmolOHOH

LmolCaCa

KOHdoncOHCaK

3. Equation de la réaction de précipitation de lhydroxyde de magnésium Mg(OH)2 :

Mg2+ + 2OH- = Mg(OH)2

4. Calcul du pH du début de précipitation dune solution aqueuse dion Mg2+ à la concentration

LmolOHOH

LmolMgMg

KOHdoncOHMgK

5. Calcul de la concentration molaire en ions Mg2+ restant libres à ce pH.

2+]libres = 0.

6. Les ions calcium ne précipiteront qu'une fois tous les ions magnésium précipités au vu des

1. 1.1 Calcul la solubilité exprimée en rnol.L-1 puis en g.L-1 du chromate dargent Ag2CrO4 dans

E.I Excès 0 0

E.F Excès 2s s

1026,1

LmolKs

1.2 Calcul la solubilité exprimée en rnol.L-1 puis en g.L-1 du chromate dargent Ag2CrO4 dans

1.1,0162

2,16 LmolM

E.I Excès 0 0,1

E.F Excès

1026,1

LgLmolKs

2. Cette molécule est un agent complexant car elle possède un doublet libre.

3. 3.1 Equations des deux équilibres qui sétablissent dans cette solution :

Ag2CrO4 = 2Ag+ + CrO42- (1)

Ag+ + 2 NH3 = Ag(NH3)2+ (2)

3.2 Pour la réaction (2), la constante de dissociation KD étant très petite, cette réaction est

1. Equation de la réaction de dissolution du précipité du carbonate de zinc :

ZnCO3 = Zn2+ + CO32- (1)

2. Calcul de la solubilité s1 du carbonate de zinc dans leau pure :

E.I Excès 0 0