[PDF] Solvants et solutions - Chantiers de Sciences



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ENONCE : Solvant polaire (eau) et solvant apolaire (cyclohexane)

1-L'eau et le cyclohexane La molécule d'eau est polaire: (1*****5) L'atome d’oxygène O attire vers lui les doublets d’électrons qui le lient aux deux atomes d'hydrogène H L'eau liquide est un solvant polaire La molécule de cyclohexane est apolaire: Le cyclohexane est un liquide apolaire



Solvants et solutions - Chantiers de Sciences

polaire et une autre qui peut être polaire ou apolaire Tout atome ou moléule est polarisa le ’est-à-dire que son nuage électronique se déforme suite à la présen e d’un hamp éle trique Ce hamp électrique est créé par le dipôle permanent de la molécule polaire qui induit un dipôle au niveau de l'autre molécule



Chapitre 14 : Dissolution et solvatation

polaire L’éthanol est un solvant polaire La molécule de cyclohexane est constituée uniquement de liaisons C H très peu polarisées et la molécule étant symétrique, elle est apolaire Le cyclohexane est un solvant apolaire A RETENIR : Un solvant constitué de molécules polaires est un solvant polaire;



Chapitre 11 Les solvants - WordPresscom

SOLVANT POLAIRE/APOLAIRE Un solvant sera d'autant plus polaire que son moment dipolaire sera élevé •Solvants polaires : µ > 1,3 D •Solvants peu polaires : µ < 0,5 D •Exempel •Eau (µ =1,82 D) est un solvant polaire • hexane, benzène, toluène, CCl 4 sont des solvants apolaires



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Solvant protique L'utilisation d'un solvant protique détruit la base NaH (revoir le pKa des amines et la basicité de H-) Solvant aprotique apolaire Un solvant apolaire ne permet pas la séparation des charges or cette séparation est nécessaire dans l'étape 1 Solvant aprotique polaire C'est le solvant de choix (typiquement du DMF), en effet



Chapitre 4 Forces Intermoléculaires et solvants

Les interactions de Keesom et Debye ne peuvent pas être invoquées car il n’y a pas de polarité Existence d’un autre type d’interaction C’est London, en 1930, qui l’interpréta par la mécanique quantique dans le cas de H 2 Au sein d’une molécule (ou atome) apolaire, les barycentres G+ et G- des charges + et – sont en moyenne



Influence du solvant sur une réaction

solvant apolaire Favorisé par un solvant polaire Lorsqu'un processus fait intervenir des molécules de charges neutres, la polarité du solvant n'a aucune influence Aucune influence de la polarité du solvant Le solvant peut aussi influencer la réaction au niveau de l'état de transition, bloquant ou accélérant la réaction



Chapitre 10 : Dissolution de composés solides ou moléculaires

2 mL de solvant 2 polaire apolaire polaire Espèce chimique choisie éthanol heptane acétone Observation mélange homogène mélange homogène mélange hétérogène Conclusion 2 solvants polaires sont miscibles 2 solvants apolaires sont miscibles 1 solvant polaire n’est pas misile avec un solvant apolaire 4 Conclusion générale :



Solutions et solutions - complementslavoisiernet

liquides Placés dans un solvant, ils vont tout d’abord s’accumuler aux interfaces, la partie polaire tournée vers l’eau, si nous sommes en présence d’une solution aqueuse, ou la partie lipophile tournée vers le solvant, si nous sommes en présence d’une solu-tion apolaire

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Solvants et solutions

La dissolution est le processus physico-chimique par lequel un soluté incorporé dans un solvant (on dit

que le soluté est dissous) forme un mélange homogène appelé solution. Inversement, une solution est obtenue par dissolution d'une espèce chimique dans un solvant.

Formellement, la dissolution est définie comme le mélange de deux phases avec formation d'une nouvelle

phase homogène.

Le soluté peut être à l'état solide, liquide ou gazeux. La solution obtenue peut être solide ou liquide. En

pratique on ne parle pas de solution pour un mélange homogène de gaz.

Lors de la dissolution, les atomes, ions ou molécules du soluté se dissolvent en trois étapes :

dissociation du soluté ;

solvatation du soluté par les molécules du solvant qui l'entourent. Suivant la nature du soluté et du

solvant, la solvatation peut faire intervenir des interactions ion-dipôle, des liaisons hydrogène ou

des liaisons de van der Waals ; dispersion du soluté au sein du solvant. https://fr.wikipedia.org/wiki/Solvant

Classification des solvants

Les solvants polaires :

o Les solvants protiques polaires (appelés aussi solvants protogènes) possèdent un ou plusieurs

atomes d'hydrogène susceptibles de former des liaisons hydrogène.

Exemples : eau, méthanol, éthanol.

o Les solvants polaires aprotiques possèdent un moment dipolaire non nul et sont dénués d'atomes

d'hydrogène susceptibles de former des liaisons hydrogène. Exemples : acétonitrile (CH3CN), diméthylsulfoxyde (CH3)2SO), tétrahydrofurane (C4H8O).

Les solvants apolaires aprotiques possèdent un moment dipolaire permanent nul. Par exemple,

les hydrocarbures : benzène, alcanes linéaires, ramifiés ou cycliques, alcènes.

La liaison hydrogène ou pont hydrogène est une force intermoléculaire ou intramoléculaire impliquant

un atome d'hydrogène et un atome électronégatif comme l'oxygène, l'azote et le fluor. L'intensité d'une

liaison hydrogène est intermédiaire entre celle d'une liaison covalente et celle des forces de van der

Waals. En général les liaisons hydrogènes sont plus fortes que les interactions de van der Waals.

On pensait à l'origine que l'électron de l'atome d'hydrogène était partagé entre les molécules liées, et donc que cette liaison hydrogène était quasi-covalente. On sait aujourd'hui qu'elle est à 90 % électrostatique. Pour que cette liaison s'établisse, il faut être en présence d'un donneur de liaison hydrogène et d'un accepteur : le donneur possédant une case quantique vide est composé d'un composé à H acide, c'est-à-dire un atome d'hydrogène lié à un hétéroatome (comme dans les amines, alcools, thiols) ; l'accepteur est composé d'un hétéroatome (uniquement azote, oxygène ou fluor) porteur d'un doublet non liant. courtes distances entre atomes et/ou molécules. polaires. La seconde contribution aux forces de Van der Waals entre un dipôle permanent et un dipôle induit. Cette interaction peut avoir lieu entre une molécule polaire et une autre qui peut être polaire ou apolaire. Tout atome ou molĠcule est polarisable c'est-à-dire que son nuage électronique se déforme suite à la électrique est créé par le dipôle permanent de la molécule polaire qui induit un dipôle au niveau de l'autre molécule.

La dernière contribution à prendre en compte dans les forces de Van der Waals est la force de London qui

la molécule voisine.quotesdbs_dbs4.pdfusesText_7