Extraction et dosage de l’acide phytique dans le sang total
Extraction et dosage de l’acide phytique dans le sang total par spectrométrie de masse Blandine Rougemont 1 , Catherine Fonbonne 1 , Jérôme Lemoine 1 , Bourgeaux Vanessa 2 , Arnaud Salvador 1,
Extraction et séparation de la chlorophylle
III Résultats et discussion 3 1 Extraction de la chlorophylle Nous avons réalisé plusieurs méthodes d'extraction de la chlorophylle afin de les comparer et d'obtenir les meilleurs résultats Nous avons pu comparer les résultats d'extraction grâce aux méthodes de chromatographie que nous avons mis en place
Dosage de la testostérone plasmatique chez l’homme
Le principe des diverses m4thodes de dosage de la testost4rone et de ses formes circulantes est d4crit : 1 ~ dosa- ge radioimmunologique de la testost4- rone totale avec un traceur triti4, apr~s extraction des st4roides et chro- matographie (m4thode de r4f4rence), 2 ~ m4thodes de dosage directes dans le
Laboratoire de pharmacognosie Dr Sahraoui
B Extraction : Basée sur la solubilité des flavonoïdes dans l’eau ou l’alcool à chaud C’est une extraction liquide-liquide par des solvants non miscibles à l’eau à polarité croissante : Hexane et éther de pétrole (élimination de la chlorophylle et des lipides) Diéthyléther (extraction des génines libres)
Choix d’une méthode d’extraction et de purification pour le
Le Cahier des Techniques de l’Inra 2020 (100) Choix d’une méthode d’extraction et de purification pour le dosage des sucres solubles et de l’amidon dans les tissus ligneux de la vigne
GENERALITES SUR LES ALCALOIDES
-Atropamine : ester du tropanol et de l’acide atropique -Météloïdine : ester du dihydroxy-6,7 tropanol et de l’acide tiglique b-alcaloïdes dérivant du pseudotropanol : alcaloïdes de la Coca - Tropacocaïne : ester du pseudotropanol et de l’acide benzoïque -Cocaïne : ester de la méthylecgonine et de l’acide benzoïque
Mise en evidence de glycogen eet dune activit dee la
d'oxydation etant de 20 min et le temps de contact avec le thiocarbohydrazide (TCH) de 1 ou 2 h Les coupes sont montees sur grilles et observees sans autre coloration Dosage de la glycogene synthetase (E C 2 4 11) La glycogene synthetase ou uridine-diphosphoglucose-glycogene-transgluco-
Unité 2 : Extraction, séparation et identification des
Cours de chimie de tronc commun scientifique et technologie Réalisé par : prof Ait baaziz abderrahmane/ lycée M’hamed belhsane el ouazani/ safi Page 7 Unité 2 : Extraction, séparation et identification des espèces chimiques Objectifs : Savoirs - A l’aide d’un tableau de données (températures de changement d’état,
ÉTUDE FAO PRODUCTION VÉGÉTALE ET PROTECTION DES PLANTES 225
3 6 1 2 Examen des divers types de formulations et de dérivés de lingrédient actif 54 3 6 2 Méthodes d¶échantillonnage et d¶analyse 55 3 6 3 Rapporter les résultats des essais 56 3 7 Devenir des residus au stockage et a la transformation 58 3 7 1 Informations et données des essais sur les produits stockés 58
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Laboratoire de pharmacognosie
Dr Sahraoui
W1) Définition :
Les flavonoïdes, stricto sensu, sont des pigments très répondus chez les végétaux responsables de la
coloration jaune des fleurs, des fruits et parfois des feuilles. Généralement polyphénoliques, sous
forme G·OpPpURVLGHV IOMYRQRVLGHV GRQP OHV JpQLQHV HQ F1D F6-C3-C6) sont des dérivés de la phényl-
2-chromone (flavone).
Ils sont caractérisés par des propriétés pharmacologiques communes au niveau des capillaires et des
veines : propriétés vitaminique P. O O A B C2) Distribution et localisation dans la plante :
Les flavonoïdes sont répondus dans tout le règne végétal (Bryophytes, Ptéridophytes et
Gymnospermes) mais surtout abondants chez les Angiospermes Dicotylédones (Astéracées,
3RO\JRQMŃpHV 5XPMŃpHV )MNMŃpHV $SLMŃpHV"
Présents dans tous les organes (au niveau du tissu épidermique) mais surtout les organes jeunes (fleurs et boutons floraux)Ils participent au niveau de la plante :
¾ Attraction des insectes pollinisateurs
¾ Protection contre les rayonnements solaires
3) Structure chimique et classification :
Les flavonoïdes sont constitués de 2 parties : génine et osesA. Génines O·pOpPHQP VPUXŃPXUMO GH NMVH HVP OH chromone (benzo-w-pyrone) et selon le degré
G·R[\GMPLRQ GX QR\MX ŃHQPUMO LO H[LVPH SOXVLHXUV JpQLQHV : 1 2 8 4 5 6 2' 4' 6' 7 5 2 O O O O A B CSquelette de base
chromone benzo-Ȗ-pyrone phényl-2-chromone (flavone)Laboratoire de pharmacognosie
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W Flavones vrais : dérivés du phényl-2-chromone (80% des flavonoïdes) O OOH OH OHFlavonols : ce sont les hydroxy-3-flavones
7 5 2 O O OH OH OH OH OH Flavanones : absence de double liaison C2-C3 dans le cycle pyronique 7 5 2 O O OHOH Chalcones : le cycle pyronique est ouvert (isomères des flavanones)Flavanonols : ce sont des dihydro-flavonol
7 5 2 O O OH OH OH OH OH Aurones : se caractérise par une structure de benzal coumaranones (pigments rouges orangés) Isoflavones : dérivés du phényl-3-chromones (peu colorés) 7 5 OH O OHOH O OH OH O R 5 7ISOFLAVONES
5 2+ JpQLVPpLQH
3 7 5 OHO O OH OH OH isoliquiritigénine liquiritigénineDihydroquercétol
Aureusidine
Quercétol
Apigénine
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W Flavan-3-ol et flavan-3,4-diols : dérivés du phényl-2-chromanes O OH OH OH OH OH catécholXanthones : ce sont des dibenzopyrones
Remarque : les aurones, isoflavones, xanthones et flavan-3-ol et flavan-3,4-diols appartiennent aux groupes des flavonoïdes au sens large, lato sensu.B. Les oses :
Ce sont généralement : glucose, rhamnose parfois galactose La partie osidique peut être constituée : monosides, biosides ou triosidesC. La liaison ose-génine :
O-hétéroside Ń·HVP OM SOXV IUpTXHQPH Oquotesdbs_dbs6.pdfusesText_12