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Lipides simples et lipides complexes Les lipides simples

Biochimie structurale/Lipides Page 1 Lipides simples et lipides complexes Les lipides simples : Définition : Lipide simple=Acide gras(AG) + alcool On distingue : Les Glycérides : l'alcool estérifiant les AG est le Glycérol Les Cérides: lAG est estérifié par un alcool à longue chaîne aliphatique : HOCH2-(CH2)n-CH3



STRUCTURE ET PROPRIETES DES LIPIDES COMPLEXES

Les lipides complexes : sont des hétéro lipides contenant en plus du carbone, hydrogène et oxygène un ou plusieurs hétéroatomes (azote, phosphore, soufre, oses) Ils sont classés par rapport à la molécule qui fixe les acides gras : -Soit le glycérol: on distingue Les glycréophospholipides Les glycéroglycolipides



2017/2018 Les lipides complexes

Définition des lipides complexes -Ce sont des hétéro lipides , ces hétéro lipides contiennent des groupes phosphates, sulfates ou glucidiques Ils sont classés par rapport à la molécule qui fixe les acides gras : -soit le glycérol qui se distingue des acylglycérols par l'hétérogroupe et qui sont subdivisés en :



Les Lipides - F2School

- Rôles biologiques et propriétés fonctionnelles des lipides - Classification II- Les acides gras - les acides gras saturés et insaturés - nomenclatures - propriétés physico-chimiques et réactivité III- Les lipides simples - les acylglycérols : structures et propriétés - les cérides et stérides IV- Les lipides complexes



Biologie des Lipides - BDE Valrose

STRUCTURE ET PROPRIETES Briques de bases de lipides simples et complexes Structure Générale : R-COOH R = Chaîne carbonée généralement non ramifiée, saturée ou insaturée selon les acides gras Nombre de carbones de l’acide gras (pair chez organismes terrestres) supérieur ou égal à 4

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Lipides simples et lipides complexes

Les lipides simples :

Définition :

Lipide simple=Acide gras(AG) + alcool.

On distingue :

¾ Les Glycérides : l'alcool estérifiant les AG est le Glycérol.

¾ Les Cérides ͗ l'AG est estĠrifié par un alcool à longue chaîne aliphatique :

HOCH2-(CH2)n-CH3.

¾ Les Stérides : l'alcool est un stérol.

I. Les Glycérides (acylglycérols):

sont des esters d'acides gras et de glycérol.

90% des lipides du tissus adipeux.

1. Le Glycerol :

2. Nomenclature des glycérides : Se fait selon 2 critères :

¾ Nature des Acides Gras :

Glycéride homogène : les AG estérifiants sont du même types . Glycéride hétérogenes ͗ composĠs de plusieurs types d'AG.

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¾ Nombre et positions des estérifications: La combinaison AG ,glycérol peut donner : un monoglycéride ͗estĠrification d'une seule fonction alcool. un diglycéride : estérification de deux fonctions alcools. Un triglycéride : estérification des trois fonctions alcools.

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3. Exemples de glycérides naturels:

1) B-Palmitodistéarine

4. Propriétés physicochimiques:

¾ Proprieties physiques:

A. Solubilité :

ils sont insolubles dans l'eau et très solubles dans les solvants apolaires comme (éther,

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B. Point de fusion:

Le point de fusion dépend de la nature des AG, il est abaissé lorsque la quantité des AGIS augmente.

¾ Propriétés chimiques:

a) L'hydrolyse des glycĠrides͗

™ L'hydrolyse chimique :

En milieu acide , les liaisons esters sont rompues et on obtient un mélange de glycérol et d'AG.

™ L'hydrolyse enzymatique :

La lipase pancréatique, hydrolyse les triglycérides (TG) alimentaires en mono glycéride+ 2 acides gras qui sont absorbés par l'intestin. b) La saponification : correspond ă la coupure des liaisons esters par l'action de la soude ou de la potasse, ă chaud avec libération du glycérol et d'AG sous forme de saǀon.

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Cette rĠaction peut aussi serǀir ă dĠduire l'indice de saponification dĠfini comme la quantité de KOH (en mg) nécessaire pour saponifier une masse de 1g de corps gras. c) Alcoolyse des glycérides: d) Rancissement des glycérides : à la rupture des doubles liaisons et donner des aldéhydes et des AG volatils responsable de l'odeur rance .

II. Les Cérides:

Ce sont des esters d'acide gras et d'alcool ă poids molĠculaire ĠleǀĠ .exp :alcool cerylique : CH3-(CH2)24-CH2OH

Ils ont un point de fusion ĠleǀĠ , ils sont insolubles dans l'eau et soluble dans les solvants

organiques. Ce sont les lipides constitutifs des cires animales, végétales et bactériennes .

Ils ont en générale un rôle de revêtement de protection, rarement un rôle de réserve,

selon les espèces. En générale , ces lipides ne peuvent pas être mĠtabolisĠs chez l'homme.

III. Les Stérides:

Ester d'AG et de stĠrol

¾ Les stérols

Ce sont des dérivés isopréniques.

Le noyau fondamental des stérols est un stérane ( cyclo-pentano-perhydro- phénantrénique).

Ils portent des substituants méthylés.

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Cholestérol

Lipides complexes :

Définition :

Les lipides complexes sont des hétérolipides , contiennent des groupes phosphate, sulfate ou glucidique. Ils sont classés selon la molécule qui fixe les acides gras : - Soit le GlycĠrol, ils s'agit des Glycérophospholipides. - Soit la Sphingosine qui définit les Sphingolipides. Les lipides complexes sont importants non pas par leur rôle de réserve mais par le

I. Les glycérophospholipides :

C'est l'ĠlĠment de base des glycĠrophospholipides. Acide phosphatidique=glycerol+2 acides gras +H3PO4=ester phosphorique de diglycéride.

Les 2 AG ont une chaine longue ( Cш14).

L'AG en position 2 est souǀent insaturĠ.

Les glycerophospholipides sont polaire .

A. Les Phosphatides:

Ce sont des AP dans lesquels une fonction acide de l'acide phosphorique est estérifiée par un alcool.

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Ils sont classĠs selon la nature de l'alcool estĠrifiant :

1) Les phosphatidylcholine (les lécithines):

Choline

2) Les phosphatidylethanolamine(cephalines) :

3) Phosphatidylsérine :

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4) Phosphatidylinositol :

B. Les Etherglycerolipides :

C'est un phosphatidyl choline ou ethanolamine dans lequotesdbs_dbs11.pdfusesText_17