COMITÉ CANADIEN D’EXPERTISE SUR LES MÉDICAMENTS DE L’ACMTS

pays, la phénylcétonurie est dépistée systématiquement à la naissance (dépistage néonatal, voir « Le d agnost ») Ce dépistage permet d’identifier très rapidement les nouveau-nés atteints et de les traiter, le plus souvent grâce à un régime alimentaire particulier, ce qui

Maladies métaboliques L’alimentation comme traitement pour

atteints d’une phénylcétonurie classique qui ne suivent aucun régime alimentaire présentent des difficultés sévères de déve-loppement avec un langage pauvre et des troubles majeurs du comportement Beau-coup doivent être placés en institution spécialisée dès les premières années de vie S’ils sont bien suivis par contre, les

Accueillir un enfant à besoins spécifiques

La phénylcétonurie est une maladie génétique rare liée à l’accumulation progressive dans l’organisme d’un composé toxique pour le cerveau Non traitée, elle peut entraîner un retard mental et des problèmes neurologiques Le traitement repose sur un régime alimentaire extrêmement strict et précis, qui doit

La phénylcétonurie : du dépistage aux nouvelles thérapeutiques

3 La conversion alimentaire : système des parts p ondérales 4 Choix du régime 4 1 Chez le nourrisson 4 2 À partir du quatrième mois 4 3 La diversification alimentaire après six moi s 4 4 D'un à huit ans 4 5 De huit à quatorze ans 4 6 Adolescents et jeunes adultes 5 Difficultés posées par le régime 5 1

VOLUME IX, NUMÉRO 8 Produits récemment introduits

phénylcétonurie est maîtrisée par un régime alimentaire strict réduit en protéines alimentaires et un supplément de protéines sans phénylalanine Kuvan® est le premier agent pharmacologique approuvé pour le traitement de la phénylcétonurie Kuvan® n'est pas un substitut Il est plutôt utilisé en association avec un régime sans

1ère S - DST DE BIOLOGIE - 2H00 Calculatrices interdites

Dans les maternités, la phénylcétonurie est systéma- tiquement dépistée (test de Guthrie) En effet, un régime alimentaire dépourvu de phényla- lanine et suivi pendant les dix premières années de la vie permet d'éviter les troubles psychomoteurs On estime, en France, que 1 nouveau-né sur 16 000 est susceptible de développer la