Chapitre VI Energie libre-Enthalpie libre
Chapitre VI Energie libre – Enthalpie libre [Tapez le titre du document] Thermodynamique Page 69 VI 3 3 : Enthalpie libre lors d’une réaction chimique (loi de HESS) G° 298 = 298 f produits f réactifs G G (17) Etat simple G°f = 0 VI 3 4 : L’enthalpie lors d’une réaction à température T quelconque G° T = H°
F1 / Notions théoriques fondamentales
- : le quotient de réaction (sans unité) ; - ∆ ° : variation d’enthalpie libre standard (en −1) Relation entre enthalpie standard de réaction et constante d’équilibre: A l’équilibre : = et ∆ =0 , ainsi la relation (I) devient : 0=∆ °+ ×????× (I)
Enthalpie libre ; évolution et équilibre
Enthalpie libre standard de réaction : Notée r ΔG0; elle peut être calculée de plusieurs façons : • soit à partir des f ΔG0 enthalpie libre de formation données dans les tables thermodynamiques (remarque : même convention que pour ΔfH° c’est-à-dire ΔfG° = 0 pour les corps purs simples) • soit à partir de la relation : rr r
TD 2 de Chimie Générale - Yola
l’enthalpie standard ΔH1° de la réaction de glycolyse 4) Sachant qu’à 25°C, la variation d’entropie standard de la réaction de glycolyse est égale à 185 J/mol/K, déterminer la variation d’enthalpie libre standard de la réaction à cette même température La réaction est-elle spontanée dans les conditions standards?
EXAMEN FINAL: CHM1700/CHM1710
variation d’enthalpie libre: G = G +RTlnQ relation entre la variation d’enthalpie libre standard et la constante d’ equilibre: G = RTlnK ou K = e G RT equation de van’t Ho : ln K2 K1 = H R 1 T2 1 T1 titrage (point d’ equiv alence, pour un acide/base avec seulement un proton a donner/accepter): CstandardVstandard = CinconnuVinconnu
Standard Thermodynamic Values
Standard Thermodynamic Values Formula State of Matter Enthalpy (kJ/mol) Entropy (J mol/K) Gibbs Free Energy (kJ/mol) (NH 4) 2O (l) -430 70096 267 52496 -267 10656 (NH
CHIMIE - AlloSchool
3 et l’entropie standard de r´eaction ∆ rS 3 de la r´eaction (3) a` 298 K 4 En d´eterminant la valeur de la capacit´e thermique de r´eaction `a pression constante ∆ rC p de la r´eaction (3), montrer que l’on peut se placer dans l’approximation d’Ellingham 5 Exprimer alors l’enthalpie libre standard de r´eaction ∆ rG
NOTIONS DE THERMODYNAMIQUE ET DE BIOENERGETIQUE
b Conditions de l’état standard : ∆G0 a) Caractéristiques de ∆G0’et ∆G0 - ∆G0’ = variation d’énergie libre standard en biochimie à pH = 7 À t° = 25°C, Pour une concentration de A et de B = 1M - ∆G0= variation d’énergie libre standard mesurée en chimie : à un pH = 0 À t° = 25°C,
Extrait de la publication
Exercice 13 6 Détermination de l’enthalpie libre standard deformationd’unoxydecomplexe 223 Exercice 13 7 Pile à fluorine Détermination de l’enthalpie libre standard de formation Cu 2S 224 Exercice 13 8 Détermination des conductivités partielles dansledioxydedetitane 226 14 Pouvoir thermoélectrique 231
L’usage de calculatrices est interdit
f) Calculer l’enthalpie standard de réaction de l’étape (2) Enoncer la loi utilisée Commenter le signe g) Calculer l’entropie standard de réaction de l’étape (2) h) Exprimer l’enthalpie libre standard de réaction en fonction de ∆???????????????? , ∆???????????????? et d’un autre paramètre d’état i) Exprimer K 2
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BIOENERGETIQUE DR HABAK
1NOTIONS DE THERMODYNAMIQUE ET DE
BIOENERGETIQUE
INTRODUCTION
I. DEFINITION DE LA BIOENERGETIQUE
II. DEFINITION DE LA THERMODYNAMIQUE
III. INTERET DE LA THERMODYNAMIQUE
IV. NOTIONS DE THERMODYNAMIQUE
1. NOTION DE SYSTEME
- DEFINITION - CLASSIFICATION - PROPRIETES2. PRINCIPES DE BASES
- PREMIER PRINCIPE a) Energie interne b) Enthalpie - SECOND PRINCIPE : a) b) Entropie - TOISIEME PRINCIPE : Enthalpie libre de Gibbs a) Sens des réactions et équilibre b) c)V- APPLICATIONS
CONCLUSION
BIOENERGETIQUE DR HABAK
2INTRODUCTION :
Les cellules et les organismes vivants sont des machines chimiques capables de fonctionner dans des conditions de température, de pression et de volume constants.Elles sont les sièges des réactions de :
- synthèse des biomolécules : biogenèse, - dégradations des biomolécules : catabolisme. - transformation ou d'utilisation de l'énergie Le métabolisme d'une cellule est l'ensemble des synthèses et des dégradations. Il la conduit à échanger en permanence rgie et de la matière avec son environnement.BIOENERGETIQUE DR HABAK
3I. BIOENERGETIQUE
II. THERMODYNAMIQUE
Description quantchaleur.
III. INTERET DE LA THERMODYNAMIQUE :
Répondre aux questions
le système peut ilévoluer ?
dans quel sens ? aux paramètres microscopiques aux mécanismes des transformationsà la durée de la transformation
THERMODYNAMIQUE :
NOTION DE SYSTEME PRINCIPES DE BASES1) Notion de système :
Exemple Univers ĺEnvironnement
Système
Cellule vivante limite réelle ou fictiveRécipient contenant un liquide.
BIOENERGETIQUE DR HABAK
4 Classification du système : Système / EnvironnementSystème Echange Matière Echange Energie
Isolé Non Non
Fermé Non Oui
Ouvert Oui Oui
Propriétés :
a. Variables extensives : volume, masse (proportionnelle à la quantité de matière) b. Variables intensives : température, pression (non proportionnelle à la quantité de matière)Positif négatif
Etat initial Etat final
2) Principes de bases
Premier principe : conservation énergie
" détruite, mais seulement a) Energie interne : Q+W=UU : énergie interne J/MOL
Q : chaleur échangée avec le système
W : travail effectué par le système sur le milieu extérieur.BIOENERGETIQUE DR HABAK
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