[PDF] Activités du chapitre 9 Sélectivité et protection de



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Activités du chapitre 9 Sélectivité et protection de

2 Réductions sélectives et protection de fonction 2 1 La transformation d’une cétone R-CO-R’ en alcool R-CHOH-R’ est une réduction Justifier en écrivant la demi-équation électronique 2 2 Pourquoi dit-on que la réduction de A par LiAlH 4 est non sélective ? 2 3



ème siècle Synthèse de molécules organiques p : 1 Ch19

Comparer les avantages et les inconvénients de deux protocoles Extraire et exploiter des informations : Sélectivité en chimie organique Composé polyfonctionnel : réactif chimiosélectif, protection de fonctions - sur l'utilisation de réactifs chimiosélectifs, - sur la protection d’une fonction dans le cas de la synthèse peptidique, pour



Réductions sélectives et protection Pour conduire une

Réductions sélectives et protection Pour conduire une synthèse à partir d'un composé polyfonctionnel le chimiste peut utiliser des réactifs chimiosélectifs ou bien protéger certaines fonctions Qu'est-ce que la protection de fonction? Dans quel cas l'utilise-t-on ? Compétence exigible au baccalauréat • Extraire et exploiter



Chapitre 3 : STRATEGIES EN SYNTHESE ORGANIQUE

chimiosélectif, protection de fonctions - Effectuer une analyse critique de protocoles expérimentaux pour identifier les espèces mises en jeu, leurs quantités et les - Justifier le choix des techniques de synthèse et d’analyse utilisées - Comparer les avantages et les inconvénients de deux protocoles



Chapitre Les enjeux énergétiques 16 - Eklablog

sonore et les courants marins sont plus réguliers 5 Quelques incertitudes pèsent encore sur l’utilisation des hydroliennes, notamment la capacité à résister aux courants et au milieu marin Des études d’impact sur les écosystèmes marins sont en cours 6 Des nanofils pour produire du dihydrogène



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Corrigé du TD 06 — Création de liaisons C=C en synthèse organique EXERCICE 5 : SYNTHESE STEREOCONTROLEE DE LA MONENSINE PC - Lycée Baimbridge— Février 2018 A MOMIN Corrigé du TD 06 — Création de liaisons C=C en synthèse organique HO OH APTS Dean-Stark i/ ii/ NaH par réaction de Wittig, avec protection préalable [cata carbéniquel



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