[PDF] Stabilité et variabilité des génomes Evolution



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TP3 : Des accidents à la méiose Capacités

TP3 : Des accidents à la méiose Capacités Attitudes Activité 1 : Des anomalies à l’origine de caryotypes anormaux Matériel : Caryotypes (APBG) Au Centre hospitalier de Bretonneau à Tours, Mme R , 23 ans, enceinte de son premier enfant, a bénéficié d’une amniocentèse * Le caryotype du fœtus se révèle anormal



SVT Durée 1h30 C2-5 Les accidents génétiques de la méiose TP

À partir de la ressource 1, identifiez l’anomalie chromosomique à l’origine du syndrome de Down Anomalie identifiée et déduite de la comparaison des caryotypes Rédaction claire et correcte /2 Étape 2 À partir de la ressource 2, complétez la fiche-réponse pour montrer comment une



LEquipement chromosomique du spermatozoide

le du risque d'accident encouru par chacune des paires chromosomiques au cours de la m~iose m~le Ceci tient pour partie au choix des ~chantillons jugSs exploitables pour une compilation Ainsi deux ~tudes g~n~rales, rapport~es simultan~ment [21, 28], aboutis- sent ~ des conclusions diff~rentes D'apr~s



LES ANOMALIES CHROSOMIQUES

1) Les triploïdies: Elles sont dues à des accidents de la fécondation La plus fréquente des polyploïdies est caractérisée par la présence de 3 lots haploïdes (3n): 69,XXX ou 69, XYY ou 69,XXY Les triploïdies sont rares chez l’enfant vivant et fréquentes dans les avortements spontanés Les triploïdies sont dues à deux mécanismes :



Chapitre 4 La m iose et la f condation participent la

II) La méiose est le mécanisme à l'origine de la production de cellules haploïdes Livre p 94 à 97 Chez les mammifères la méiose se déroule dans les organes de reproduction (testicules et ovaires) et aboutit à la formation des gamètes Chez les champignons ascomycète elle ne fabrique pas des gamètes, elle fabrique des spores à



Analyse génétique prédictive dans une famille atteinte d

Des accidents chromosomiques peuvent survenir au cours de la méiose - migration anormale à l’origine des anomalies du nom re de hromosomes ( trisomie, monosomie parfois incompatible avec la vie) - fusion, fission, inversion, translocation Ces mécanismes sont une source de diversification des caryotypes et jouent un rôle



cours génétique 20122013 1re partie

Il naît 1 enfant trisomique sur 700 à 800 naissances « schéma » (à savoir refaire) 1ère étape : fabrication des gamètes : 46 46 Parent A* :44+(21)(21) parent B* : 44+(21)(21) divisions cellulaires amenant aux gamètes sans accident avec accident caryotypes



TP 3 Anomalie de la méiose Partie I : correction Anomalie du

- Doc 2 : Caryotypes de l’ovule et du spermatozoïde à l’origine de la cellule-œuf de la personne L’origine de la trisomie 21 connaissances sur la méiose, proposer une explication au caryotype particulier des trisomiques 21 Des schémas sont attendus Une disjonction anormale des chromosomes



Stabilité et variabilité des génomes Evolution

caryotypes des différentes espèces et participe ainsi à la stabilité des espèces (Doc 4) I-4 Certains accidents méiotiques conduisent à des anomalies du nombre des chromosomes ¢ Tout écart dans le nombre de chromosomes engendre des avortements très précoces, dans les



Les Aberrations chromosomiques

Les aberrations chromosomiques résultent donc d'accidents mécaniques subis par le chromosome lors de la division cellulaire Lors de la méiose, deux mécanismes sont possibles : - la non disjonction aboutissant à des anomalies du nombre : ex Trisomie 21 ; - la cassure aboutissant à des anomalies de structure :

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