Activité 6 - BLOG SVT DU COLLEGE PIERRE VALDO – Vive les SVT
L'albinisme est une maladie héréditaire récessive, ce qui nécessite, pour être albinos, de posséder deux allèles mutés Un individu sain peut être porteur ou non d’un allèle muté L'allèle sain est dominant et s'exprime toujours par rapport à un autre allèle RQ : L'albinisme est une maladie héréditaire
Nom : Date : Prénom : Classe : 3 SVT : Génétique
d’albinisme Les cellules de sa peau, de ses cheveux et de ses yeux ne fabriquent pas de mélanine, pigment qui les colore habituellement Cette anomalie est due à la modification d’un gène situé sur les chromosomes n°11 Le gène a deux allèles possibles : L’allèle A, normal, dominant, permet de fabriquer de la mélanine
I La mucoviscidose, une maladie génétique
Dominance et récessivité des allèles : 1 un allèle récessif III Exercices d’applications: Rai : Savoir utiliser des connaissances Ex n°1 : L’albinisme est une maladie génétique Le gène impliqué est celui de la fabrication d’un pigment Il est situé sur les chromosomes de la paire n°11 Il existe sous deux allèles : a
Exercice 1 : Couleur des yeux
Exercice 3 : L’albinisme L'arbre généalogique ci-dessous montre la transmission de l'albinisme dans une famille L'albinisme est due à une absence totale de mélanine dans la peau, le système pileux et les yeux Les sujets atteints de cet albinisme
Niveau de classe : 3ème Partie de programme : Unité et
Notion de caryotype, chromosomes, gène, allèle - Capacités et attitudes : Observer, recenser et organiser des informations pour établir une relation entre les caractères et les chromosomes Formuler des hypothèses sur une relation de cause à effet entre les gènes et les caractères héréditaires
1S Expression, stabilité, variabilité du patrimoine Sujet
1S Eléments de correction sujet type BAC 2/ 10 pts Introduction: recherchons quelques caractéristiques précises sur l’albinisme au travers l’étude des documents proposés aux échelles de l’organisme, cellulaire et moléculaire du gène et de la protéine
NOM : DM n°2 Classe : Prénom : Date : 35
L'albinisme est du à une absence totale de mélanine dans la peau, le système pileux et les yeux Les sujets atteints de cet albinisme sont particulièrement sensibles aux rayons ultraviolets et sont prédisposés au cancer de la peau 1° L'allèle responsable de cette maladie est-il dominant ou récessif ?
Transmission des maladies génétiques
Une personne qui n'a pas l'allèle pathologique ne peut pas "transmettre" la maladie à ses enfants NB : En toute rigueur, un individu atteint ne "transmet" pas sa maladie mais seulement le gène muté qui en est responsable, et l'enfant atteint ne l'est qu'en raison du fait que l'allèle transmis par l'autre parent ne peut contrecarrer l'effet de
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