Deux travaux pratiques sont prévus : la synthèse de chimie organique d'un médicament (3h en salle TP CHIMIE : SYNTHESE D'UN MEDICAMENT - L'ACETANILIDE.
Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
La réaction de 10 ml l'anhydride éthanoïque avec 5 ml de l'aniline en présence d'acide éthanoïque à 80 Cº conduit à un fébrifuge ( l'acétanilide ). a) C'est
TPC15. Chapitre C12 : Sélectivité en chimie organique. Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. CORRECTION. I. Synthèse du paracétamol : (Groupes pairs).
Familiariser l'étudiant à la synthèse organique en utilisant lors de ces manipulations Préparation et recristallisation de l'acétanilide. I. Principe :.
Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
Initiation au TP de la pharmacie chimique. 2. Synthèse du Synthèse d'un indicateur colorimétrique l'HELIANTHINE. 8. Synthèse de l'acétanilide.
BUT. - Effectuer une synthèse organique utilisant un chauffage à reflux en respectant les consignes de sécurité. - Réaliser une filtration simple et une
Q2. L'acide benzoïque est un peu soluble dans l'eau par son caractère polaire protique mais sa solubilité est relativement faible car il possède un groupe
1) Au regard des pictogrammes de sécurité des réactifs indiquer quelles précautions expérimentales doivent être prises 2) Réaliser la synthèse de l’acétanilide ; une synthèse s’effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d’intérêt des autres espèces
1) Au regard des pictogrammes de sécurité des réactifs indiquer quelles précautions expérimentales doivent être prises 2) Réaliser la synthèse de l’acétanilide ; une synthèse s’effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d’intérêt des autres espèces
Étape 1 : synthèse de l’acétanilide - dans un ballon rodé propre et sec introduire V 1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant V 2 = 150 mL d’anhydride éthanoïque V 3 = 100 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce;
Voici le protocole de la synthèse de l'acétanilide. Ces opérations se déroulent en laboratoire, sous une hotte. Dans un ballon sec, introduire V= 20 cm3 d'acide éthanoïque et m= 10.2g d'aniline. Ajouter éventuellement m'= 0.2g de poudre de zinc (qui réduit les impuretés colorées de l'aniline.) Ajouter lentement V'= 15 cm3 d'anhydride éthanoïque.
La structure chimique de l'acétanilide est représentée dans l'image supérieure. Pour le cycle aromatique hexagonal droite du benzène (en traits pointillés) est situé, et la gauche est la raison pour laquelle le composé est constitué d'un amide aromatique: le groupe acétamido (HNCOCH 3 ).
Étape 1 : synthèse de l’acétanilide. dans un ballon rodé propre et sec, introduire V1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant, V2 = 15,0 mL d’anhydride éthanoïque, V3 = 10,0 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce ;
On verse la soution acide dans de l'eau qui fait précipiter l'acétanilide sous forme de grains solides. Mais cet acétanilide est un peu soluble dans l'eau, et comme toujours il est plus soluble à chaud qu'à froid. On veut en récupérer le plus possible. Donc on refroidit l'eau au maximum. "Qu'est-ce qu'un précipité?"