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êtes atteints de la drépanocytose ou porteurs d'un gène de la drépanocytose des tests sanguins doivent être faits Le fait
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C'est une maladie de l'hémoglobine L'hémoglobine se trouve dans les globules rouges qui circulent dans le sang Chez les patients drépanocytaires cette
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Quel est le génotype de la drépanocytose ?
En fait, il existe pour la maladie drépanocytaire, différents génotypes : la drépanocytose résulte de la combinaison de 2 allèles du gène de la bêta globine dont au moins 1 porte la mutation Glu6Val. Trois génotypes prédominent : HbS//HbS (70%), HbS//HbC (25%), HbS//Hb-Thalassémie (5%).Quel est le chromosome de la drépanocytose ?
La drépanocytose est due à une mutation unique et ponctuelle dans l'ADN du gène codant pour la bêta-globine, situé sur le chromosome 11. Elle lui confère une structure modifiée qui permet à l'hémoglobine de former des chaînes (polymère) lorsque la concentration d'oxygène dans le sang est faible (hypoxie).Comment déterminer le génotype d'un individu ?
Pour déterminer son génotype, on le croise avec un individu homozygote récessif. Cas avec un 1 seul gène et 2 allèles : G dominant et g récessif. L'individu homozygote récessif de génotype gg ne fournit qu'un seul type de gamète : g.- LES #GROUPES #ELECTROPHORESE AA, AS, SS, sont les groupes qui déterminent si vous êtes drépanocytaires ou porteur du gène(S) de la drépanocytose. On ne peut le savoir qu'en faisant un #dépistage par une prise de sang, en demandant LE #TEST ELECTROPHORESE.
