Note de synthèse : La COVID-19 et la transformation du tourisme AOÛT 2020 Il a rendu possible l’offre de services dans des endroits reculés, a soutenu la croissance
2 NOTE DE SYNTHÈSE : L’IMPACT DE LA COVID-19 SUR LES FEMMES Introduction L’année 2020, qui marque le vingt-cinquième anniversaire du Programme d’action de Beijing, devait être une année
Cette épreuve est constituée de trois exercices Elle comporte quatre pages numérotées de 1 à 4 L’usage d’une calculatrice non programmable est autorisé Exercice 1 (7 points) Cinétique de la synthèse de l’iodure d’hydrogène On se propose d’étudier la cinétique de la synthèse de l’iodure d’hydrogène HI
Rédiger une synthèse dégageant les conclusions de l’étude 1 Relisez votre CARNET DE BORD, l’étape 5 p 11 et p 12 Vous avez dans le carnet de bord, la méthodologie pour rédiger la synthèse 2 Je reprends ii l’ensem le du travail de re her he et d’analyse des étapes préédentes afin de
Synthèse de l’analyse des réponses au Diagnostic Management et Digital L’analyse des 5 dimensions Avant de rentrer dans le détail de l’analyse des réponses à chaque question, jetons un œil sur les 5 dimensions
séquence de nucléotides suivante renferme l’intégralité d’un des brins du gène qui gouverne la synthèse de l’ADH T C A T T A C A C G A T G A A G G T C T T G A C G G G T T C T C C T A T T G 1°) Ecrivez le gène complet responsable de la synthèse de l’ADH 2°) Déterminez la séquence des acides aminés, qui constitue l’ADH
8 D Synthèse du 3-bromo-4-hydroxybenzaldéhyde Schéma réactionnel : H O O H O H O H Br Br 2 CH 3 OH Manipulations : Dans un erlenmeyer de 100 mL, on ajoute 16 6 mL d’une solution de préparée de Br
2 Injectez environ la moitié de l’échantillon Vérifiez que toutes les bulles d’air ont été évacuées de la cartouche en examinant la tubulure de vidange 3 Fermez les ports d’entrée et de sortie avec des bouchons en PEEK Remarque Le TMS commence à bouillir, immédiatement après l’insertion de l’aiguille de la seringue
Il s’agit de réduire l’exposition de la population à la pollution atmosphérique et aux substances nocives Au-delà de ce danger, les Français sont exposés aux pollutions du sol et de l’eau, aux substances allergènes, aux contaminations des aliments et aux risques liés à l’usage de produits toxiques
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TPC15 Synthèse du paracétamol ou de l’acétanilide CORRECTION
Synthèse de l’acétanilide : (Groupes impairs) 1)&2) Voir I 3) Rendement : • On détermine la masse d’acétanilide attendu Pour cela, il faut savoir quel est le réactif limitant Quantité de matière d’aniline : n1 = m M V M ρ n1 = 102 5 0, , 93 × = 5,5×10-2 mol = 55 mmol Quantité de matière d’anhydride éthanoïque : n2 = m M = V M ρ n2 = 108 7 0, , 102 × = 7,4×10-2 Taille du fichier : 186KB
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SYNTHÈSE D’UN FÉBRIFUGE : L’ACÉTANILIDE
Étape 1 : synthèse de l’acétanilide - dans un ballon rodé propre et sec, introduire V 1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant, V 2 = 15,0 mL d’anhydride éthanoïque, V 3 = 10,0 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce; - adapter sur le ballon rodé un réfrigérant à boules ; chauffer le ballon au bain-marie à 80°C pendant environ 20 minutes
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TPC1 4 Synthèse du paracétamol ou de l’acétanilide
Synthèse du paracétamol ou de l’acétanilide Notions et contenus Compétences exigibles Sélectivité en chimie organique Composé polyfonctionnel : réactif chimiosélectif, protection de fonctions Extraire et exploiter des informations : - sur l'utilisation de réactifs chimiosélectifs, - sur la protection d'une fonction dans le cas de la synthèse peptidique, pour mettre en évidence Taille du fichier : 571KB
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Sélectivité et chimiosélectivité
Supports de travail Document 1 : l’acétanilide Bilan macroscopique de la synthèse : NH 2 NH O + + CH H Acide éthanoïque O O O 3COO Acide éthanoïque Aniline Anhydride éthanoïque Aniline Anhydride éthanoïque AcétanilideAcétanilide Classe de la réaction (basée sur la comparaison des structures) : NH 2 O O Lors de cette transformation chimique, le groupe caractéristique amino du Taille du fichier : 203KB
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CORRECTİON DES EXERCİCES C13
n°4 p496 Synthèse de l’acétanilide 1 L’anhydride éthanoïque est orrosif : manipulation avec blouse, gants et lunettes de protection L’aniline est toxique et polluante : manipulation avec gants et lunettes de protection, sous la hotte, l’ex ès est récupéré dans des flacons spécifiques 2 L’eau déomposerait l’anhydride éthanoïque 3 Il se produit une réaction acido
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Mécanismes réactionnels en chimie organique
1) Bilan macroscopique de la synthèse Entourer et nommer les groupes caractéristiques de l'aniline et de l'acétanilide Lors de cette transformation chimique, le groupe du réactif principal (aniline) est modifié Il est remplacé par un groupe Il s'agit d'une réaction de 2) Mécanisme réactionnel
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PREPARATION DE LA PARA-BROMOANILINE
Synthèse 1) Bromation de l’acétanilide * Dans un réacteur équipé d’une agitation mécanique, d’une ampoule de coulée et d’un réfrigérant à reflux muni d’un dispositif d’absorption de vapeurs, introduire 13,5 g d’acétanilide et 453 cm d’acide acétique cristallisable * Verser dans l’ampoule de coulée, le mélange constitué par 25cm 3 d’acide acétique et 17 g (5
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SYNTHÈSE D’UN MÉDICAMENT : LE PARACÉTAMOL
Terminale S Ecole alsacienne – TP Terminale S Page 3 3- Chromatographie du produit obtenu Dans la cuve à chromatographie, placer un peu d’éluant (différents éluants sont préparés : essayer de répartir entre les binômes) sur une hauteur d’environ 1/2 cm Refermer la cuve A-
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Prof TP N°12-PROF : SYNTHESE DE L’ACETATE D’ISOAMYLE
TP N°12-PROF : SYNTHESE DE L’ACETATE D’ISOAMYLE, ESTER UTILISE EN PARFUMERIE II Questions : 1) Schéma : 2) Equation de la réaction : CH 3−C−OH (l) + CH 3−CH −CH 2−CH 2−OH (l) = CH 3−C−O−CH 2−CH 2−CH −CH 3 (l) + H 2O(l) O CH 3 O CH 3 3) Proportions stoechiométriques : Pour répondre à cette question, il faut calculer les quantités de matières de chaque
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Devoir surveillé n° 1
Étape 1 : synthèse de l’acétanilide - dans un ballon rodé propre et sec, introduire V 1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant, V 2 = 15,0 mL d’anhydride éthanoïque, V 3 = 10,0 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce - adapter sur le ballon rodé un réfrigérant à boules ; chauffer le ballon au bain-marie à 80°C pendant environ 20 minutes
comme intermédiaires de s y n t h è s e On sait que la préparation des ou l ' o - m é t h o x y a c é t y l a c é t a n i l i d e ; pour des raisons de commodité
EP A
de s y n t h è s e n é c e s s a i r e s à la p r é p a r a t i o n de d é r i v é s b e n z o y l - 2 ' d i c h l o r o - 2 " - 4 ' bromo-2 a c é t a n i l i d e A une s o l u t i o n
EP A
a c é t o a c é t a n i l i d e , - 1 2 , 9 - g (0,1 mole) d e p - s y n t h é t i q u e , avec l a q u e l l e la m a t i è r e ou s y n t h é t i q u e s , s i l i c e , r é s i n e s ,
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De même l ' h y d r o x y l a t i o n r a d i c a l a i r e de l ' a c é t a n i l i d e c o n - d u i t pour la s y n t h è s e o r g a n i q u e Le m i l i e u s u p e r a c i d e
document
Grandmougin, La fabrication industrielle du camphre synthé tique, Génie civil tanilide, obtenue par action de l'acide acétique cristallisable sur l'aniline, fournit
and finished products, such as dyes, medicinal chemicals, elastomers (synth one ride nilide tanilide no-4-aminoanthraquinone no-1,4-diethoxybenzene
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Deux travaux pratiques sont prévus : la synthèse de chimie organique d'un médicament (3h en salle TP CHIMIE : SYNTHESE D'UN MEDICAMENT - L'ACETANILIDE.
Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
La réaction de 10 ml l'anhydride éthanoïque avec 5 ml de l'aniline en présence d'acide éthanoïque à 80 Cº conduit à un fébrifuge ( l'acétanilide ). a) C'est
TPC15. Chapitre C12 : Sélectivité en chimie organique. Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. CORRECTION. I. Synthèse du paracétamol : (Groupes pairs).
Familiariser l'étudiant à la synthèse organique en utilisant lors de ces manipulations Préparation et recristallisation de l'acétanilide. I. Principe :.
Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
Initiation au TP de la pharmacie chimique. 2. Synthèse du Synthèse d'un indicateur colorimétrique l'HELIANTHINE. 8. Synthèse de l'acétanilide.
BUT. - Effectuer une synthèse organique utilisant un chauffage à reflux en respectant les consignes de sécurité. - Réaliser une filtration simple et une
Q2. L'acide benzoïque est un peu soluble dans l'eau par son caractère polaire protique mais sa solubilité est relativement faible car il possède un groupe
1) Au regard des pictogrammes de sécurité des réactifs indiquer quelles précautions expérimentales doivent être prises 2) Réaliser la synthèse de l’acétanilide ; une synthèse s’effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d’intérêt des autres espèces
1) Au regard des pictogrammes de sécurité des réactifs indiquer quelles précautions expérimentales doivent être prises 2) Réaliser la synthèse de l’acétanilide ; une synthèse s’effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d’intérêt des autres espèces
Étape 1 : synthèse de l’acétanilide - dans un ballon rodé propre et sec introduire V 1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant V 2 = 150 mL d’anhydride éthanoïque V 3 = 100 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce;
Comment faire la synthèse de l'acétanilide ?
Voici le protocole de la synthèse de l'acétanilide. Ces opérations se déroulent en laboratoire, sous une hotte. Dans un ballon sec, introduire V= 20 cm3 d'acide éthanoïque et m= 10.2g d'aniline. Ajouter éventuellement m'= 0.2g de poudre de zinc (qui réduit les impuretés colorées de l'aniline.) Ajouter lentement V'= 15 cm3 d'anhydride éthanoïque.
Quelle est la structure chimique de l'acétanilide ?
La structure chimique de l'acétanilide est représentée dans l'image supérieure. Pour le cycle aromatique hexagonal droite du benzène (en traits pointillés) est situé, et la gauche est la raison pour laquelle le composé est constitué d'un amide aromatique: le groupe acétamido (HNCOCH 3 ).
Comment faire la synthèse de l’acétanilide ?
Étape 1 : synthèse de l’acétanilide. dans un ballon rodé propre et sec, introduire V1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant, V2 = 15,0 mL d’anhydride éthanoïque, V3 = 10,0 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce ;
Comment précipiter l'acétanilide ?
On verse la soution acide dans de l'eau qui fait précipiter l'acétanilide sous forme de grains solides. Mais cet acétanilide est un peu soluble dans l'eau, et comme toujours il est plus soluble à chaud qu'à froid. On veut en récupérer le plus possible. Donc on refroidit l'eau au maximum. "Qu'est-ce qu'un précipité?"
SON