B Représentation en projection de Newman La représentation en projection de Newman est utilisée pour les molécules possédant au moins 2 atomes de carbone Elle consiste à dessiner ce que l’onvoit lorsqu’onregarde la molécule suivant un axe C–C Cette représentation permet de visualiser aisément les effets
2 La représentation de NEWMAN : A partir de vos connaissances de la représentation de NEWMAN pour les molécules linéaires et du modèle moléculaire de la conformation CHAISE du cyclohexane, donner en sa représentation de NEWMAN De même pour la conformation BATEAU du cyclohexane 3 La représentation de HAWORTH :
Pour l’étude des conformations d’une molécule, la représentation de Newman est très adaptée, car elle permet de repérer rapidement les conformations les plus stables, et celles qui le sont moins Notons l’angle, appelé angle de torsion entre les deux atomes d’hydrogène dans la représentation
1 1 Représentation de Newman Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule selon l’axe C 1 → C2 puis à projeter dans le plan de la feuille On peut observer une infinité de conformations à cause de la rotation autour de la simple liaison C1-C2 On distingue cependant
a)Représentez-le en projection de Newman selon les liaisons C 1- C2 et C 2- C1 EXERCICE 7: Représenter les molécules suivantes selon la représentation projective (décalée) : H C2H5 CH3 OH HO H CH3 CH CH CH3 C2H5 C2H5 a) b ) CH3H C2H5 H OH H3C c)) EXERCICE 8: Donner la représentation de Newman de la molécule de butane en utilisant l
En représentation de Newman, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants COOH H2N H CH3 COOH H NH2 CH3 En représentation de Fischer, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants liés à un atome central
En représentation de Newman les CH sont décalées, la seul interaction est dû à l’interaction gauche entre les carbones 3 et 6 Le cyclohexane en chaise présente des liaisons axiales (perpendiculaire au plan de la molécule) et équatorial (dirigées vers l’extérieur) Les liaisons opposées sont parallèle deux à deux
2 1 5 Exercice 1 5 Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l’axe de visée C2-C3 en conservant les conformations proposées : C C HO H3C
Une représentation de Cram doit respecter impérativement la géométrie tétraédrique de l’atome de carbone central ; ci-dessus, l’atome d’hydrogène pointant vers le haut de la feuille, les trois autres atomes d’hydrogène doivent pointer vers le bas de la feuille b Représentation en projection de Newman
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Exercices - Chapitre 1
Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane b) 2,2-dichloropropanol (axe C1-C2) CORRECTION Exo 1 4 (page 4) 2 1 5 Exercice 1 5 Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l’axe de visée C2-C3 en conservant les conformations proposées : C C HO H3C H5C2 COOH CH3 H C C Taille du fichier : 174KB
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Exercice 1 Série 1 - e-monsite
1/ Représentation de Newman de la molécule 4 M DAKIR Représentation de Fischer (Représentation dans un plan) M DAKIR Représentation de Fischer (Représentation dans un plan) M DAKIR M DAKIR Exemple: Exercice 1 suite: 1/ Représentation de Newman de la molécule 5 M DAKIR ou Exercice I 2/ Représentation de Fischer de la molécule 1 M DAKIR 2/ Représentation de
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Chapitre 1 : Chimie organique Introduction
La représentation en projection de Newman est utilisée pour les molécules possédant au moins 2 atomes de carbone Elle consiste à dessiner ce que l’onvoit lorsqu’onregarde la molécule suivant un axe C–C Cette représentation permet de visualiser aisément les effets d’interactionsstériques entre des groupements portés par 2 carbones adjacents H H H H H H H H H H H H Cas de l Taille du fichier : 853KB
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Chimie organique - aguillerandbcpsthochefr
Feuille d’exercices C02 Lycée Hoche – BCPST1A – A Guillerand – 2020-2021 Chimie organique – Chapitre 1 : Stéréochimie Page 1 Chimie organique – Chapitre 1 : Stéréochimie Exercices d’application 1 De la représentation de Cram à la représentation de Newman et inversement
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Chimie organique Chapitre 1 : Stéréochimie
Représentation en projection de Newman La projection de Newman est particulièrement bien adaptée pour représenter la position relative des atomes portés par deux atomes de carbone consécutifs Pour cette projection, on imagine que la liaison séparant les deux atomes que l’on veut particulariser porte un disque opaque qui empêche de voir une partie des liaisons placées derrière ce
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CHIMIE ORGANIQUE PCEM1 Isomérie-Stéréoisomérie des
Représentation de Newman décalée Ph Br D Cl Représentation de Cram La liaison carbone carbone en rouge est un axe de rotation CHIMIE ORGANIQUE PCEM1 Isomérie-Stéréoisomérie des édifices moléculaires La représentation de Fischer •la chaîne carbonée est dessinée verticalement ; •l'atome de carbone qui porte le numéro le plus petit (c’est celui qui a le degré d’oxydation Taille du fichier : 1MB
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I COMMENT REPRESENTER LES MOLECULES ORGANIQUES ? 1
Conformations de Newman : Conformation décalée Conformation éclipsée Conformation quelconque 3) Les stéréoisomères de configuration Deux stéréoisomères de configuration sont 2 molécules différentes Elles ne sont pas superposables Elles ont même formule plane mais une représentation Taille du fichier : 1MB
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Exercices - Chapitre 3
Exercices Complémentaires Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les molécules organiques 3 1 Exercice 3 1 Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4 CORRECTION Exo 3 1 (page 5) 3 2 Exercice 3 2 Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C 4H8O Se Taille du fichier : 292KB
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Ecrire la repr sentation de Fischer x - wifeocom
Représentation de Fischer D Blavier Lycée Yourcenar Beuvry H COOH NH2 CH CH3 CH3 COOH H NH2 CH CH3 CH3 CH NH2 CH2OH COOH CH NH2 CH3 S CH2 CH2 COOH CH NH2 HS CH2 COOH Remarque : Il faut être rigoureux en écrivant ces représentations L'atome de carbone de la fonction acide carboxylique COOH doit être écrit en face de la barre verticale de la croix, de même que l'atome
1 4 Exercice 1 4 Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane
Lyon Walchshofer Radix StrucMolOrga exos
Exercice 1 Les isomères M DAKIR 3: b C9H11NO4 Formule brute: B et C ont : * même formule brute, * même fonction principale * et pas la même chaîne
isomerie et stereochimietdsmp
Exercice : représenter selon Cram et en projection de Newman les molécules suivantes : OH CH3CH2CHCH3 H3C Cl CH3CH2CHCHCH3 CH3CH2CH2OH
peuchmaur marine p
3) Donnez la représentation de Newman de la conformation la plus stable (on regardera le long des liaisons C1-C6 et C3-C4) Exercice 3 : Présentez par un
TD CHORG SVTTU S version site web universit C A
b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman EXERCICE N°5 Soit A le composé organique représenté en Fischer : CHO H--- cr
examCHIMIE ORGANIQUE GE CC NE CC RALE
Exercice 4 Donner la représentation de Newman des molécules suivantes qui sont données ici en représentation de Cram Respecter la conformation
TD &
Cet exercice ne présente pas de situations particulières, telles que celles que l' on a vues dans l'exercice « Activité optique » (allènes, biphényles, hélicènes )
orga
1.5 Exercice 1.5. Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée. C2-C3 en conservant les conformations proposées
Représentation de Newman. Exercice IX-2. Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes :.
3.13 Exercice 3.13. Représenter selon Newman (axe C2-C3) : • les groupements OH et H de la molécule 1 en position GAUCHE ;. • les 2 groupements NH2 de la
d) Représentez la molécule A en projection de Newman avec les deux groupements CH3 en. Syn et Anti et la molécule B en projection de Cram. Exercice 2 : On
Dans cette représentation de Newman du cyclohexane par rapport à quels atomes Exercices : Exercice 1. ... Représenter selon Newman (axe C2-C3) :.
b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman. EXERCICE N°5 EXERCICES il PROBLEMES RëSOLIJS DE CHIMIE ORGANIQt"E.
Exercices supplémentaires de nomenclature et de stéréochimie 2) Représenter les molécules suivantes en représentation de Newman selon la ou les.
quoi cet ouvrage propose un cours concis mais complet des exercices et des Pour passer de la représentation de Cram à celle de Newman
Plan orthogonal à la diapositive contenant la double liaison. Exercice : représenter selon Cram et en projection de Newman les molécules suivantes :.
Exercice 2 : molécules chirales et achirales 3) Représenter la molécule c) en projection de Newman dans l'axe de la liaison.
1 4 Exercice 1 4 Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane
Représentation de Newman Exercice IX-2 Exercice IX-2 : Représentation de Newman Enoncé 1- Donner la représentation de Newman des molécules suivantes :
Exercice 1 : Encerclez et nommez les groupements fonctionnels 3) Donnez la représentation de Newman de la conformation la plus stable (on regardera le
2 jui 2017 · Bonjour vous trouverez 4 exercices avec leurs corrigé sur les différentes représentations en chimie organique; Exercice 01: Exercice 02:
b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman EXERCICE N°5 Soit A le composé organique représenté en Fischer :
21 nov 2015 · Premiers exercices de stéréochimie – Configuration des molécules en chimie organique CORRIGE Exercice 1 Représenter tous les isomères de
Exercice 2 : molécules chirales et achirales 3) Représenter la molécule c) en projection de Newman dans l'axe de la liaison
6 jui 2021 · Exercices – CGA II – Séance N°1 – 5 03 2021 Prof Jerome Waser – Semestre de printemps 2021 [barème: 1 5 point par projection de newman (1
3) Redessinez chacune des molécules B et C en projection de Newman et Fischer 4) Déterminez la configuration erythro thréo ou méso du composé C Exercice
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Exercices Complémentaires