Exercices Complémentaires
Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO. H. OH. HO. H. H.
Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules
On définit l'excès énantiomérique noté ee d'un mélange de deux énantiomères
Biologie cellulaire. Exercices et méthodes
Les stéréoisomères peuvent différer par leur conformation ou leur configuration (énantiomères diastéréoisomères). ISOMÈRES. Même formule brute. Arrangement des
Tut0+ Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques
Exercice 1 : Écrire les formules topologiques des molécules suivantes a. Glycérol B) Les énantiomères ont des propriétés physico-chimiques identiques.
Chapitre 6 : Les interactions faibles
Les énantiomères et les diastéréoisomères C. Propriétés physiques des énantiomères et diastéréoisomères ... Correction des exercices d'application.
Exercice n°1
Dessiner ces stéréo-isomères en projection de CRAM et les nommer. 4. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont diastéréoisomères.
Exercice 17 page 272
Ce sont des diastéréoisomères. Exercice 28 p275. 1) Sa formule brute est C11H22O2. Son nom systématique est. Chaine principale de 9
TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
Exercice 1 : Exercice 2 : Déterminez l'hybridation des ... b) Quelle est la relation stéréochimique ''énantiomères diastéréoisomères ou méso'' entre.
Thème C : Constitution et cohésion de la matière CORRECTION
Repérer carbone asymétrique chiralité
Exercices de révision : Stéréochimie
Indiquer si les molécules suivantes sont des conformères des énantiomères ou des diastéréoisomères. La configuration absolue des carbones sera indiquée
[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 nov 2015 · l'énantiomère de cette molécule • et 1022 diastéréoisomères de cette molécule Exercice 9 Préciser la configuration Z ou E des 4 molécules
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H
[PDF] Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques 2ATP
Exercice 1 : Écrire les formules topologiques des molécules suivantes a Glycérol B) Les énantiomères ont des propriétés physico-chimiques identiques
[PDF] Biologie cellulaire Exercices et méthodes - Dunod
Les stéréoisomères peuvent différer par leur conformation ou leur configuration (énantiomères diastéréoisomères) ISOMÈRES Même formule brute Arrangement des
[PDF] TD-CHORG-SVTTU-S2-2018-2019-version-site-web-universitépdf
Exercice 1 : Exercice 2 : b) Quelle est la relation stéréochimique ''énantiomères diastéréoisomères ou méso'' entre les différents isomères ?
[PDF] Correction Exercices séquence V-1 : Comprendre les molécules
Exercice 21 p273 A) Les deux molécules sont images l'une de l'autre dans un miroir mais non superposables Elles forment donc un couple d'énantiomères :
[PDF] TD Stéréochimie Corrigé - F2School
Exercice n°1 Quelle relation d'isomérie existe-t-il entre chaque paire de Un énantiomère de l'ibuprofène : donc pas avoir de diastéréoisomères
[PDF] CHAP 10-EXOS Représentation spatiale des molécules
Si 2 molécules sont des stéréoisomères de configuration non énantiomères (achirale) alors ils sont diastéréoisomères Page 5 5/15 Pour qu'il y ait Z/E il
[PDF] Exercice n°1 - Ressources STL et BTS
4 Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont diastéréoisomères Corrigé (ignorer les projections de Newman) Exercice n°4
Exercice n°1
R ou S ?
Déterminer les noms des molécules suivantes sans oublier leur configuration. Représenter les molécules dont le nom est indiqué. CH3 OH H CH3 OH Cl CH3 CH3 OH Cl H CH3 OH Cl H H OH CH3 OH H H OH CH3 CH3 CH3 CH3 OH HCH3 O CH3 CH3 OH HOH O H Cl CH3 OH HBr H (2R)-2-methylbutan- 1-ol (2R)-2- methylpentanal (2R,4S)-2-chloro-4- methylhexan-2-ol (3R,4S)-4-hydroxy-3- methylpentan-2-oneCorrigé
Exercice n°2
Z ou E ?
Déterminer les noms des molécules suivantes ou représenter les molécules dont le nom est indiqué. ou ni Z ni E des doubles liaisons. CH3 CH3 CH3 CH3 OH Cl CH3 H CH3 OH CH3 O (2E)-2,3- dichloropent-2-ene CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 (3E)-hex-3-ene-3,4- diol NH2 CH3 CH3 CH3 (3Z)-4-chloropenta-1,3-diene
(1E)-pent-1-en-1- amine CH3 CH3O CH3CH3CH3
Cl (1Z)-1,2- dichloroprop-1-en-1- ol (2E)-3-bromo-1- chloropent-2-en-2-ol OH CH3OH OHCorrigé
Exercice n°3
On donne la molécule suivante :
Cl CH3 OH Cl1. Combien a-t-elle de carbones asymétriques ?
2. Déterminer son nombre de stéréo-isomères.
3. Dessiner ces stéréo-isomères en projection de CRAM et les nommer.
4. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont
diastéréoisomères.Corrigé (ignorer les projections de Newman)
Exercice n°4
On donne la molécule suivante :
OH OHCH3 CH31. Combien a-t-elle de carbones asymétriques ?
2. Dessiner ces stéréo-
projection Fisher et les nommer.3. Indiquer les stéréo-isomères qui sont énantiomères et ceux qui sont
diastéréoisomères.4. Combien de stéréo-isomères différents existe-t-il ?
Corrigé
Exercice n°5
1. Faire la représentation de Lewis du butan-2,3-diol. Identifier les carbones
asymétriques.2. Déterminer le nombre maximum de stéréoisoméries que peut comporter
cette molécule. 3. possibles de cette molécule. 4.Identifiez-les.
5. oméries existant entre les stéréoisomères
restants.6. Déterminer les configurations absolues des carbones asymétriques de ces
stéréoisomères.7. Combien existe-t-il de stéréoisomères pour cette molécule ?
Corrigé
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