Isomérie optique
(par exemple : CFClBrH) mais ont des formules semi-développées ou des configuration en deux grands groupes : les énantiomères et les diastéréoisomères.
Stéréochimie
de l'axe C?C. Par exemple l'éthane : Exemple : 1?chloro?1?méthoxyéthane ... Des diastéréoisomères sont des isomères de configuration non image l'un de ...
Stéréochimie
Il y a alors des diastéréoisomères et des énantiomères. Contentons nous de deux carbones asymétriques avec l'exemple : le 2-bromo-2-chloroéthan-1-ol.
LES GLUCIDES
sous le nom de diastéréoisomères ; une moitié appartient à la série L Mais avec le D-glucose par exemple
Définition
On appelle diastéréoisomères des stéréoisomères qui ne sont pas énantiomères. Exemple 1 : une molécule possédant 2 carbones asymétriques.
34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques
Exemple d'un pot à bec verseur A dont l'image dans un miroir est un pot B. Le R
Département de Chimie Support de cours de chimie organique
Exemple : le stéréoisomère (2R3R) du 3-aminobutan-2-ol est liquide
Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules
Dessiner la formule semi-?développée (en écriture topologique par exemple) de chacun et 1022 diastéréoisomères de cette molécule. Exercice 9.
Stéréochimie des pesticides
biologiques très différents dont quelques exemples sont présentés dans cet article. peut concevoir une molécule diastéréoisomère dans laquelle.
Optimisation de la cristallisation dun sel diastéréoisomère lors dune
29 mars 2018 par exemple 25°C ou 45°C car la viscosité des eaux-mères sera diminuée. Cependant la contrepartie maWeure est que le taux de conversion du ...
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Des diastéréoisomères sont des isomères de configuration non image l'un de l'autre dans un miroir L'existence de diastéréoisomères est due à la présence d'une
[PDF] Cours de chimie organique
Exemple : le stéréoisomère (2R3R) du 3-aminobutan-2-ol est liquide alors que son diastéréoisomère (2R3S) est un solide cristallisé
[PDF] Premiers exercices de stéréochimie – CORRIGE
21 nov 2015 · Dessiner la formule semi-?développée (en écriture topologique par exemple) de chacun et 1022 diastéréoisomères de cette molécule
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Deux molécules stéréoisomères mais non énantiomères sont diastéréoisomères et liées par une relation de diastéréoisomérie Reprenons notre exemple initial pour
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Exemples Molécule Formule développée Formule semi-développée Formule Les diastéréoisomères sont des stéréoisomères de configuration qui ne sont pas
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exemple un seul stéréoisomère de la chloromycétine (chloramphénicol) possède une activité antibiotique; d'où l'intérêt économiquement parlant de cette
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On le note C* • En chimie organique les molécules comportant un atome de carbone asymétrique sont chirales Exemple : De nombreux
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Exemple : Deux conformations du butane Définition : Deux molécules sont dites diastéréoisomères si et seulement si elles ont la même
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sous le nom de diastéréoisomères ; une moitié appartient à la série L Mais avec le D-glucose par exemple on constate que l'ose ne peut se combiner
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Compétence attendues : À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques énantiomères ou diastéréoisomères
I. REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES
1. STEREOISOMERIE
Définition : On appelle stéréoisomérie une isomérie due à la disposition spatiale des atomes dans
une molécule et non à la succession des atomes dans une formule semi-développée.2. RAPPEL SUR LA REPRESENTATION DE CRAM
Les liaisons dans le plan de la feuille sont symbolisées par un trait simple. symbolisées par un trait gras en forme de triangle. forme de triangle.Exemple :
Figure 1 : Formule topologique
Figure 2 : Représentation de Cram
Plus de bonnes notes
Isomérie
Par www.plusdebonnesnotes.com 1II. STEREOISOMERES DE CONFORMATION
1. DEFINITION
molécule les uns par rapport aux autres.Exemple : Deux conformations du butane.
Figure 3 : Première conformation
Figure 4 : Deuxième conformation
Il y a eu une rotation de ͳͺͲι autour de la liaison ܥെܥ2. STABILITE DE LA CONFORMATION
plus volumineux sont le plus éloignés les uns des autres. Regardez les figures 2 et 3. La conformation de la figure 4 est plus stable que la conformation de la figure 3 parce que les groupes ܪܥIII. STEREOISOMERIE DE CONFIGURATION
1. ATOME DE CARBONE ASYMETRIQUE
Définition : On appelle carbone asymétrique noté כܥExemple :
www.plusdebonnesnotes.com 22. CHIRALITE ET ENANTIOMERES
Définition
miroir.Exemple
superposables :Propriétés :
Si une molécule possède un unique atome de carbone asymétrique alors elle est chirale. Si une molécule possède un plan ou un centre de symétrie alors elle est achirale. Définition : Deux molécules sont énantiomères -à-dire est im plan et elles sont non superposables.Exemple :
Figure 5 : ces deux molécules sont des énantiomères3. DIASTEREOISOMERES
Définition : Deux molécules sont dites diastéréoisomères si et seulement si elles ont la même
formule semi- miroir plan. -à-dire que deux molécules sont diastéréoisomères si et seulement si ce sont des stéréoisomères de configuration qui ne sont pas des énantiomères.Remarque
où il est possible de rencontrer une diastéréoisomérie www.plusdebonnesnotes.com 3A. DIASTEREOISOMERIE Z/E
Pour que la diastéréoisomérie Z/E existe, il faut que : La molécule possède une double liaison de manière à ce que la rotation ne soit pas possible. différents.Exemple :
B. MOLECULES AVEC DEUX CARBONES ASYMETRIQUES
dont certains sont diastéréoisomères entre eux :quotesdbs_dbs21.pdfusesText_27[PDF] mélange racémique
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