Les CULTURES in vitro VEGETALES
biotechnologies.education page 2. DES PROPRIETES : A savoir ! Les techniques de culture in vitro végétales utilisent la propriété de totipotence des cellules.
Cours biotechnologies végétales
30 déc. 2022 utilisé largement en culture in vitro. 1964 Guha et Maheshwari ... Capacité des cellules végétales cultivées in vitro de générer des embryons.
Cours 1: Bases biologiques des cultures in vitro
Module: Biotechnologies et culture des tissus végétaux. Page 2. 1. généralités cellules végétales par Haberland. Un tissu végétal est capable de régénérer ...
Cours de Biotechnologies L3 BPV Dr. CHAIB Ghania
- la découverte de la totipotence des cellules végétales à la base des multiples technologies de culture in vitro : culture de méristèmes
cours L3 biotechnologie végétale
Les techniques de culture in vitro végétales utilisent la propriété de totipotence des cellules végétales mise en évidence en 1902 par Haberlandt. en
Présentation PowerPoint
BIOTECHNOLOGIE VEGETALE. Culture in vitro de cellules végétales. OBJECTIF. Générer de la biomasse végétale en cultivant des cellules de plantes. POLYPHENOLS
LExpression de la variabilité biochimique induite dans les cultures
une exploitation biotechnologique des cellules végétales : In Production de substances naturelles par culture in vitro de tissus et de cellules de végétaux.
Parcours de la mention Biotechnologies
Séance de TP : Culture in vitro des cellules rétiniennes de l'œil de bœuf. 5 Approches biotechnologiques : cultures des cellules végétales. Page 239. 239.
La biotechnologie de la cellule végétale : un enjeu industriel davenir
cellules végétales cultivées in vitro. Les connaissances dans ce domaine sont en qu'en France
[PDF] Cours Biotechnologie vegetale 2016-2017pdf
VEGETALE CULTURE IN VITRO (Cours : module biotechnologies végétales Module M Module M 33 Pr Guédira ) ?Utilisation des cellules végétales
[PDF] Cours 1: Bases biologiques des cultures in vitro
Module: Biotechnologies et culture des tissus végétaux Les biotechnologies végétales sont des cellule * protoplaste 3 La Culture in vitro
[PDF] Culture in vitro des Végétaux
Pour cela il faut d'abord une prolifération cellulaire par mitose qui se réalise au niveau de tissus spécialisés : les méristèmes (= zone de prolifération
[PDF] Introduction à la culture in vitro chez les végétaux
Le but de la culture in vitro est de permettre la régénération de la plante entière autonome et fertile à partir de la propriété des cellules végétales : la
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Culture in vitro (micropropagation) L3 biotechnologie végétale explants (graines organes tissus cellules ou protoplastes) sur un milieu
[PDF] LA CULTURE IN VITRO
hormone végétale la seule connue à l'époque : l'auxine* En 1939 Gautheret obtient à partir de tissu carotte un amas de cellules dédifférenciées : un cal
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Les Biotechnologies végétales sont des technologies qui recouvrent toutes les Cette technique de culture in vitro est appelée sauvetage d'embryons
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La culture de tissus végétaux repose sur le fait que de nombreuses cellules végétales ont la capacité de régénérer une plante entière (totipotence) Des
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- la découverte de la totipotence des cellules végétales à la base des multiples technologies de culture in vitro : culture de méristèmes culture d'embryons
COURS DE
BIOTECHNOLOGIE
VEGETALECULTURE IN VITRO
(Cours : module biotechnologies végétales(Cours : module biotechnologies végétalesModule M Module M 3333
Pr Pr GuédiraGuédira ))
10 h: techniques de culture in vitro (Pr Guédira) 5h: Amélioration classiqueAmélioration classique (Pr Triqui) 6 h : transformation génétique (Pr Bendaou)1. Définitionsa) La biotechnologie
est ensemble de techniques biologiques appliquées pour la production appliquées pour la production de la biomasseà partir de
cellules animales ou végétales. b) Les biotechnologies végétales sont des biotechnologies - techniques industrielles -où le matériel industrielles -où le matériel végétal constitue la matière première. c)Les biotechnologies végétales utilisent la culture des tissus végétaux afin d"améliorer la production agricole ou industrielle.Elles permettent
l"amélioration et la production des plantes . Les principaux buts des biotechnologies végétales sont :La multiplication massive de plantes saines et/ ou hybrides avec éventuellement une production commerciale. lacréation de nouveaux génotypes par •Sélection de variants somaclonaux ou gamétoclonauxintéressants présentant des caractères de résistance aux stress biotiques ourésistance aux stress biotiques ou abiotiques).•Haplométhodes (gamètes) •fusion de protoplastes
•transformation génétiqueUtilisation des cellules végétales
pour la production massive de molécules à forte valeur ajoutéemétabolites secondaires: métabolites secondaires: médicaments, biocarburants (alcool canne à sucre)Laculturedestissus
termegénéralpourindiquer la culture indiquer la culture aseptiqueet invitro d"unexplant.Unexplant:*
graine *organe (feuille, racine... morceaud"organe*unun tissutissu (méristème,épiderme,
*unun tissutissu (méristème,épiderme,
phloème ....) cellule* protoplasteDeux types de cellules
1. Cellules meristématiques
- petites isodiamétriques , -N/C élevé, -N/C élevé, -mitoses actives - pas de méats intercellulaires.2. Différenciation cellulaire
spécialisation de la forme et de la fonctionAu niveau de la cellule avec l"âge. Au niveau de la cellule avec l"âge. Cellules grandes fonctions précise peu ou pas de division.Dédifférenciation cellulaire
: les cellules différenciées peuvent se transformer en cellule transformer en cellule non différenciéegrâce à la culture in vitroEpiderme de l"hypocotyle du lin cellules
différenciées témoinEpiderme au début du traitement avec la BAP
DEBUT DE DIVISION DES NOYAUX
FORMATION DE CELLULES MERISTEMATIQUES
La culture in vitro
: se base sur la propriété de la dédifférenciation cellulaire imposée par la culture cellulaire imposée par la culture in vitroTotipotence:
aptitude de la cellule végétale à exprimer la totalité de ses potentialités la totalité de ses potentialités pour donner un organisme entier. La totipotentialitécellulaire s"accompagne par multiplication indéfinie que l"on peut observer dans les zones de croissance de la dans les zones de croissance de la plante : les méristèmes, cellules restantdans un état de dédifférenciation permanent.2. Historique de la CULTURE IN VITRO
1902HABERLANDT :pensait isoler des cellules
pensait isoler des cellules puis les rassembler pour constituer un tissu1934 White (USA): croissance indéfinie de pointe de racine de tomate
pointe de racine de tomate (macro et micro+ vit B1 et B2)1939 WHITE : prolifération cellulaire tomate (macro et micro+
tomate (macro et micro+ vit B1 et B2 et auxine3. Caractéristiques des techniques de la culture des in vitroa.Asepsie:
en absence de microbes qui peuvent envahir le milieu et qui peuvent envahir le milieu et introduire des éléments inconnus (toxines) dans le milieu de culturePrésence de matières
organiques dans le milieu Nécessité de l'asepsieRisque de prolifération de contaminantsMaintien de la
propreté du laboratoireStérilisation des
milieux par autoclavage ou ultrafiltrationMise en culture
dans des conditions aseptiquesAutoclave
Stérilisation des
Stérilisation des
milieuxà la vapeur d'eau
par autoclavage 1 bar(120°C) pendant 20 mnStérilisation des milieux de culture par
filtration : filtre millipore 22µm pour les substance pour les substance thermolabile (zéatine... vitamines ....)Mise en culture: flux laminaire
paillasse balayée par l"air filtré stérilisé Le manipulateur doit rincer ses mains avec une solution mains avec une solution antiseptique.Il faut aussi
éviter toutes les actions
pouvant amener des contaminants comme la parole, la toux Etc.Tous les instruments utilisés doivent être
doivent être flambés après immersion à l'alcoolVerrerie, papiers... à l"étuve
l"étuve180°C ( sec )pendant 2hStérilisation du matériel végétalMéthode dépend: - des conditions de culture de la plante mère,
plante mère,- explant réside ou non,- âge , état sanitaire , proximité du sol , type de pathogènes Produit utilisés pour une désinfection superficielle (externe) -Laver bien à l"eau puis -rinçage rapide dans l"alcool 70 °C°C-Hypochlorite de Ca ou de Na
20mn puis rinçage-
organes prétraitements traitements Post-traitementssemences ImmersionAlcool
70°C10"-20"Ca(ClO)2 10%
20-30"3 lavages eau
stérile fruits fleurs Laver avec coton imbibé Alcool 70°C Na(ClO)2 2%10"idem
tigesEau courante
Na(ClO)
2 2% idemExemples de traitements pour la stérilisation
tiges Eau courantePuis frotter avec coton imbibé Alcool70°C
Na(ClO)
2 2% 5-30" idemOrganes de
réservesEau courante (long temps)Na(ClO)2 2%20-30"idem
feuillesLaver rapide
Alcool 70°C Hgcl2 0,1
1" (chlorure de
mercure)6 lavages -Utilisation des antibiotiques dans le cas infections bactériennes externePénicilline
Rifampicine
Infections bactériennes interne : antibiotiques dans le milieu de culture ( problème: variants)b. Milieu de culture:La composition du milieu de culture est totalement connue:La composition du milieu de culture
dépend de beaucoup de culture dépend de beaucoup de facteur dont les plus importants sont : le matériel végétal (espèce, variété, cultivar. .Etc.), le type d"explant (taille) , l"objectif de la culture. L" eau et les sels minéraux essentiels. Le milieu de Murashige et Skoog en 1962 est le plus largement utilisé. Les matières organiques comprenant un sucre et des En général, le milieu comprend: comprenant un sucre et des vitamines. Des régulateurs de croissance. Le pH du milieu est en général ajusté vers 5.8 par quelques gouttes de NaOH ou Hcl.Un gélifiant
pour maintenir l"explant en surfaceCertaines
espèces nécessitent de fortes teneurs en ions pour pousser, tandis que d"autres pousser, tandis que d"autres connaissent des toxicités auxquotesdbs_dbs25.pdfusesText_31[PDF] Biotechnologies - Espace Educatif - Rennes
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