Chapitre 2. Addition sur les systèmes conjugués.
Le carbonyle des chlorures d'acides est extremement reactif au contraire du carbonyle des amides. Page 6. 6. Pour conclure… -Les additions conjuguées sont
Notes cours
CHAPITRE 2: ORBITALES MOLÉCULAIRES FRONTIÈRES (OMF) DANS LES RÉACTIONS. ORGANIQUES. CHAPITRE 4: ADDITION NUCLEOPHILE AUX SYSTEMES CONJUGUES (??-.
Systèmes conjugués moléculaires à base de Triarylamines et d
Jun 19 2014 Chapitre 2 : Systèmes conjugués pour l'OPV. ... L'addition nucléophile du 3-thiényllithium sur le 3-carboxaldéhydethiophène conduit.
La stéréosélectivité dans les réactions daddition conjuguée
L'addition de conjugués nucléophiles est un type de réaction organique. Les additions nucléophiles ou les additions. 2-nucléophiles traitent.
Chapitre VII Molécules conjuguées Méthode de Hückel
2. Méthode de Hückel simple pour le calcul des orbitales ?. 2.1. Base d'OA et décompte des électrons participant à un système conjugué.
Dr LARAOUI Habiba
CHAPITRE I : Réactions de base en chimie organique. I.1. CHAPITRE II : Composés aromatiques. II.1. ... Réactions d'addition sur les systèmes conjugués.
Synthèse et Étude de Systèmes Conjugués pour le Photovoltaïque
Mar 24 2011 CHAPITRE 2 : TRIPHENYLAMINES ET INTERACTIONS INTERMOLECULAIRES. ... propriétés électroniques des systèmes conjugués permet d'envisager des ...
SYNTHESE ET CARACTERISATION DE SYSTEMES CONJUGUES
1 CHAPITRE 1 INTRODUCTION AUX SYSTEMES CONJUGUES POUR 4 CHAPITRE 4 POLYMERES CONJUGUES DERIVES DE L'INDENO[12-. B]THIOPHENE .
Nouveaux polymères conjugués dérivés de 4-cyano-3
Dec 11 2008 2. Synthèse du motif thiéno[3
Nouveaux semi-conducteurs organiques à base de motifs furylène
Mar 11 2011 Chapitre 2 : Synthèse et propriétés électroniques d'oligofurylène- ... III) Systèmes conjugués furane-perfluorobenzènes connectés par des ...
Chapitre 2 Addition sur les systèmes conjugués
-Les additions conjuguées sont des additions de nucléophiles mous (bases moles) sur la double liaison des dérivés carbonylés ??insaturés (électrophile mou)-Le concept de dur/mou est limité aux énals et énones; la réactivité du système conjugué doit toujours être prise en compte Par exemple un
La stéréosélectivité dans les
réactions d'addition conjuguée L'addition de conjugués nucléophiles est un type de réaction organique. Les additions nucléophiles ou les additions, 2-nucléophiles traitent principalement des ajouts aux composés carbonylés. Les composés alcènes simples ne présentent pas de réactivité 1,2 en raison d'un manque de polarité, à moins que l'alcène ne soit activé avec des substituants spéciaux. Avec les composées carbonylés ǂ, ǃ insaturés on peut déduire des structures de résonances que la SRVLPLRQ ǃ HVP XQ site électrophile qui peut réagir avec un nucléophile. Une telle addition nucléophile est appelée une addition de conjugué nucléophile ou une addition 1,4-nucléophile.Systèmes conjugués
Comment expliquer le résultat suivant ?
GMQV O·H[HPSOH SUpŃpGHQP LO Q·\ M MXŃXQ IMŃPHXU VPpULTXH TXL SXLVVH H[SOLTXHU une telle différence de sélectivité. Il faut donc introduire un nouveau concept de réactivité.Chapitre 4
2 Concept HSAB (hard and soft acids and bases) dur et mou:Polarisabilité : Ń·HVP OM ŃMSMŃLPp GH GpIRUPMPLRQ G·XQ QXMJH pOHŃPURQLTXH
ORUVTX·LO HVP VRXPLV j XQ ŃOMPS pOHŃPULTXH SURYRTXp SMU O·MSSURŃOH G·XQMPRPH RX G·XQ LRQB
Dur = peu polarisable / Mou = polarisable
Nucléophiles (bases) dur : petit, charge concentrée, électrons près du noyau, HOMO basse énergie : OH-, RO-, Cl-, F-, H2O, RMgBr, RLi" ; Nucléophile mou : gros, charge dispersée ou neutre, HOMO de haute énergie : charge négative délocalisée, I-, RS-, RSe-, R3P, R2CuLi alcène, noyau aromatiques" ; Electrophile dur : petit, charge concentrée, LUMO haute énergie :H+, BF3, BCl3, Li+, Na+, K+, R3O+" ;
Electrophile mou : gros, charge dispersée ou neutre, LUMO de basse énergie. BH3, Br2, I2, R-Br, R-I, RSO35·quotesdbs_dbs22.pdfusesText_28[PDF] 5 Substitution électrophile
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