[PDF] Définition On appelle diastéréoisomè





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Stéréochimie

arrangement différent des atomes d'une molécule dans l'espace Des diastéréoisomères sont des isomères de configuration



Exercices Complémentaires

Les molécules 1 2 et 3 sont diastéréoisomères. 3.11 Exercice 3.11. C. C. HO. H3C. H5C2. COOH. CH3.



CH 6. Stéréoisomérie Activité optique

(entre formes interconvertibles d'une même molécule) les molécules de manière fiable. ... appartiennent au groupe des diastéréoisomères ...



Premiers exercices de stéréochimie – - Configuration des molécules

Représenter tous les isomères de constitution de formule moléculaire (ou brute) et 1022 diastéréoisomères de cette molécule. Exercice 9.



Stéréochimie des pesticides

stéréoisomère inactif comme pesticide sur l'espèce visée pouvait manifester une activité peut concevoir une molécule diastéréoisomère dans laquelle.



Définition

On appelle diastéréoisomères des stéréoisomères qui ne sont pas énantiomères. Exemple 1 : une molécule possédant 2 carbones asymétriques.



Introduction à la chimie organique

LA FORMULE MOLECULAIRE DEVOILE UNE PARTIE DE LA STRUCTURE DE LA MOLECULE… Deux molécules stéréoisomères mais non énantiomères sont diastéréoisomères et ...



C C C C

Donner la formule semi-développée de la molécule d'éthylène glycol représentée Repérer les couples d'énantiomères et les couples de diastéréoisomères.



34 Chapitre 3 : relations disomérie entre les molécules organiques

4 Molécules différentes. Mêmes formules développées. 4 isomères de configuration énantiomères diastéréoisomères. 3-amino-5-bromopentan-2-ol.



STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DUNE MOLÉCULE

Des diastéréoisomères peuvent être chiraux ou non. Notes perso. III.3.b. Propriétés physico-chimiques. Activité expérimentale n°4 :.

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Définition

On appelle diastéréoisomères des stéréoisomères qui ne sont pas énantiomères. Ce ne sont pas des

images et ne sont pas superposables. Ils possèdent 2 carbones asymétriques ou sont des molécules Z

et E. Exemple 1 : une molécule possédant 2 carbones asymétriques

Si on a une molécule ayant deux carbones asymétriques, elle possède quatre énantiomères.

Molécule A1 Molécule A2 A1 et A2 sont énantiomères

Molécule B1 Molécule B2 B1 et B2 sont énantiomères

A1 et B2

A1 et B1

A2 et B2

A2 et B1

Exemple

Exemple 2 : Les stéréoisomères Z et E

Les molécules contenant des liaisons C=C, C=N ou N=N peuvent présenter des isomères (Z) et (E).

Ces molécules sont de la forme :

R1 R2 R1 R2 R1 R2

C=C N=C N=N

R3 R4 R3 R4 R3 R4

Avec R1т R3 R2 т R4

sont diastéréoisomères NH CO2H OH NH CO2H OH NH CO2H OH NH CO2H OH

énantiomères

diastéréoisomères

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Choisir R1 ayant un encombrement plus important que R3. Choisir R2 ayant un encombrement plus important que R4. Si R1 et R2 sont de part et d'autre de la double liaison alors l'isomğre est (E).

Exemple :

des énantiomères donc ce sont des diastéréoisomères. Les molécules (Z) et (E) ont des propriétés différentes :

Elles sont donc séparables

o par distillation (car elles ont des tempĠratures d'Ġbullition diffĠrentes), o par cristallisation (car leur solubilité est différente). Elles peuvent avoir des groupes fonctionnels mais leur disposition différente leur confère des propriétés chimiques ou biologique différentes.quotesdbs_dbs47.pdfusesText_47
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