Risque cardiovasculaire global en prévention primaire et
24 mars 2021 ... alcool exercice physique
Les alcools en chimie organique Table des matières
20 janv. 2020 Les alcools peuvent être primaires secondaires ou tertiaires
CH 8. ALCOOLS -PHENOLS -THIOLS
tertiaire > secondaire > primaire. Alcools primaires : E. 2. CH2. O H. H. CH2. H Lorsque l'alcool est secondaire il y a risque de formation d'un carbocation ...
LE SPORT-SANTE - LACTIVITÉ PHYSIQUE
La prévention primaire secondaire et tertiaire. □. La prévention primaire a pour but de diminuer l'incidence d'une maladie dans une population (réduction de
Lignes directrices concernant la prévention des maladies
1 janv. 2018 maladies s'effectue en quatre étapes: primordiale primaire
Prévention et dépistage du diabète de type 2 et des maladies liées
D'autres types de diabètes spécifiques ont été identifiés : secondaires à une maladie pancréatique (cancer du pancréas pancréatopathie)
Oxyder les alcools en phase aqueuse
3) Alcool tertiaire ions manganèse Mn2+(aq) ;. - mettre la demi-équation de réaction du couple contenant l'alcool primaire ou secondaire dans le sens.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Groupe secondaire : alcool. Préfixe ⇒ hydrohy-. ⇒ Acide 6-hydroxyhexanoïque amine secondaire amine tertiaire. La position du groupe fonctionnel dans ce ...
LC 10 Relation structure réactivité en chimie organique
Définition des alcools primaires secondaires et tertiaires avec un exemple et leurs noms L'alcool tertiaire réagit très bien avec le réactif
Évaluation de la politique de prévention en protection de lenfance
primaire secondaire et tertiaire ». La réadaptation/prévention tertiaire est alors définie comme. « l'ensemble de mesures visant à permettre aux personnes
Concepts de prévention des dépendances
secondaire et tertiaire. La prévention primaire a pour but d'empêcher l'apparition d'un symptôme alors que la prévention secondaire s'occupe du dépistage
Risque cardiovasculaire global en prévention primaire et
24 mars 2021 prévention primaire et secondaire : ... un manque d'activité physique la sédentarité
LES COMPOSÉS FONCTIONNELS 1- Définitions 1-1- Fonction
Ainsi la transformation d'un alcool en un aldéhyde est une oxydation bien que ce dernier ne contienne pas d'amide primaire
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Si nécessaire le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses. Le radical restant
Rapport Flajolet Annexe1 La prévention : définitions et
5 mai 2001 handicaps » l'OMS distingua 3 types de prévention
Alcools et étheroxydes
Un alcool tertiaire est plus réactif qu'un alcool secondaire ou qu'un alcool primaire. Ceci peut s'expliquer par les différences de polarité.
Spectroscopie infrarouge
L'alcool secondaire Selon le type d'alcool (primaire secondaire ou tertiaire)
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Deuxième partie OR3
L'alkylation de l'ammoniac d'une amine primaire
CHAPITRE 5 : Acidité basicité et pKa
Alcool/eau. Acide carboxylique Différence entre les alcènes et le benzène: l'aromaticité! ... Stabilité des C+: primaire < secondaire < tertiaire.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 21) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
CH 2 =CH 2éthylène (et non éthène)
43.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1234 56
7
3-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
2 CH 2 CH 3 12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
3 12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynylequotesdbs_dbs48.pdfusesText_48[PDF] aldous huxley le meilleur des mondes film
[PDF] aldous huxley les portes de la perception pdf
[PDF] aleph paulo coelho citation
[PDF] aleph paulo coelho pdf anglais
[PDF] aleph paulo coelho pdf free download
[PDF] aleph pdf gratuit français
[PDF] alexandrine zola
[PDF] alfred jarry biographie
[PDF] alfred jarry ubu roi acte 5 scene 1 analyse
[PDF] algebra linear pdf
[PDF] algèbre 1 cours pdf
[PDF] algebre 1ere année
[PDF] algebre 2 exercice corrigé
[PDF] algebre 2 exercice corrigé pdf