Kit 8 : Brassage intrachromosomique Scarlet Ebony x Sauvage
Le brassage intrachromosomique est un brassage des gènes résultant d'un obtient en réalité dans un même tube les pourcentages d'individus suivant :.
Brassages inter et intrachromosomiques
Brassage génétique. Cette animation est destinée aux élèves de le brassage intrachromosomique. ... calcul des pourcentages des différentes drosophiles.
Kit 7 : Brassage intrachromosomique Vestigial black x Sauvage
Le brassage intrachromosomique est un brassage des gènes résultant d'un échange obtient en réalité dans une même génération les pourcentages d'individus ...
Schéma bilan des brassages génétiques lors de la méiose GÈNES
Schéma bilan des brassages génétiques lors de la méiose. GÈNES INDÉPENDANTS. GÈNES LIÉS. A. A a a. B. B b b. OU a a b b. A. A. B. B a a. B. B. A. A.
II - Les brassages chromosomiques lors de la reproduction sexuée
A) Un brassage intrachromosomique : échanges de fragments entre chromosomes sur les chromatides remaniés on parle de remaniements intrachromosomiques.
Devoir de Spécialité SVT Durée 1h Exercice de type 2 : On étudie la
pourcentage de gamètes avec la combinaison des allèles (a+ i+) et (a
(vg+//vg+ bl+//bl+) (vg//vg
bl+//bl)
1A – 01 Brassage génétique et sa contribution à la diversité génétique
1b) Expliquer sous forme d'un schéma comment une erreur lors du brassage intrachromosomique peut être à l'origine de duplications de gènes.
Exercices de génétique et correction. • Exercice 1 À partir du
Il s'agit donc du résultat d'un brassage intrachromosomique : les gènes sont liés : situés sur le même chromosome. Mécanismes chromosomiques de la
Correction du TP sur SORDARIA. On obtient 6 types dasques
chance sur 2) aux futures cellules filles. (Brassés « entre les chromosomes »). On parle de BRASSAGE INTERCHROMOSOMIQUE.
[PDF] Kit 7 : Brassage intrachromosomique Vestigial black x Sauvage
3 jan 2023 · Le brassage intrachromosomique est un événement rare qui dépend de la distance entre les gènes situés sur un même chromosome Plus la distance
[PDF] Kit 8 : Brassage intrachromosomique Scarlet Ebony x Sauvage
Le brassage intrachromosomique est un brassage des gènes résultant d'un échange de segments chromosomiques entre chromatides homologues ou « crossing-over
[PDF] gènes indépendants gènes liés - SVT Versailles
Schéma bilan des brassages génétiques lors de la méiose GÈNES INDÉPENDANTS GÈNES LIÉS A A a a B B b b OU a a b b A A B B a a B B A A
[PDF] 1A – 01 Brassage génétique et sa contribution à la - SVT Deneux
On cherche à "montrer" en quoi la combinaison des brassages intrachromosomique et interchromosomique participe à la diversité des individus d'une espèce A
[PDF] II - Les brassages chromosomiques lors de la reproduction sexuée
A) Un brassage intrachromosomique : échanges de fragments entre chromosomes homologues Lors de la prophase I les chromosomes homologues sont étroitement
[PDF] Brassages inter et intrachromosomiques
Brassage génétique Cette animation est destinée aux élèves de le brassage intrachromosomique calcul des pourcentages des différentes drosophiles
Le brassage intrachromosomique - Maxicours
Objectif(s) Les allèles situés sur les paires de chromosomes homologues subissent des recombinaisons au moment de la méiose Quel brassage chromosomique est
Brassage interchromosomique et intrachromosomique en génétique
Ce cours de SVT niveau lycée sur la génétique explique les différences entre brassage interchromosomique et brassage intrachromosomique
Brassage intrachromosomique
D'après ce que nous avons montré lors du brassage interchromosomique si les gènes codant pour la couleur du corps et pour la longueur des ailes sont sur
Brassage intrachromosomique (crossing-over) HTML5 - eduMedia
Cette animation présente un exemple simplifié de la formation de gamètes lors d'une méiose dans un premier cas sans crossing-over et dans un deuxième cas
Comment savoir si c'est un brassage Intrachromosomique ?
S'il fournit 4 phénotypes équiprobables alors le brassage est interchromosomique (gènes indépendants portés chacun par une paire différente de chromosomes homologues). Sinon, le brassage est intrachromosomique (gènes liés portés la même paire de chromosomes homologues).Quand Parle-t-on de brassage Intrachromosomique ?
Le brassage intrachromosomique est un échange de fragments chromosomiques entre les chromosomes d'une même paire. Ce brassage aboutit à des combinaisons alléliques nouvelles lors de la formation des gamètes. Au cours de la prophase I, les chromosomes se condensent et s'apparient.Quelle phase brassage Intrachromosomique ?
En anaphase I de méiose, chaque chromosome d'une paire d'homologues va migrer de façon aléatoire et indépendante pour chaque paire vers l'un ou vers l'autre pôle cellulaire. C'est le brassage interchromosomique.- Pour qu'il y ait crossing-over, c'est-à-dire échange de fragments d'ADN entre deux chromosomes, il faut d'abord qu'il y ait une cassure du double brin d'ADN.
Devoir de Spécialité SVT Durée 1h
Exercice de type 2 :
On étudie la transmission de deux caractères du Maïs, couleur et aspect des grains, gouvernés chacun par
un seul gène.À partir des informations extraites des documents, mises en relation avec vos connaissances, expliquez la
diversité des phénotypes observés à l'issue du second croisement. Document 1 : résultat du croisement de deux parents P 1 à grains colorés et arrondis x P 2 à grains incolores et déprimés Individus de la F1 avec 100% de grains colorés et arrondisDocument 2 : résultat du croisement entre un individu provenant de la F1 et un individu homozygote à
grains incolores et déprimés Phénotype des grains obtenus Nombre de grains présentant ce phénotypeGrains colorés et arrondis 4032
Grains incolores et déprimés 4055
Grains colorés et déprimés 149
Grains incolores et arrondis 155
Document 3 : photographie en microscopie optique de chromosomes d'une cellule mère de gamète, visibles en prophase I de méiose, MO x1040 Critères Indicateurs (éléments de correction)Raisonneme
nt dans le cadre du problème scientifique posé Le sujet est cerné et la problématique est clairement posée :Cette divǯ : ils sont soit liés soit
indépendantsDonner les génotypes et les phénotypes. Les interprétations des résultats des croisements sont utilisées
pour localiser les gènes sur les chromosomes.Le document 3 est un schéma de crossing-ǯ
ǯètes recombinés lors de la méiose en F1 Une conclusion répond à la problématique.Éléments
scientifique s issus des documents (complets, pertinents, utilisés à bon escient en accord avec le Etablir la dominance Ȃ récessivités des allèlesDoc.1 : croisement 1 : étude de la transmission de deux caractères gouvernés chacun par un gène.
On observe que : P1 [grains colorés, grains arrondis] x P2 [grains incolores, grains déprimés] =>
La F1 est homogène tous les individus sont à [grains colorés et arrondis]. On en déduit : P1 et P2 sont des lignées pures ; ils sont double-homozygotes. Le phénotype de F1 [grains colorés et arrondis] révèle la dominance des allèles :- le gène responsable du caractère " couleur du grain », présente un allèle i+ dominant responsable du
phénotype [grains colorés], i est lǯallèle récessif responsable du [grain incolore]- le gène responsable du caractère " aspect du grain », présente un allèle a+ dominant responsable du
[grains arrondis], a est lǯallèle récessif responsable du [grains déprimés]. P2 est donc un parent double-homozygote récessifs, P1 est parent double homozygote dominant. Les deux caractères étudiés sont gouvernés chacun par un gène.Or ces 2 gènes sont soient liés (présents sur la même paire de chromosomes) ou indépendants (portés par
deux paires différentes de chromosomes). Comment déterminer la position des deux gènes ?Localisation des gènes
Doc.2 : Pour déterminer la localisation des deux gènes, il faut étudier le résultat du croisement test entre
un parent P2 et un F1. Le parent P2 ne produira quǯun seul type de gamète car il est double-homozygote et
ne possédant que les allèles récessifs, le phénotype des descendants de ce croisement vont dépendre des
types de gamètes produits par F1. On observe à lǯissu dǯun croisement F1 x P2 :4032 [ colorés arrondis] 4055 [ incolore déprimés] 149 [colorés déprimés] 155 [incolores arrondis]
=> 48% [i+ a+] 48,7% [i a] 1,7% [i+ a] 1,8% [ i a+]
Il y a donc 4 phénotypes dans cette descendance : F1 a donc produit 4 types de gamètes.Cependant on observe aussi que le pourcentage de phénotypes parentaux [i+ a+] et [i a] est très supérieur
aux nouveaux phénotypes apparus ou phénotypes recombinés [i+ a] et [i a+] : on en déduit que F1 a
produit 4 types de gamètes mais en des proportions non équiprobables. Il a produit un très fort
pourcentage de gamètes avec la combinaison des allèles (a+, i+) et (a, i) et un très faible pourcentage de
gamètes recombinés avec une nouvelle combinaison dǯallèles (a+, i) et (a, i+).Le faible pourcentage des gamètes recombinés indique que ceux-ci sont obtenus à la suite dǯun crossing-
over. Le document 3 montre en effet lǯexistence de chiasmas en prophase 1 de méiose. Ces chiasmas
correspondent à des enjambements entre chromatides chromosomes homologues. Cǯest au niveau de ces
enjambements que des échanges de portions de chromatides ont lieu : Chromatides recombinées : nouvelles combinaisons dǯallèlesExercice 2
Démarche cohérente qui permet de
répondre à la problématique Tous les éléments de corrections attendus sont présents.Quelques éléments absents
Démarche maladroite et réponse partielle à la problématiqueQuelques éléments de réponse attendus
Aucune démarche ou démarche incohérente Aucun lien i+ i+ i+ i+ i i i i a+ a a+ a a+ a a+ aCes phénomènes sont relativement rares et les enjambements, lorsquǯils sǯeffectuent entre deux gènes liés
entraînent des recombinaisons dǯallèles. Il sǯagit dǯun brassage intrachromosomique. Les deux gènes
étudiés ici sont donc bien liés.
On peut alors écrire le génotype des différentes générations : P1 (i+a+//i+a+) et P2 (i a// i a) et F1 (i+ a+//i a).Sans crossing-over, F1 nǯaurait produit que des gamètes de génotype (i+ a+/) et (i a /) mais dans certaines
cellules mères des gamètes de F1, il y a eu crossing-over et donc des gamètes recombinés (i+ a/) et (i a+/).
Vérification par un échiquier de croisement :Gamètes de F1 =>
Gamète de P2
(i+a+/)Fort %
(i a/)Fort %
(i+a/)Faible %
(i a+/)Faible %
(ia/) (i+a+//ia) (ia//ia) (i+a//ia) (i a+//ia)Phénotypes
proportion [i+a+] parental 48%[i a]
Parental
48,7%[i+ a] recombiné 1,7% [i a+] recombiné 1,8%
En conclusion, les différents croisements effectués permettent dǯétablir que les deux gènes
responsables des caractères étudiés sont liés. Les proportions de phénotypes obtenues à lǯissue
du croisement-test sǯexpliquent par un phénomène de crossing-over qui sǯeffectuent à la suite
dǯun enjambement entre les deux locus en Prophase 1 de méiose lors de la formation des gamètes
de F1. Le brassage intrachromosomique explique ainsi la diversité des phénotypes obtenus à la
suite du 2nd croisement.quotesdbs_dbs28.pdfusesText_34[PDF] schéma intrachromosomique
[PDF] schéma interchromosomique
[PDF] schéma crossing over
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